RUS  ENG ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Усп. хим., 2014, том 83, выпуск 2, страницы 120–142 (Mi rcr684)  

Эта публикация цитируется в 20 научных статьях (всего в 20 статьях)

Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе

Ю. С. Кудякова, Д. Н. Бажин, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург

Аннотация: В обзоре рассмотрены методы синтеза 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений и их химические превращения. Проанализированы данные о реакционной способности таких соединений по отношению к различным моно- и динуклеофильным реагентам. Показаны синтетические возможности этого класса при получении на его основе разнообразных ациклических, карбо- и гетероциклических молекул. Особое внимание уделено практическому использованию 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений и их производных, которые представляют интерес в медицине и для создания новых материалов.
Библиография — 226 ссылок.

Полный текст: http://www.uspkhim.ru/.../paper_rus.phtml?journal_id=rc&paper_id=4388

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2014, 83:2, 120–142

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья
Поступила в редакцию: 23.03.2013

Образец цитирования: Ю. С. Кудякова, Д. Н. Бажин, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, “Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе”, Усп. хим., 83:2 (2014), 120–142; Russian Chem. Reviews, 83:2 (2014), 120–142

Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{KudBazGor14}
\by Ю.~С.~Кудякова, Д.~Н.~Бажин, М.~В.~Горяева, Я.~В.~Бургарт, В.~И.~Салоутин
\paper Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе
\jour Усп. хим.
\yr 2014
\vol 83
\issue 2
\pages 120--142
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr684}
\elib{http://elibrary.ru/item.asp?id=21007347}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2014
\vol 83
\issue 2
\pages 120--142
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388}
\isi{http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&DestLinkType=FullRecord&DestApp=ALL_WOS&KeyUT=000332534100002}
\elib{http://elibrary.ru/item.asp?id=21870830}
\scopus{http://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84897706363}


Образцы ссылок на эту страницу:
  • http://mi.mathnet.ru/rcr684
  • http://mi.mathnet.ru/rus/rcr/v83/i2/p120

    ОТПРАВИТЬ: VKontakte.ru FaceBook Twitter Mail.ru Livejournal Memori.ru


    Citing articles on Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles on Google Scholar: Russian articles, English articles

