Успехи химии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Усп. хим., 2013, том 82, выпуск 5, страницы 393–411 (Mi rcr641)  

Эта публикация цитируется в 31 научных статьях (всего в 31 статьях)

Синтез аллоколхициноидов: путь длиной в 50 лет

Н. С. Ситников, А. Ю. Федоров

Нижегородский государственный университет им. Н. И. Лобачевского, химический факультет

Аннотация: Обобщены литературные данные по стерео- и энантиоселективному синтезу соединений аллоколхицинового ряда, представляющих интерес как противоопухолевые агенты. Рассмотрены стереохимические особенности таких соединений. Представлены данные по двум основным подходам к их получению — синтезу из природного колхицина и полному синтезу из коммерчески доступных реагентов. В разных вариантах полного синтеза N-ацетилколхинола используют реакции биарильного окислительного и восстановительного сочетания, циклопропанирования–расширения цикла, реакцию Николаса. Методы синтеза аллоколхицина основаны на реакции циклоприсоединения Дильса–Альдера, сочетании реакций метатезиса и Дильса–Альдера, прямом каталитическом CH-арилировании. Кратко рассмотрены аналоги лигандов колхицинового сайта, включающие гетероароматические циклы; обсуждены особенности их строения и методы синтеза. Библиография — 144 ссылки.

Полный текст: http://www.uspkhim.ru/.../paper_rus.phtml?journal_id=rc&paper_id=4361

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2013, 82:5, 393–411

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья
Поступила в редакцию: 29.11.2012

Образец цитирования: Н. С. Ситников, А. Ю. Федоров, “Синтез аллоколхициноидов: путь длиной в 50 лет”, Усп. хим., 82:5 (2013), 393–411; Russian Chem. Reviews, 82:5 (2013), 393–411

Образцы ссылок на эту страницу:
  • http://mi.mathnet.ru/rcr641
  • http://mi.mathnet.ru/rus/rcr/v82/i5/p393

    ОТПРАВИТЬ: VKontakte.ru FaceBook Twitter Mail.ru Livejournal Memori.ru


    Citing articles on Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles on Google Scholar: Russian articles, English articles

