Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Ushakov, Igor Alekseevich
Statistics Math-Net.Ru
Total publications: 56
Scientific articles: 56

Number of views:
This page:410
Abstract pages:11312
Full texts:5409
Senior Researcher
Candidate of chemical sciences (2006)
E-mail:
Website: https://www.istu.edu/person/19771

https://www.mathnet.ru/eng/person74473
List of publications on Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=115934

Publications in Math-Net.Ru Citations
2026
1. O. V. Petrova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Catalyst-free cyclization of DBU with α,β-ynones: substituent-controlled divergence”, Mendeleev Commun., 36:2 (2026),  171–173  mathnet  isi  scopus
2025
2. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, E. A. Golub', I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Acetylene-driven superbase-mediated self-organization of (het)arylpyridines from (het)aromatic nitriles”, Mendeleev Commun., 35:6 (2025),  636–638  mathnet  isi  scopus 1
3. K. V. Belyaeva, L. P. Nikitina, V. S. Saliy, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, A. V. Vashchenko, B. A. Trofimov, “One-pot assembly of functionalized (<em>m</em>-terphenyl-4'-yl)isoquinolines from 1-methylisoquinoline and electrophilic acylacetylenes”, Mendeleev Commun., 35:4 (2025),  457–460  mathnet  isi  scopus 1
4. M. D. Gotsko, I. V. Saliy, I. A. Ushakov, L. N. Sobenina, B. A. Trofimov, “One-pot synthesis of functionalized dihydroindolizinones from pyrrolylpropynoates and diethyl aminomalonate”, Mendeleev Commun., 35:1 (2025),  99–101  mathnet  isi  scopus
5. D. N. Tomilin, S. A. Stepanova, L. N. Sobenina, L. A. Oparina, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “One-pot synthesis of pyrrolooxazoles from pyrrolyl acetylenic ketones and natural aldehydes”, Mendeleev Commun., 35:1 (2025),  14–17  mathnet  isi  scopus 1
2024
6. E. Yu. Schmidt, N. A. Lobanova, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Reaction of benzonitriles with acetylene in the KOBu<sup>t</sup>/DMSO/THF system: self-organization of 2-aryl-3-ethynyl-4-aroyl-5-methylpyrroles and aminoacroleins”, Mendeleev Commun., 34:6 (2024),  868–870  mathnet  scopus 3
7. I. A. Bidusenko, E. Yu. Schmidt, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “The reaction of acetylenes with aldazines in the NaOBu<sup>t</sup>/DMSO system: a contribution to the pyrazole chemistry”, Mendeleev Commun., 34:1 (2024),  110–112  mathnet  scopus 4
2023
8. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, I. A. Bidusenko, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Aza-Favorsky reaction with regioisomeric C- and N-linked 1,4-bis(imino)benzenes: Synthetic and reactivity dissimilarities”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023),  642–644  mathnet  scopus 3
9. D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, A. B. Trofimov, A. M. Belogolova, I. A. Ushakov, N. S. Shaglaeva, B. A. Trofimov, “A facile synthesis of 2-ethynylpyrroles by Bu<sup>t</sup>OK-assisted room temperature deprotection of 2-(acylethynyl)pyrroles”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  458–460  mathnet  scopus 3
10. D. S. Suslov, A. V. Suchkova, M. V. Bykov, Z. D. Abramov, M. V. Pakhomova, T. S. Orlov, I. A. Ushakov, T. N. Borodina, V. I. Smirnov, “Cationic palladium(II)–acetylacetonate complexes bearing pyridinyl imine ligands as catalysts for the hydroamination of phenylacetylene and polymerization of norbornene”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023),  184–187  mathnet  scopus 4
