Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Slepukhin, Pavel Alexandrovich
Statistics Math-Net.Ru
Total publications: 33
Scientific articles: 33

Number of views:
This page:463
Abstract pages:8282
Full texts:3610
Candidate of chemical sciences (2005)
E-mail:
Website: https://iosuran.ru/person/67

https://www.mathnet.ru/eng/person111871
List of publications on Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=120132
https://www.researchgate.net/profile/Pavel-Slepukhin

Publications in Math-Net.Ru Citations
2025
1. M. V. Goryaeva, S. O. Kushch, Ya. V. Burgart, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, A. A. Tumashov, L. L. Frolova, D. V. Sudarikov, V. I. Saloutin, “Monoterpene amino alcohols in multicomponent synthesis of chiral hetero- and carbocycles”, Mendeleev Commun., 35:4 (2025),  464–466  mathnet  isi  scopus
2024
2. I. I. Butorin, O. A. Konovalova, P. A. Slepukhin, S. K. Kotovskaya, V. L. Rusinov, “An alternative synthesis of 7-amino-6-nitro-substituted azolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidines”, Mendeleev Commun., 34:5 (2024),  706–708  mathnet  scopus
2022
3. Ya. A. Gur'eva, O. A. Zalevskaya, P. A. Slepukhin, “Copper(II) and zinc(II) complexes with terpene derivatives of ethylenediamine: unexpected ligand transformations”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  471–473  mathnet  scopus
4. A. P. Krinochkin, E. S. Starnovskaya, M. I. Valieva, D. S. Kopchuk, S. Santra, P. A. Slepukhin, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “One-pot synthesis of cyclopentane-fused 5<i>'</i>-aryl-4-cycloalkylamino-2,2<i>'</i>-bipyridines <i>via</i> the <i>aza</i>-Diels–Alder/S<sub>N</sub><sup>ipso</sup> reactions”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  449–451  mathnet  scopus 4
2021
5. A. P. Krinochkin, G. M. Reddy, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, Ya. K. Shtaitz, I. A. Khalymbadzha, I. S. Kovalev, G. A. Kim, I. N. Ganebnykh, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021),  542–544  mathnet  scopus 29
2020
6. V. I. Filyakova, N. S. Boltacheva, P. A. Slepukhin, M. G. Pervova, V. N. Charushin, “Unexpected transformation of 3-amino-4,4,4-trifluoro-1-phenylbut-2-en-1-one into 2,6-diphenyl-4-trifluoromethylpyridine”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  676–678  mathnet  scopus 5
2019
7. E. A. Nikiforova, N. F. Kirillov, V. S. Melekhin, P. A. Slepukhin, “Reaction of methyl bromocycloalkanecarboxylates with zinc and dihydroisoquinoline derivative”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019),  393–394  mathnet  scopus 3
2018
8. T. I. Filyakova, V. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, “3,4-Epoxyperfluorooxolane in the synthesis of new fluorine-containing furo[3,4-<i>b</i>]quinoxaline derivatives”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  511–512  mathnet  scopus 1
9. V. Ya. Sosnovskikh, D. A. Vetyugova, A. V. Safrygin, O. S. Eltsov, P. A. Slepukhin, “Self-condensation of 2-(ethoxalylmethyl)chromones into new derivatives of isotetronic acid”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018),  434–436  mathnet  scopus 1
10. T. G. Fedorchenko, G. N. Lipunova, A. V. Shchepochkin, A. N. Tsmokalyuk, P. A. Slepukhin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and properties of 1,3-diphenyl-5-(benzothiazol-2-yl)-6-R-verdazyls”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018),  297–299  mathnet  scopus 9
11. D. N. Bazhin, Yu. S. Kudyakova, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, N. N. Malysheva, A. N. Kozitsina, A. V. Ivanova, A. S. Bogomyakov, V. I. Saloutin, “Dinuclear copper(ii) complex with novel N,N’,N”,O-tetradentate Schiff base ligand containing trifluoromethylpyrazole and hydrazone moieties”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  202–204  mathnet  scopus 22
12. N. V. Palysaeva, N. S. Boltacheva, P. A. Slepukhin, M. G. Pervova, V. I. Filyakova, A. B. Sheremetev, V. N. Charushin, “Step by step and one-pot syntheses of 5-hydroxy-5-(polyfluoroalkyl)isoxazol-4(5<i>H</i>)-one oximes”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  126–127  mathnet  scopus 8
13. E. V. Nosova, T. N. Moshkina, G. N. Lipunova, E. S. Kelbysheva, N. M. Loim, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, I. V. Baklanova, “Synthesis and photophysical studies of novel 4-aryl substituted 2-phenyl-, 2-(fluoren-2-yl)- and 2-cymantrenylquinazolines”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  33–35  mathnet  scopus 11
14. E. V. Nosova, T. N. Moshkina, G. N. Lipunova, I. V. Baklanova, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, “Synthesis and photophysical studies of novel 2-[5-(4-diethylaminophenyl)thiophen-2-yl]quinazoline derivatives”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  14–16  mathnet  scopus 11
