RUS  ENG ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Усп. хим., 2014, том 83, выпуск 2, страницы 120–142 (Mi rcr684)  

Эта публикация цитируется в 23 научных статьях (всего в 23 статьях)

Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе

Ю. С. Кудякова, Д. Н. Бажин, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин

Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН, г. Екатеринбург

Аннотация: В обзоре рассмотрены методы синтеза 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений и их химические превращения. Проанализированы данные о реакционной способности таких соединений по отношению к различным моно- и динуклеофильным реагентам. Показаны синтетические возможности этого класса при получении на его основе разнообразных ациклических, карбо- и гетероциклических молекул. Особое внимание уделено практическому использованию 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений и их производных, которые представляют интерес в медицине и для создания новых материалов.
Библиография — 226 ссылок.

Полный текст: http://www.uspkhim.ru/.../paper_rus.phtml?journal_id=rc&paper_id=4388

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2014, 83:2, 120–142

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья
Поступила в редакцию: 23.03.2013

Образец цитирования: Ю. С. Кудякова, Д. Н. Бажин, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, “Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе”, Усп. хим., 83:2 (2014), 120–142; Russian Chem. Reviews, 83:2 (2014), 120–142

Цитирование в формате AMSBIB
\RBibitem{KudBazGor14}
\by Ю.~С.~Кудякова, Д.~Н.~Бажин, М.~В.~Горяева, Я.~В.~Бургарт, В.~И.~Салоутин
\paper Применение 2-(1-алкоксиалкилиден)-1,3-дикарбонильных соединений в органическом синтезе
\jour Усп. хим.
\yr 2014
\vol 83
\issue 2
\pages 120--142
\mathnet{http://mi.mathnet.ru/rcr684}
\elib{http://elibrary.ru/item.asp?id=21007347}
\transl
\jour Russian Chem. Reviews
\yr 2014
\vol 83
\issue 2
\pages 120--142
\crossref{https://doi.org/10.1070/RC2014v083n02ABEH004388}
\isi{http://gateway.isiknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcApp=PARTNER_APP&SrcAuth=LinksAMR&DestLinkType=FullRecord&DestApp=ALL_WOS&KeyUT=000332534100002}
\elib{http://elibrary.ru/item.asp?id=21870830}
\scopus{http://www.scopus.com/record/display.url?origin=inward&eid=2-s2.0-84897706363}


Образцы ссылок на эту страницу:
  • http://mi.mathnet.ru/rcr684
  • http://mi.mathnet.ru/rus/rcr/v83/i2/p120

    ОТПРАВИТЬ: VKontakte.ru FaceBook Twitter Mail.ru Livejournal Memori.ru


    Citing articles on Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles on Google Scholar: Russian articles, English articles