11. N. V. Semenova, E. Yu. Schmidt, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Acetylene-driven multi-molecular assemblies of high complexity: imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines and 5-chloro-<i>N</i>-[2-(imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridin-6-yl)vinyl]pyridin-2-amine”, Mendeleev Commun., 33:2 (2023),  164–166  mathnet  scopus 9
12. I. A. Bidusenko, E. Yu. Schmidt, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Diversifying the superbase-catalyzed C=N bond ethynylation: triaryl-1-pyrrolines and triaryl-1<i>H</i>-pyrroles from <i>N</i>-benzyl aldimines and arylacetylenes”, Mendeleev Commun., 33:1 (2023),  24–26  mathnet  scopus 9
2022
13. E. F. Sagitova, D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, K. A. Apartsin, B. A. Trofimov, “Acyl-tetrahydroindolyl-capped 1,3-diynes in oxidative [4 + 2]-cycloaddition with benzylamine: a one-pot access to 2-acyl-6-phenyl-5-tetrahydroindolylpyridines”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022),  729–731  mathnet  scopus 1
2021
14. S. N. Adamovich, E. Kh. Sadykov, I. A. Ushakov, E. N. Oborina, L. A. Belovezhets, “Antibacterial activity of new silatrane pyrrole-2-carboxamide hybrids”, Mendeleev Commun., 31:2 (2021),  204–206  mathnet  scopus 19
2020
15. G. N. Chernysheva, M. D. Katerinich, I. A. Ushakov, I. B. Rozentsveig, “Diels–Alder trapping vs. amidoalkylation of cyclopentadiene with polychloroacetaldehyde sulfonylimines”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  618–620  mathnet  scopus 4
16. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, E. V. Ivanova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Multimolecular self-organization of acetylene and arylamines into 1-aryl-3-ethyl-4-vinylpyrroles in the KOBu<sup>t</sup>/DMSO system”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020),  315–317  mathnet  scopus 12
2019
17. S. N. Adamovich, E. N. Oborina, I. A. Ushakov, “Amide derivatives of 3-aminopropylsilatrane”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019),  688–689  mathnet  scopus 5
18. V. G. Elshina, V. V. Novokshonov, E. A. Verochkina, I. A. Ushakov, I. B. Rosentsveig, N. V. Vchislo, “Synthesis of oxazolines and oxazoles by the reaction of propynals with tosylmethyl isocyanide”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019),  651–652  mathnet  scopus 14
19. E. F. Sagitova, L. N. Sobenina, D. N. Tomilin, M. V. Markova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Copper(I) halide-promoted formation of 3-acyl-5-halopyridine moiety from NH-2-(2-acylethynyl)pyrroles and propargylamine”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  252–253  mathnet  scopus 4
20. A. B. Budaev, A. V. Ivanov, O. V. Petrova, V. A. Samsonov, I. A. Ushakov, A. Ya. Tikhonov, L. N. Sobenina, B. A. Trofimov, “1,2,5-Oxadiazolo[3,4-<i>g</i>]indoles <i>via</i> annelation of 6,7-dihydrobenzo[<i>c</i>][1,2,5]oxadiazol-4(5<i>H</i>)-one oxime with acetylene”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019),  53–54  mathnet  scopus 2
21. E. Yu. Schmidt, N. V. Semenova, I. A. Ushakov, A. V. Vashchenko, B. A. Trofimov, “Diastereoselective synthesis of 5-hydroxy-3-methylalkane-1,6-diones from ketones and acetylene in two atom-economic steps”, Mendeleev Commun., 29:1 (2019),  17–18  mathnet  scopus 3
2018
22. E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Unfolding the frontalin chemistry: a facile selective hydrogenation of 7-methylidene-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octanes, 2:2 ensembles of ketones and acetylene”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  513–514  mathnet  scopus 6
23. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “2,4,6-Trisubstituted 3,4-dihydropyrans from acetylene and ketones: deacetylation in the KOBu<sup>t</sup>/DMSO system”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  145–146  mathnet  scopus 6
24. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Dioximes of 1,6-heptanediones from acetylene and ketones: only three atom-economic steps”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  143–144  mathnet  scopus 5
25. O. A. Shemyakina, O. G. Volostnykh, A. V. Stepanov, A. G. Mal'kina, I. A. Ushakov, K. A. Apartsin, V. V. Kireeva, B. A. Trofimov, “DBU as a scaffold for the synthesis of [1,3]oxazolo[2<i>’</i>,3<i>’</i> : 2,3]pyrimido-[1,2-<i>a</i>]azepines: annulation with aromatic cyanopropargylic alcohols”, Mendeleev Commun., 28:2 (2018),  128–130  mathnet  scopus 10
26. D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, M. D. Gotsko, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Reaction of 1-(het)aryl-3-bromoprop-2-ynones with furans in solid metal oxides or salts: cross-coupling or cycloaddition?”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  20–21  mathnet  scopus 2
2017
27. S. N. Adamovich, N. V. Vchislo, E. N. Oborina, I. A. Ushakov, I. B. Rozentsveig, “Novel α,β-unsaturated imine derivatives of 3-aminopropylsilatrane”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017),  443–445  mathnet  scopus 11
28. O. V. Petrova, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, A. B. Budaev, A. V. Ivanov, V. A. Samsonov, A. Ya. Tikhonov, B. A. Trofimov, “Multi-channel annulation of acetylene with 3-methyl-7,8-dihydrocinnolin-5(6<i>H</i>)-one oxime in the KOH/DMSO superbasic system”, Mendeleev Commun., 27:4 (2017),  344–345  mathnet  scopus 6
29. S. N. Adamovich, I. A. Ushakov, A. V. Vashchenko, “Novel guanidinium salts of biologically active (het)arylchalcogenylacetic acids”, Mendeleev Commun., 27:1 (2017),  88–89  mathnet  scopus 4
2016
30. D. N. Tomilin, D. Yu. Soshnikov, A. B. Trofimov, M. D. Gotsko, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, A. V. Afonin, A. B. Koldobskii, N. M. Vitkovskaya, B. A. Trofimov, “Aluminium oxide-mediated cross-coupling of pyrroles with 1-bromo-2-(trifluoroacetyl)acetylene: a quantum-chemical insight”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016),  480–482  mathnet  scopus 11
31. E. Yu. Schmidt, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Base-catalyzed cascade dimerization of γ-aryl-β,γ-enones into acylated terphenyls”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  378–379  mathnet  scopus 6
32. B. A. Trofimov, L. P. Nikitina, K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, A. G. Mal'kina, I. Yu. Bagryanskaya, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, “Insertion of 1,3-diphenylprop-2-yn-1-one into imidazo[4,5-<i>b</i>]pyridines in the presence of water: one-pot synthesis of pyrido[2,3-<i>b</i>][1,4]diazocin-9-ones”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016),  16–18  mathnet  scopus 9
2015
33. K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, A. G. Mal'kina, B. A. Trofimov, “The reaction of 1,5,6-trimethylbenzimidazole with 1,3-diphenylprop-2-yn-1-one and water: en route to β-amino enones and benzodiazocinones”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  254–256  mathnet  scopus 5
