RUS  ENG ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ЛИЧНЫЙ КАБИНЕТ
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Импакт-фактор
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Усп. хим.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Усп. хим., 2001, том 70, выпуск 11, страницы 1039–1058 (Mi rcr778)  

Эта публикация цитируется в 16 научных статьях (всего в 16 статьях)

(Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные строительные блоки для органического синтеза

С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин

Институт органического синтеза УрО РАН, г. Екатеринбург

Аннотация: Описаны методы синтеза (гет)ароилпировиноградных кислот и их ациклических производных (эфиров, амидов, гидразидов), а также реакции этих соединений с различными C-, N-, O-, S-нуклеофилами. Кратко рассмотрены вопросы таутомерии и биологической активности (гет)ароилпируватов и продуктов их превращений.
Библиография – 191 ссылка.

Полный текст: http://www.uspkhim.ru/.../paper_rus.phtml?journal_id=rc&paper_id=685

Англоязычная версия:
Russian Chemical Reviews, 2001, 70:11, 921–938

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья
УДК: 547.7/.8:547.442.3:547.475.1
Поступила в редакцию: 15.06.2001

Образец цитирования: С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “(Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные строительные блоки для органического синтеза”, Усп. хим., 70:11 (2001), 1039–1058; Russian Chem. Reviews, 70:11 (2001), 921–938

Образцы ссылок на эту страницу:
  • http://mi.mathnet.ru/rcr778
  • http://mi.mathnet.ru/rus/rcr/v70/i11/p1039

    ОТПРАВИТЬ: VKontakte.ru FaceBook Twitter Mail.ru Livejournal Memori.ru


    Citing articles on Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles on Google Scholar: Russian articles, English articles