    Эта публикация цитируется в следующих статьяx:
    1. Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, “Synthesis and properties of 2-azahetarylaminomethylidene 1,3-dicarbonyl compounds”, Russ J Org Chem, 50:6 (2014), 846  crossref  isi  elib  scopus
    2. D.N.. Bazhin, D.L.. Chizhov, Gerd-Volker Röschenthaler, Yu.S.. Kudyakova, Ya.V.. Burgart, “A concise approach to CF3-containing furan-3-ones, (bis)pyrazoles from novel fluorinated building blocks based on 2,3-butanedione”, Tetrahedron Letters, 2014  crossref  isi  elib  scopus
    3. J.J.. Sánchez García, Marcos Flores-Alamo, M.A.. Gallardo Vega, E.I.. Klimova, “Synthesis of 3-amido-3-ferrocenylpropionamides from diethyl 2-(ferrocenylmethylidene)malonate and amidines”, Mendeleev Communications, 24:5 (2014), 274  crossref  isi  scopus
    4. Yu.S.. Kudyakova, D. N. Bazhin, M. V. Goryaeva, Ya.V.. Burgart, V. I. Saloutin, “ChemInform Abstract: The Use of 2-(1-Alkoxyalkylidene)-1,3-dicarbonyl Compounds in Organic Synthesis”, ChemInform, 45:50 (2014), no  crossref
    5. Goryaeva M.V., Burgart Ya.V., Ezhikova M.A., Kodess M.I., Saloutin V.I., “the Reactions of 2-Ethoxymethylidene-3-Oxo Esters and Their Analogues With 5-Aminotetrazole as a Way To Novel Azaheterocycles”, Beilstein J. Org. Chem., 11 (2015), 385–391  crossref  isi  elib  scopus
    6. Kristin Lippur, Sandra Kaabel, Ivar Järving, Kari Rissanen, Tõnis Kanger, “CaCl2, Bisoxazoline, and Malonate: A Protocol for an Asymmetric Michael Reaction”, J. Org. Chem, 2015, 1506101551  crossref  isi  scopus
    7. D.N.. Bazhin, Yu.S.. Kudyakova, Gerd-Volker Röschenthaler, Ya.V.. Burgart, P.A.. Slepukhin, “A Convenient Approach to CF3-Containing N-Heterocycles Based on 2-Methoxy-2-methyl-5-(trifluoromethyl)furan-3(2H)-one”, Eur. J. Org. Chem, 2015, n/a  crossref  isi  scopus
    8. Pei-Qiang Huang, Wei Ou, Jian-Liang Ye, “Aza-Knoevenagel-type condensation of secondary amides: direct access to N-monosubstituted β,β-difunctionalized enamines”, Org. Chem. Front, 2:9 (2015), 1094  crossref  isi  scopus
    9. M. V. Goryaeva, Ya. V. Burgart, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, “Reaction of 2-(ethoxymethylidene)-3-oxo carboxylic acid esters with tetrazol-5-amine”, Russ J Org Chem, 51:7 (2015), 992  crossref  isi  elib  scopus
    10. Goryaeva M.V., Burgart Ya.V., Kudyakova Yu.S., Ezhikova M.A., Kodess M.I., Slepukhin P.A., Saloutin V.I., “Three-Component Synthesis of 7-Hydroxy-7-Polyfluoroalkylhexahydroimidazo[1,2-a]Pyridin-5(1H)-Ones”, Eur. J. Org. Chem., 2015, no. 28, 6306–6314  crossref  isi  elib  scopus
    11. Kudyakova Yu.S., Bazhin D.N., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., “Lanthanide Complexes Based on Ethyl 2-Hydroxymethylidene-3-Oxobutanoate”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016), 54–56  crossref  isi  scopus
    12. Bazhin D.N., Kudyakova Yu.S., Nemytova N.A., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., “Detrifluoroacetylation of 4,4,4-trifluoro-3,3-dihydroxy-2-(hydroxyimino)butan-1-ones as a convenient synthetic strategy for acyl cyanides”, J. Fluor. Chem., 186 (2016), 28–32  crossref  isi  scopus
    13. Yu. S. Kudyakova, D. N. Bazhin, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, “Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF 3 -2 H -pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt) 3”, Tetrahedron Lett., 58:8 (2017), 744–747  crossref  isi  scopus
    14. D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, A. Ya. Onoprienko, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, “Synthesis and Tuberculostatic Activity of Functionalized Pyrazoles Derived From (Trifluoromethyl)Pyrazole Containing a Hydrazone Group”, Chem. Heterocycl. Compds., 53:12 (2017), 1324–1329  crossref  isi  scopus
    15. P. Subramaniam, Ch. Ramasubbu, S. Athiramu, “Exploiting Intramolecular Hydrogen Bonding For the Highly (Z)-Selective & Metal Free Synthesis of Amide Substituted Beta-Aminoenones”, Green Chem., 19:11 (2017), 2541–2545  crossref  isi  scopus
    16. A. A. Petrov, V. V. Pakal'nis, A. V. Zerov, S. I. Yakimovich, “N -> N Acyl Group Migration in N-Acylpyrazoles: Isomerization of 1,4-Diacyl-5-Methyl-1H-Pyrazoles to 1,4-Diacyl-3-Methyl-1H-Pyrazoles”, Russ. J. Organ. Chem., 53:3 (2017), 381–392  crossref  isi  scopus
    17. D. L. Obydennov, L. R. Khammatova, O. S. Eltsov, V. Y. Sosnovskikh, “A chemo- and regiocontrolled approach to bipyrazoles and pyridones via the reaction of ethyl 5-acyl-4-pyrone-2-carboxylates with hydrazines”, Org. Biomol. Chem., 16:10 (2018), 1692–1707  crossref  isi  scopus
    18. D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, “Intramolecular cyclization of lithium 4,4-dimethoxy-1-(perfluoroalkyl)pentane-1,3-dionates on treatment with boron trifluoride diethyl etherate”, Russ. Chem. Bull., 67:3 (2018), 497–499  crossref  isi  scopus
    19. D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, N. N. Malysheva, A. N. Kozitsina, A. V. Ivanova, A. S. Bogomyakov, V. I. Saloutin, “Dinuclear copper(ii) complex with novel N,N ‘,N `’,o-tetradentate Schiff base ligand containing trifluoromethylpyrazole and hydrazone moieties”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018), 202–204  crossref  isi  scopus
    20. H. Qian, D. Huang, G. Yan, L. Lu, “A decennary review of 1,3-dicarbonyls about three kinds of mechanisms”, Curr. Org. Chem., 22:21 (2018), 2055–2084  crossref  isi  scopus
  • Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Просмотров:
    Эта страница:134

     
    Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2019