34. E. Yu. Schmidt, E. V. Ivanova, N. V. Semenova, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Base-catalyzed α-vinylation of ketones with acetylenes as a key step in one-pot synthesis of pyrazolines and pyrazoles”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015),  131–132  mathnet  scopus 12
35. D. A. Shabalin, M. Yu. Dvorko, E. Yu. Schmidt, N. I. Protsuk, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Reaction of (het)aryl cyclohexyl ketoximes with acetylene in the two-phase KOH/DMSO/<i>n</i>-hexane system: en route to spirocyclic 3<i>H</i>-pyrroles”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015),  129–130  mathnet  scopus 6
2014
36. D. A. Shabalin, T. E. Glotova, I. A. Ushakov, M. Yu. Dvorko, A. V. Vashchenko, V. I. Smirnov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “2-(2-Ethynyl-1-aziranyl)-3,4-dihydro-2<i>H</i>-pyrrole: a one-pot assembly from isopropyl phenyl ketoxime and acetylene during the synthesis of 3<i>H</i>-pyrrole”, Mendeleev Commun., 24:6 (2014),  368–369  mathnet  scopus 5
37. S. N. Adamovich, I. A. Ushakov, A. N. Mirskova, R. G. Mirskov, V. K. Voronov, “Novel complexes of 1-(2-hydroxyethyl)-2-methyl-5-nitroimidazole with metal acetates and arylchalcogenylacetates”, Mendeleev Commun., 24:5 (2014),  293–294  mathnet  scopus 7
38. A. R. Romanov, A. Yu. Rulev, I. A. Ushakov, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, “Synthesis of trifluoromethylated [1,4]diazepines from 1,1,1-trifluoroalk-3-yn-2-ones”, Mendeleev Commun., 24:5 (2014),  269–271  mathnet  scopus 24
39. K. V. Belyaeva, L. V. Andriyankova, A. G. Mal'kina, O. G. Volostnykh, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, L. V. Klyba, B. A. Trofimov, “Vinylation of trialkylamines with acyl- and cyanoacetylenes <i>via</i> C–N bond cleavage in the presence of water”, Mendeleev Commun., 24:4 (2014),  209–210  mathnet  scopus 6
40. K. V. Belyaeva, A. V. Afonin, L. V. Andriyankova, O. G. Volostnykh, L. P. Nikitina, A. G. Mal'kina, I. A. Ushakov, V. I. Smirnov, L. V. Klyba, B. A. Trofimov, “2,4-Diphenylpyrido[2,1-<i>a</i>]isoquinolinium nitrite from the domino reaction between isoquinoline, 1,3-diphenylprop-2-yn-1-one and nitromethane”, Mendeleev Commun., 24:3 (2014),  156–158  mathnet  scopus 4
41. D. A. Shabalin, T. E. Glotova, E. Yu. Schmidt, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Synthesis of 3,3-dimethyl-2-phenyl-3<i>H</i>-pyrrole from Isopropyl Phenyl Ketoxime and Acetylene: A Side Formation of 4,4-dimethyl-5-phenyl-1-vinyl-2-pyrrolidinone as Clue to the Reaction Mechanism”, Mendeleev Commun., 24:2 (2014),  100–101  mathnet  scopus 11
2013
42. E. Yu. Schmidt, N. V. Zorina, E. V. Ivanova, I. V. Tatarinova, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “One-pot synthesis of 3-(<i>E</i>)-styrylpyrroles from (<i>E</i>)-styrylmethyl ketoximes and acetylene”, Mendeleev Commun., 23:6 (2013),  340–341  mathnet  scopus 11
43. E. Yu. Schmidt, N. V. Zorina, O. A. Tarasova, I. A. Ushakov, B. A. Trofimov, “Superbase-catalyzed addition of ketones to propargyl and allenyl ethers in the KOH (KOBut)/DMSO system”, Mendeleev Commun., 23:4 (2013),  204–205  mathnet  scopus 11
2012
44. T. E. Glotova, M. Yu. Dvorko, I. A. Ushakov, D. A. Shabalin, E. Yu. Schmidt, B. A. Trofimov, “Modification of g-Aminobutyric Acid with Acylacetylenes: Stereoselective C-Vinylation of the Primary Adducts and Transformation to Acylpyridines”, Mendeleev Commun., 22:6 (2012),  314–316  mathnet  scopus 1
45. A. V. Ivanov, I. A. Ushakov, M. V. Markova, S. Yu. Falicheva, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “Regioselective Formylation of 1-(2-Oxiranylmethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindole with DMF/(COCl)<sub>2</sub>: the Pyrrole <i>vs</i>. Oxirane Nucleophilicity”, Mendeleev Commun., 22:5 (2012),  265–266  mathnet  scopus 1
