Эволюция нелинейных оптических свойств полидиацетиленов с изменением химической природы азотсодержащих заместителей: путь к оптимизации параметров нелинейных оптических устройств

Синтезированы 4 симметричных производных диацетилена: (1.6-пиперидин, 1.6-диморфолин, 1.6-ди-метилфениламин, 1.6-бисдифениламин) 2.4-гексадиина. Исследованы полимеризуемость и нелинейная оптическая восприимчивость 3-го порядка ($\chi^{(3)}$) полимеризованных образцов как функция донорно-акцепторных свойств боковых групп. Показано, что степень полимеризуемости и величина $\chi^{(3)}$ (на длине волны 0.57 мкм) возрастают при переходе от заместителя донорного типа к заместителю акцепторного типа. Величины $\chi^{(3)}$ оказываются достаточно большими ${\sim10^{-10}}$  ед. СГСЭ, время релаксации нелинейного оптического отклика оценено ${\sim10^{-12}}$ с. Обсуждается возможность использования данных материалов в нелинейных оптических устройствах.