V. Krivovicheva, A. Bubyrev, S. Kalinin, D. Dar’in, M. Gureev, D. Vullo, M. Krasavin, M. Korsakov, C. T. Supuran, “A new way of synthesizing heterocyclic primary sulfonamide probes for carbonic anhydrase”, Mendeleev Commun., 33:3 (2023), 325

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2023, том 33, выпуск 3, страницы 325–327
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.04.009 (Mi mendc386)

Эта публикация цитируется в 1 научной статье (всего в 1 статье)

Communications

A new way of synthesizing heterocyclic primary sulfonamide probes for carbonic anhydrase

V. Krivovicheva^a, A. Bubyrev^a, S. Kalinin^a, D. Dar’in^a, M. Gureev^b, D. Vullo^c, M. Krasavin^ad, M. Korsakov^e, C. T. Supuran^c

^a Institute of Chemistry, St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russian Federation
^b I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow, Russian Federation
^c Department of Neurofarba, Universita degli Studi di Firenze, Florence, Italy
^d Immanuel Kant Baltic Federal University, Kaliningrad, Russian Federation
^e K. D. Ushinsky Yaroslavl State Pedagogical University, Yaroslavl, Russian Federation

PDF полного текста (577 kB) Список цитирования (1)

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2023.04.009

Graphic abstract: A new way of synthesizing heterocyclic primary sulfonamide probes for carbonic anhydrase

Аннотация: An N,N-bis(p-methoxybenzyl)-protected α-acetyl-α-diazo-methane sulfonamide proved to be a useful building block for accessing new 5-methyl-1,2,3-thiadiazole-4-sulfonamide as well as methyl 3-sulfamoyl-1H-pyrazole-5-carboxylate. The latter was further subjected to N-alkylation and N-arylation reactions. All resulting compounds showed potent inhibition of I, II and particularly of cancer-related IX and XII isoforms of human carbonic anhydrase.

Ключевые слова: α-acetyl-α-diazomethane sulfonamide, methyl propiolate, [3 + 2] dipolar cycloaddition, Lawesson’ reagent, Chan–Evans–Lam arylation, pyrazoles, 1,2,3-thiadiazoles.

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(1.9 Mb)

Образец цитирования: V. Krivovicheva, A. Bubyrev, S. Kalinin, D. Dar’in, M. Gureev, D. Vullo, M. Krasavin, M. Korsakov, C. T. Supuran, “A new way of synthesizing heterocyclic primary sulfonamide probes for carbonic anhydrase”, Mendeleev Commun., 33:3 (2023), 325–327

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc386

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v33/i3/p325

Эта публикация цитируется в следующих 1 статьяx:

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Статистика просмотров:
Страница аннотации:	36
PDF полного текста:	23

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы