Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Усп. хим., 2012, том 81, выпуск 8, страницы 729–746 (Mi rcr34)  

Эта публикация цитируется в 22 научных статьях (всего в 22 статьях)

Карбоциклические аналоги нуклеозидов: классификация, ферменты-мишени и механизмы действия, синтез

Е. С. Матюгина, А. П. Хандажинская, С. Н. Кочетков

Институт молекулярной биологии им. В.А. Энгельгардта Российской академии наук

Аннотация: Рассмотрены основные биологические мишени (S-аденозил-L-гомоцистеингидролаза, теломераза, обратная транскриптаза вируса иммунодефицита человека, ДНК-полимеразы вирусов герпеса и гепатита B) и механизмы действия карбоциклических аналогов нуклеозидов. Приведены структурные типы аналогов, для наиболее перспективных представителей описаны методы синтеза и спектр биологической активности.
Библиография — 126 ссылок.

Полный текст: http://www.uspkhim.ru/.../paper_rus.phtml?journal_id=rc&paper_id=4314

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2012, 81:8, 729–746

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья
Поступила в редакцию: 15.03.2012

Образец цитирования: Е. С. Матюгина, А. П. Хандажинская, С. Н. Кочетков, “Карбоциклические аналоги нуклеозидов: классификация, ферменты-мишени и механизмы действия, синтез”, Усп. хим., 81:8 (2012), 729–746; Russian Chem. Reviews, 81:8 (2012), 729–746

Образцы ссылок на эту страницу:
  • http://mi.mathnet.ru/rcr34
  • http://mi.mathnet.ru/rus/rcr/v81/i8/p729

    ОТПРАВИТЬ: VKontakte.ru FaceBook Twitter Mail.ru Livejournal Memori.ru


    Citing articles on Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles on Google Scholar: Russian articles, English articles

    Эта публикация цитируется в следующих статьяx:
    1. Andreeva O.V., Garifullin B.F., Zarubaev V.V., Slita A.V., Yesaulkova I.L., Saifina L.F., Shulaeva M.M., Belenok M.G., Semenov V.E., Kataev V.E., Mol. Divers.  crossref  isi  scopus
    2. Luca Scagnelli, M.G.iuseppe Memeo, Serena Carosso, Bruna Bovio, Paolo Quadrelli, Eur. J. Org. Chem, 2013:18 (2013), 3835  crossref  isi  scopus
    3. Javier Velasco, Xavier Ariza, Laura Badía, Martí Bartra, Ramon Berenguer, J. Org. Chem, 2013, 1305160915  crossref  isi  scopus
    4. Shmalenyuk E.R., Kochetkov S.N., Alexandrova L.A., Russ. Chem. Rev., 82:9 (2013), 896–915  mathnet  crossref  isi  elib  scopus
    5. J.A.. Caturelli Kuran, A.G.. Moglioni, Synthetic Communications, 2014, 1405062050  crossref  isi  scopus
    6. E. S. Matyugina, A. L. Khandazhinskaya, Russ Chem Bull, 63:5 (2014), 1069  crossref  isi  elib  scopus
    7. Liu Yajun, Guo Xianghai, Bai Peng, Chin. J. Org. Chem., 34:11 (2014), 2202–2216  crossref  isi  elib  scopus
    8. Elena Matyugina, Mikhail Novikov, Denis Babkov, Alexander Ozerov, Larisa Chernousova, Chem Biol Drug Des, 2015, n/a  crossref  isi  scopus
    9. Wlodarczyk J., Wolan A., Rakowiecki M., Bosiak M.J., Budny M., Tetrahedron Lett., 56:44 (2015), 6093–6096  crossref  isi  elib  scopus
    10. Matyugina E.S., Logashenko E.B., Zenkova M.A., Kochetkov S.N., Khandazhinskaya A.L., Heterocycl. Commun., 21:5 (2015), 259–262  crossref  isi  elib  scopus
    11. Belen'kii L.I. Evdokimenkova Yu.B., Advances in Heterocyclic Chemistry, Vol 116, Adv. Heterocycl. Chem., 116, ed. Scriven E. Ramsden C., Elsevier Academic Press Inc, 2015, 193–363  crossref  isi  scopus
    12. Nayak A., Sahu P.K., Song J., Lee S.K., Jeong L.Sh., Org. Biomol. Chem., 13:35 (2015), 9236–9248  crossref  isi  elib  scopus
    13. Valiullina Z.R., Akhmet'yanova V.A., Vostrikov N.S., Miftakhov M.S., Mendeleev Commun., 26:1 (2016), 9–10  crossref  isi  scopus
    14. Ornano L., Bianco A., Nat. Prod. Res., 30:19 (2016), 2164–2172  crossref  isi  scopus
    15. N. S. Vostrikov, I. F. Lobko, Z. R. Valiullina, M. S. Miftakhov, Mendeleev Commun., 27:1 (2017), 12–13  crossref  isi  scopus
    16. Kh. J. Alzahrani, E. S. Matyugina, A. L. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, K. L. Seley-Radtke, H. P. de Koning, Bioorg. Med. Chem. Lett., 27:14 (2017), 3081–3086  crossref  isi  scopus
    17. Seley-Radtke K.L., Yates M.K., Antiviral Res., 154 (2018), 66–86  crossref  isi  scopus
    18. Klimenko A.A., Matyugina E.S., Logashenko E.B., Solyev P.N., Zenkova M.A., Kochetkov S.N., Khandazhinskaya A.L., Molecules, 23:10 (2018), 2654  crossref  isi  scopus
    19. Khandazhinskaya A.L., Alexandrova L.A., Matyugina E.S., Solyev P.N., Efremenkova O.V., Buckheit K.W., Wilkinson M., Buckheit Jr. Robert W., Chernousova L.N., Smirnova T.G., Andreevskaya S.N., Leonova O.G., Popenko V.I., Kochetkov S.N., Seley-Radtke K.L., Molecules, 23:12 (2018), 3069  crossref  isi  scopus
    20. Sivakrishna B., Islam S., Panda A., Saranya M., Santra M.K., Pal Sh., Anti-Cancer Agents Med. Chem., 18:10 (2018), 1425–1431  crossref  isi  scopus
    21. Khandazhinskaya A.L., Matyugina E.S., Solyev P.N., Wilkinson M., Buckheit K.W., Buckheit Jr. Robert W., Chernousova L.N., Smirnova T.G., Andreevskaya S.N., Alzahrani Kh.J., Natto M.J., Kochetkov S.N., de Koning H.P., Seley-Radtke K.L., Molecules, 24:19 (2019), 3433  crossref  isi  scopus
    22. Sharipova R.R., Saifina L.F., Belenok M.G., Semenov V.E., Kataev V.E., Russ. J. Organ. Chem., 56:1 (2020), 181–184  crossref  isi  scopus
  • Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Просмотров:
    Эта страница:264
     
    Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2021