    Эта публикация цитируется в следующих статьяx:
    1. N. S. Sitnikov, A. Yu. Fedorov, ChemInform, 44:48 (2013), no  crossref
    2. N.S.. Sitnikov, A.S.. Kokisheva, G.K.. Fukin, Jörg-Martin Neudörfl, Hannah Sutorius, Eur. J. Org. Chem, 2014, n/a  crossref  isi  scopus
    3. J.W.. Herndon, Coordination Chemistry Reviews, 2014  crossref  isi  elib  scopus
    4. Yu.V.. Voitovich, E.S.. Shegravina, N.S.. Sitnikov, V.I.. Faerman, V.V.. Fokin, J. Med. Chem, 2014, 1412241342  crossref  isi  scopus
    5. Wangqing Kong, Noelia Fuentes, Andres García-Domínguez, Estíbaliz Merino, Cristina Nevado, Angew. Chem. Int. Ed, 2015, n/a  crossref  isi  scopus
    6. Wangqing Kong, Noelia Fuentes, Andres García-Domínguez, Estíbaliz Merino, Cristina Nevado, Angew. Chem, 2015, n/a  crossref
    7. D.B.. Yadav, Lebusetsa Taleli, A.E.. van der Westhuyzen, M.A.. Fernandes, Maxim Dragoun, Eur. J. Org. Chem, 2015, n/a  crossref  isi  scopus
    8. Mehdi M.A., Djurdjevic S., Green J.R., Synlett, 26:17 (2015), 2408–2412  crossref  isi  elib  scopus
    9. Sitnikov N.S., Sintsov A.V., Shchegravina E.S., Prokop A., Schmalz H.G., Fokin V.V., Fedorov A.Yu., Russ. Chem. Bull., 64:6 (2015), 1362–1368  crossref  isi  scopus
    10. Sitnikov N.S., Sinzov A.V., Allegro D., Barbier P., Combes S., Onambele L.A., Prokop A., Schmalz H.-G., Fedorov A.Yu., MedChemComm, 6:12 (2015), 2158–2162  crossref  isi  elib  scopus
    11. More A.A., Ramana Ch.V., J. Org. Chem., 81:8 (2016), 3400–3406  crossref  isi  scopus
    12. Takubo K., Furutsu K., Ide T., Nemoto H., Ueda Yu., Tsujikawa K., Ikawa T., Yoshimitsu T., Akai Sh., Eur. J. Org. Chem., 2016, no. 8, 1562–1576  crossref  isi  scopus
    13. Gracheva Yu.A., Schmalz H.-G., Svirshchevskaya E.V., Fedorov A.Yu., Russ. J. Organ. Chem., 52:8 (2016), 1137–1142  crossref  isi  scopus
    14. Lu D., Wan Y., Kong L., Zhu G., Chem. Commun., 52:97 (2016), 13971–13974  crossref  isi  scopus
    15. Shchegravina E.S., Knyazev D.I., Beletskaya I.P., Svirshchevskaya E.V., Schmalz H.-G., Fedorov A.Yu., Eur. J. Org. Chem., 2016, no. 34, 5620–5623  crossref  isi  scopus
    16. D. Pflaesterer, M. Rudolph, B. F. Yates, A. Ariafard, A. Hashmia, K. Stephen, Adv. Synth. Catal., 359:5 (2017), 866–874  crossref  isi  scopus
    17. I. A. Gracheva, I. V. Voitovich, V. I. Faerman, N. S. Sitnikov, E. V. Myrsikova, H.-G. Schmalz, E. V. Svirshevskaya, A. Yu. Fedorov, Eur. J. Med. Chem., 126 (2017), 432–443  crossref  isi  scopus
    18. K. Kowalczyk, A. Blauz, W. M. Ciszewski, A. Wieczorek, B. Rychlik, D. Plazuk, Dalton Trans., 46:48 (2017), 17041–17052  crossref  isi  scopus
    19. E. S. Shchegravina, A. A. Maleev, S. K. Ignatov, I. A. Gracheva, A. Stein, H.-G. Schmalz, A. E. Gavryushin, A. A. Zubareva, E. V. Svirshchevskaya, A. Yu. Fedorov, Eur. J. Med. Chem., 141 (2017), 51–60  crossref  isi  scopus
    20. D. J. Paymode, Ch. V. Ramana, ACS Omega, 2:9 (2017), 5591–5600  crossref  isi
    21. V. V. Tkachev, Yu. A. Sayapin, I. V. Dorogan, A. A. Kolodina, E. A. Gusakov, V. N. Komissarov, G. V. Shilov, S. M. Aldoshin, V. I. Minkin, Russ. Chem. Bull., 66:11 (2017), 2136–2141  crossref  isi  scopus
    22. I. A. Gracheva, E. V. Svirshchevskaya, E. A. Zaburdaeva, A. Yu. Fedorov, Synthesis, 49:18 (2017), 4335–4340  crossref  isi  scopus
    23. A. Dastan, H. Kilic, N. Saracoglu, Synthesis, 50:3 (2018), 391–439  crossref  isi  scopus
    24. A. I. Konovalov, I. S. Antipin, V. A. Burilov, T. I. Madzhidov, A. R. Kurbangalieva, A. V. Nemtarev, S. E. Solovieva, I. I. Stoikov, V. A. Mamedov, L. Ya. Zakharova, E. L. Gavrilova, O. G. Sinyashin, I. A. Balova, A. V. Vasilyev, I. G. Zenkevich, M. Yu. Krasavin, M. A. Kuznetsov, A. P. Molchanov, M. S. Novikov, V. A. Nikolaev, L. L. Rodina, A. F. Khlebnikov, I. P. Beletskaya, S. Z. Vatsadze, S. P. Gromov, N. V. Zyk, A. T. Lebedev, D. A. Lemenovskii, V. S. Petrosyan, V. G. Nenaidenko, V. V. Negrebetskii, Yu. I. Baukov, T. A. Shmigol, A. A. Korlyukov, A. S. Tikhomirovg, A. E. Shchekotikhing, V. F. Traven, L. G. Voskresenskii, F. I. Zubkov, O. A. Golubchikov, A. S. Semeikin, D. B. Berezin, P. A. Stuzhin, V. D. Filimonov, E. A. Krasnokutskaya, A. Yu. Fedorov, A. V. Nyuchev, V. Yu. Orlov, R. S. Begunov, A. I. Rusakov, A. V. Kolobov, E. R. Kofanov, O. V. Fedotova, A. Yu. Egorova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, Yu. N. Klimochkin, V. A. Osyanin, A. N. Reznikov, A. S. Fisyuk, G. P. Sagitulli, Russ. J. Organ. Chem., 54:2 (2018), 157–371  crossref  mathscinet  isi  scopus
    25. L. H. Shen, X.-Q. Lu, B. Li, H. X. Wang, L. Zhang, Zh. Z. Wu, Lat. Am. J. Pharm., 37:3 (2018), 464–469  isi
    26. A. S. Zotov, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, Russ. J. Organ. Chem., 54:10 (2018), 1498–1504  crossref  isi  scopus
    27. Shchegravina E.S., Svirshchevskaya E.V., Schmalz H.-G., Fedorov A.Yu., Synthesis, 51:7 (2019), 1611–1622  crossref  isi  scopus
    28. Davies S.G., Fletcher A.M., Roberts P.M., Thomson J.E., Yeung A., J. Nat. Prod., 82:9 (2019), 2659–2663  crossref  isi  scopus
    29. Davies S.G., Fletcher A.M., Roberts P.M., Thomson J.E., Yeung A., Tetrahedron, 75:49 (2019), 130694  crossref  isi  scopus
    30. Bukhvalova S.Yu. Maleev A.A. Gracheva Yu.A. Voitovich Yu.V. Ignatov S.K. Svirshchevskaya E.V. Fedorov A.Yu., Russ. Chem. Bull., 68:12 (2019), 2205–2215  crossref  isi  scopus
    31. Gracheva I.A., Shchegravina E.S., Schmalz H.-G., Beletskaya I.P., Fedorov A.Yu., J. Med. Chem., 63:19 (2020), 10618–10651  crossref  isi  scopus
  • Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Просмотров:
    Эта страница:327
     
    Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2021