46. E. Yu. Schmidt, I. A. Bidusenko, N. V. Zorina, I. A. Ushakov, A. I. Mikhaleva, L. V. Klyba, B. A. Trofimov, “Consecutive Reactions of Dialkyl Ethynyl Carbinols with Acetylene in Superbase KOH/DMSO Suspension”, Mendeleev Commun., 22:3 (2012),  132–133  mathnet  scopus 6
2011
47. B. A. Trofimov, A. V. Ivanov, I. A. Ushakov, A. V. Afonin, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, “Stereospecific protonation of pyrrole-2-carboxaldehyde <i>Z</i>-oximes as a result of through-space cation stabilization with oxime hydroxyl”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011),  103–105  mathnet  scopus
48. E. Yu. Schmidt, I. A. Ushakov, N. V. Zorina, A. I. Mikhaleva, B. A. Trofimov, “The reaction of 2-arylazo-1-vinylpyrroles with trifluoroacetic anhydride: unexpected formation of <i>N</i>-aryl-2,2,2-trifluoroacetamides and conjugated polymers”, Mendeleev Commun., 21:1 (2011),  36–37  mathnet  scopus 4
2010
49. V. K. Voronov, I. A. Ushakov, “High-resolution nuclear magnetic resonance in paramagnetic complexes”, Usp. Khim., 79:10 (2010),  915–928  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 79:10 (2010), 835–847  isi  elib  scopus 37
2009
50. B. A. Trofimov, L. V. Andriyankova, K. V. Belyaeva, A. G. Mal'kina, L. P. Nikitina, A. V. Afonin, I. A. Ushakov, “(<i>Z</i>)-1-Organyl-2-(2,4-dicyano-1,3-diphenyl-1,3-butadienyl)imidazoles from 1-substituted imidazoles with phenylcyanoacetylene”, Mendeleev Commun., 19:1 (2009),  42–44  mathnet  scopus 11
2007
51. S. N. Arbuzova, N. K. Gusarova, M. V. Bogdanova, I. A. Ushakov, A. G. Mal'kina, B. A. Trofimov, “Nucleophilic addition of secondary phosphine chalcogenides to, α,β-acetylenic γ-hydroxy acid nitriles and a rearrangement of the adducts”, Mendeleev Commun., 17:6 (2007),  325–326  mathnet  scopus 9
52. B. A. Trofimov, A. M. Vasil'tsov, I. A. Ushakov, A. V. Ivanov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, N. I. Protsuk, V. B. Kobychev, “A peculiar selective rearrangement during the NiS-catalysed dehydrogenation of 4,5-dihydro-1<i>H</i>-benz[<i>g</i>]indole”, Mendeleev Commun., 17:5 (2007),  296–298  mathnet  scopus 8
53. B. A. Trofimov, S. F. Malysheva, N. K. Gusarova, N. A. Belogorlova, S. F. Vasilevskii, V. B. Kobychev, B. G. Sukhov, I. A. Ushakov, “Free-radical addition of phosphine sulfides to aryl and hetaryl acetylenes: unprecedented stereoselectivity”, Mendeleev Commun., 17:3 (2007),  181–182  mathnet  scopus 16
54. B. A. Trofimov, E. Yu. Schmidt, A. I. Mikhaleva, N. V. Zorina, I. A. Ushakov, A. V. Afonin, A. M. Vasil'tsov, “Unexpected formation of 4-methyl-1-vinyl-δ-carboline in the reaction of 3-acetylindole oxime with acetylene”, Mendeleev Commun., 17:1 (2007),  40–42  mathnet  scopus 10
2005
55. S. N. Arbuzova, N. K. Gusarova, M. V. Bogdanova, N. I. Ivanova, I. A. Ushakov, A. G. Mal'kina, B. A. Trofimov, “Unexpected double α,β-addition of secondary phosphine chalcogenides to 3-phenyl-2-propynenitrile”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005),  183–184  mathnet  scopus 15
1998
56. B. A. Trofimov, Z. V. Stepanova, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, V. N. Elokhina, A. I. Mikhaleva, T. I. Vakul'skaya, D. D. Toryashinova, “An example of the facile C-vinylation of pyrroles”, Mendeleev Commun., 8:3 (1998),  119–120  mathnet  scopus 14

Organisations
 
  Contact us:
  Terms of Use  Registration to the website  Logotypes © Steklov Mathematical Institute RAS, 2026