2017
15. V. I. Filyakova, N. S. Boltacheva, M. G. Pervova, N. V. Palysaeva, P. A. Slepukhin, A. B. Sheremetev, V. N. Charushin, “A simple and efficient synthesis of 3-(polyfluoroalkyl)propane-1,2,3-trione 2-oximes”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017),  464–465  mathnet  scopus 7
16. T. I. Filyakova, V. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, “New derivatives of fluorine-containing phenazines”, Mendeleev Commun., 27:3 (2017),  290–292  mathnet  scopus 5
2016
17. N. N. Mochulskaya, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess, “Tandem A<sub>N</sub>–A<sub>N</sub> reactions in the synthesis of tetrahydrothiazolo[4,5-<i>e</i>][1,2,4]triazines”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  375–377  mathnet  scopus 3
18. E. V. Nosova, T. N. Moshkina, D. S. Kopchuk, G. N. Lipunova, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, “Cyclometallated PT<sup>II</sup> complexes of 2-(2-thienyl)-4-(cycloalkylimino)-substituted quinazolines”, Mendeleev Commun., 26:2 (2016),  129–130  mathnet  scopus 9
2015
19. D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosova, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1<i>H</i>-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-<i>a</i>]indoles”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  13–14  mathnet  scopus 21
20. A. V. Pestov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, “Copper and nickel chelate complexes with polydentate N,O-ligands: structure and magnetic properties of polynuclear complexes”, Usp. Khim., 84:3 (2015),  310–333  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 84:3 (2015), 310–333  isi  scopus 33
2014
21. N. F. Kirillov, V. S. Melekhin, S. N. Shurov, P. A. Slepukhin, A. N. Vasyanin, E. A. Nikiforova, “Synthesis and structure of 4,6a-diaryl-3,3:6,6-dipropano- tetrahydro-2<i>H</i>-furo[3,2-<i>b</i>]pyrrole-2,5(3<i>H</i>)-diones”, Mendeleev Commun., 24:5 (2014),  283–285  mathnet  scopus 3
22. N. F. Kirillov, P. A. Slepukhin, E. A. Nikiforova, A. N. Vasyanin, S. N. Shurov, P. M. Kashkin, “Reaction of methyl 1-(2-bromo-4-methoxy-1,4-dioxobutyl)- cyclohexanecarboxylate with zinc and aromatic aldehydes”, Mendeleev Commun., 24:3 (2014),  178–179  mathnet  scopus 1
2013
23. D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “A rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013),  142–144  mathnet  scopus 19
2012
24. Yu. S. Kudyakova, Ya. V. Burgart, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, “Synthesis of New Heteroatomic Podands from Ethyl 2-[(2-Aminophenylamino)Methylidene]-3-Oxoalkanoates and Thiophene-2,5-Dicarboxaldehyde”, Mendeleev Commun., 22:5 (2012),  284–286  mathnet  scopus 6
25. E. A. Ignatenko, P. A. Slepukhin, E. V. Shlyaeva, G. G. Abashev, “Synthesis and Electrochemical Study of 4,4<i>’</i>,5-tris(methylthio)-5<i>’</i>-{2-[4,6-di(thiophen-2-yl)-1,3,5-triazin-2-yloxy]ethylthio}tetrathiafulvalene”, Mendeleev Commun., 22:3 (2012),  145–147  mathnet  scopus 4
26. Yu. A. Azev, E. D. Oparina, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, R. K. Novikova, “Reactions of quinoxaline with 3-methyl-1-phenylpyrazol-5-one”, Mendeleev Commun., 22:1 (2012),  37–38  mathnet  scopus 7
27. V. S. Moshkin, V. Ya. Sosnovskikh, P. A. Slepukhin, G.-V. Roeschenthaler, “1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-<i>c</i>]pyrrolidines”, Mendeleev Commun., 22:1 (2012),  29–31  mathnet  scopus 23
2011
28. V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, “Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine <i>N</i>-oxides to 1-pyrroline <i>N</i>-oxides”, Mendeleev Commun., 21:5 (2011),  277–279  mathnet  scopus 10
29. N. F. Kirillov, P. A. Slepukhin, V. S. Melekhin, S. N. Shurov, “Synthesis and structure of (<i>R</i>*,<i>R</i>*)-3,3:6,6-dipropano-3a,6a-diphenyltetrahydrofuro[3,2-<i>b</i>]furan-2,5-dione”, Mendeleev Commun., 21:4 (2011),  190–191  mathnet  scopus 2
30. V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, “Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011),  112–114  mathnet  scopus 32
2009
31. G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, P. A. Slepukhin, O. N. Zabelina, I. N. Ganebnykh, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Charushin, “A new approach to incorporate the carboranyl fragment into 2,5-diazabicyclo[2.2.2]oct-2-enes”, Mendeleev Commun., 19:5 (2009),  243–245  mathnet  scopus 10
2006
32. G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  26–29  mathnet  scopus 12
2001
33. G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001),  78–80  mathnet  scopus 10

Organisations
 
  Contact us:
  Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2026