    Эта публикация цитируется в следующих статьяx:
    1. Karpenko A.V., Kovalenko S.I., Shishkin O.V., “Synthesis of Spiro-Fused (C5)-Pyrazolino-(C6)-Triazinones, a New Heterocyclic System”, Tetrahedron, 65:31 (2009), 5964–5972  crossref  isi  elib  scopus
    2. Levenets T.V., Kozminykh V.O., “Synthesis and Antimicrobial Activity of 3-Arylhydrazono-2,4-Dioxoalkanoate Esters”, Pharm. Chem. J., 47:10 (2014), 531–535  crossref  isi  elib  scopus
    3. Mukovoz P.P., Slepukhin P.A., Koz'minykh V.O., Andreeva V.A., El'tsov O.S., Ganebnykh I.N., Koz'minykh E.N., “Features of the Reaction of 3,4-Dihydroxy-6-Oxo-2,4-Alkadienoic Acid Esters With Acetone and P-Toluidine”, Russ. J. Gen. Chem., 85:12 (2015), 2715–2720  crossref  isi  scopus
    4. Mukovoz P.P., Koz'minykh V.O., Andreeva V.A., El'tsov O.S., Slepukhin P.A., Koz'minykh E.N., “Method of Synthesis and Structure of (5E)-5-(2-Alkoxy-2-Oxoethylidene)-4-Hydroxy-2,2-Dimethyl-1-(4-Methylphen Yl)-2,5-Dihydro-1H-Pyrrole-3-Carboxylates”, Russ. J. Organ. Chem., 51:6 (2015), 860–863  crossref  isi  elib  scopus
    5. Mukovoz P.P., Koz'minykh V.O., Gorbunova A.V., Koz'minykh E.N., Slepukhin P.A., Ganebnykh I.N., El'tsov O.S., “Reaction of 1,3,4,6-tetraketones with p-toluidine and benzaldehyde”, Russ. J. Organ. Chem., 52:6 (2016), 838–843  crossref  isi  scopus
    6. Mukovoz P.P., Koz'minykh V.O., Slepukhin P.A., Ganebnykh I.N., El'tsov O.S., Gorbunova A.V., Koz'minykh E.N., “Reaction of 3,4-dioxohexane-1,6-dioic acid esters with 2,4-dinitrophenylhydrazine”, Russ. J. Organ. Chem., 52:5 (2016), 636–643  crossref  isi  scopus
    7. Gein V.L., Bobrovskaya O.V., Kovtonogova I.V., Belonogova V.D., Danilov Yu.L., Nasakin O.E., Kazantseva M.I., “Synthesis of methyl 4-aryl-2-{[4-(carbamimidoylsulfamoyl)- phenyl]amino}-4-oxobut-2-enoates”, Russ. J. Organ. Chem., 52:12 (2016), 1762–1764  crossref  isi  scopus
    8. Mukovoz P.P., Gorbunova A.V., Slepukhin P.A., El'tsov O.S., Ganebnykh I.N., Sizentsov A.N., Korobova I.V., “Synthesis, Structure, and Antimicrobial Activity of Methyl (4-Alkanoyl-1,5-Diaryl-2-Hydroxy-3-Oxo-2,3-Dihydro-1H-Pyrrol-2-Yl)Acetat Es”, Russ. J. Gen. Chem., 87:8 (2017), 1695–1701  crossref  isi  scopus
    9. Mukovoz P.P., Slepukhin P.A., El'tsov O.S., Ganebnykh I.N., Gorbunova A.V., Sizentsov A.N., Rusyaeva M.L., “Synthesis, Structure, and Antimicrobial Activity of Methyl (4-Alkanoyl-3-Hydroxy-1,5-Diaryl-1H-Pyrrol-2-Yl) Acetates”, Russ. J. Gen. Chem., 87:10 (2017), 2291–2298  crossref  isi  scopus
    10. Mukovoz P.P., Gorbunova A.V., Slepukhin P.A., El'tsov O.S., Ganebnykh I.N., “Reaction of 1,3,4,6-Tetraoxo Compounds With Arylamines and Cycloalkylketones”, Russ. J. Gen. Chem., 87:7 (2017), 1495–1502  crossref  isi  scopus
    11. Sakhno Ya.I., Kozyryev A.V., Desenko S.M., Shishkina S.V., Musatov V.I., Sysoiev D.O., Chebanov V.A., “Features of Two- and Multicomponent Heterocyclization Reactions Involving 3,4-Disubstituted 5-Aminopyrazoles and Alkyl Pyruvates”, Tetrahedron, 74:5 (2018), 564–571  crossref  isi  scopus
    12. Mukovoz P.P., Slepukhin P.A., El'tsov O.S., Ganebnykh I.N., Gorbunova A.V., Peshkov S.A., “Synthesis and Structure of 5-(2-Alkoxy-2-Oxoethyl)-1,2-Diaryl-4-Hydroxy-1H-Pyrrole-3-Carboxylic Acid Esters”, Russ. J. Organ. Chem., 54:4 (2018), 554–563  crossref  isi  scopus
    13. Levenets T.V., Koz'minykh V.O., “Reactions of 3-Arylhydrazono-2,4-Dioxobutanoates With Hydrazine Hydrate”, Russ. J. Gen. Chem., 88:6 (2018), 1090–1094  crossref  isi  scopus
    14. Mukovoz P.P., Dankovtseva E.S., Mukovoz V.P., Slepukhin P.A., Ganebnykh I.N., Sizentsov A.N., Danilova E.A., “Synthesis, Structure, and Biological Activity of (2Z)-2-[(2,4-Dinitrophenyl)Hydrazinylidene]Butanedioic Acid Esters”, Russ. J. Gen. Chem., 89:1 (2019), 1–7  crossref  isi  scopus
    15. Levenets V T. Kozminykh V.O., “Reaction of Acetone With Diethyl Oxalate Followed By Azocoupling”, Izv. Vyss. Uchebnykh Zaved. Khim. Khimichesk. Tekhnol., 62:2 (2019), 11–16  crossref  isi  scopus
    16. Pulina N.A., Sobin F.V., Yushkova T.A., Novikova V.V., “Reactions of 4-Aryl-N-Hetaryl-2-Hydroxy-4-Oxobut-2-Enamides With Hydroxylamine and Biological Activity of the Products”, Russ. Chem. Bull., 68:3 (2019), 628–633  crossref  isi  scopus
  • Успехи химии Russian Chemical Reviews
    Просмотров:
    Эта страница:58

     
    Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2019