    Эта публикация цитируется в следующих статьяx:
    1. Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, Russ J Org Chem, 50:6 (2014), 846  crossref  isi  elib  scopus
    2. D.N.. Bazhin, D.L.. Chizhov, Gerd-Volker Röschenthaler, Yu.S.. Kudyakova, Ya.V.. Burgart, Tetrahedron Letters, 2014  crossref  isi  elib  scopus
    3. J.J.. Sánchez García, Marcos Flores-Alamo, M.A.. Gallardo Vega, E.I.. Klimova, Mendeleev Communications, 24:5 (2014), 274  crossref  isi  scopus
    4. Yu.S.. Kudyakova, D. N. Bazhin, M. V. Goryaeva, Ya.V.. Burgart, V. I. Saloutin, ChemInform, 45:50 (2014), no  crossref
    5. Goryaeva M.V., Burgart Ya.V., Ezhikova M.A., Kodess M.I., Saloutin V.I., Beilstein J. Org. Chem., 11 (2015), 385–391  crossref  isi  elib  scopus
    6. Kristin Lippur, Sandra Kaabel, Ivar Järving, Kari Rissanen, Tõnis Kanger, J. Org. Chem, 2015, 1506101551  crossref  isi  scopus
    7. D.N.. Bazhin, Yu.S.. Kudyakova, Gerd-Volker Röschenthaler, Ya.V.. Burgart, P.A.. Slepukhin, Eur. J. Org. Chem, 2015, n/a  crossref  isi  scopus
    8. Pei-Qiang Huang, Wei Ou, Jian-Liang Ye, Org. Chem. Front, 2:9 (2015), 1094  crossref  isi  scopus
    9. M. V. Goryaeva, Ya. V. Burgart, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, Russ J Org Chem, 51:7 (2015), 992  crossref  isi  elib  scopus
    10. Goryaeva M.V., Burgart Ya.V., Kudyakova Yu.S., Ezhikova M.A., Kodess M.I., Slepukhin P.A., Saloutin V.I., Eur. J. Org. Chem., 2015, no. 28, 6306–6314  crossref  isi  elib  scopus
    11. Kudyakova Yu.S., Bazhin D.N., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., Mendeleev Commun., 26:1 (2016), 54–56  crossref  isi  scopus
    12. Bazhin D.N., Kudyakova Yu.S., Nemytova N.A., Burgart Ya.V., Saloutin V.I., J. Fluor. Chem., 186 (2016), 28–32  crossref  isi  scopus
    13. Yu. S. Kudyakova, D. N. Bazhin, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, Tetrahedron Lett., 58:8 (2017), 744–747  crossref  isi  scopus
    14. D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, A. Ya. Onoprienko, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, Chem. Heterocycl. Compds., 53:12 (2017), 1324–1329  crossref  isi  scopus
    15. P. Subramaniam, Ch. Ramasubbu, S. Athiramu, Green Chem., 19:11 (2017), 2541–2545  crossref  isi  scopus
    16. A. A. Petrov, V. V. Pakal'nis, A. V. Zerov, S. I. Yakimovich, Russ. J. Organ. Chem., 53:3 (2017), 381–392  crossref  isi  scopus
    17. D. L. Obydennov, L. R. Khammatova, O. S. Eltsov, V. Y. Sosnovskikh, Org. Biomol. Chem., 16:10 (2018), 1692–1707  crossref  isi  scopus
    18. D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, Russ. Chem. Bull., 67:3 (2018), 497–499  crossref  isi  scopus
    19. D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, N. N. Malysheva, A. N. Kozitsina, A. V. Ivanova, A. S. Bogomyakov, V. I. Saloutin, Mendeleev Commun., 28:2 (2018), 202–204  crossref  isi  scopus
    20. H. Qian, D. Huang, G. Yan, L. Lu, Curr. Org. Chem., 22:21 (2018), 2055–2084  crossref  isi  scopus
    21. Stepaniuk O.O., Rudenko V T., Vashchenko B.V., Matvienko V.O., Kondratov I.S., Tolmachev A.A., Grygorenko O.O., Tetrahedron, 75:25 (2019), 3472–3478  crossref  isi
    22. Obydennov D.L., El-Tantawy A.I., Kornev M.Yu., Sosnovskikh V.Ya., Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 234–236  crossref  isi
    23. Politanskaya V L. Selivanova G.A. Panteleeva V E. Tretyakov V E. Platonov V.E. Nikul'shin V P. Vinogradov A.S. Zonov V Ya. Karpov V.M. Mezhenkova V T. Vasilyev A.V. Koldobskii A.B. Shilova O.S. Morozova S.M. Burgart V Ya. Shchegolkov V E. Saloutin I V. Sokolov V.B. Aksinenko A.Yu. Nenajdenko V.G. Moskalik M.Yu. Astakhova V.V. Shainyan B.A. Tabolin A.A. Ioffe S.L. Muzalevskiy V.M. Balenkova E.S. Shastin V A. Tyutyunov A.A. Boiko V.E. Igumnov S.M. Dilman A.D. Adonin N.Yu. Bardin V.V. Masoud S.M. Vorobyeva D.V. Osipov S.N. Nosova V E. Lipunova G.N. Charushin V.N. Prima D.O. Makarov A.G. Zibarev V A. Trofimov B.A. Sobenina L.N. Belyaeva V K. Sosnovskikh V.Ya. Obydennov D.L. Usachev S.A., Russ. Chem. Rev., 88:5 (2019), 425–569  crossref  isi
  • Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Просмотров:
    Эта страница:155
     
    Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2019