Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Семенов Виктор Владимирович

профессор
доктор химических наук
Дата рождения: 9.12.1950
E-mail:

https://www.mathnet.ru/rus/person109170
Список публикаций на Google Scholar

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2025
1. M. N. Semenova, V. P. Kislyi, A. S. Maksimenko, I. A. Koblov, N. A. Kuznetsov, K. N. Alisultanov, V. N. Khrustalev, A. I. Samigullina, A. V. Samet, V. V. Semenov, “Diaryl α-nitrostilbenes as nitro-substituted analogues of combretastatins: synthesis and biological evaluation in the sea urchin embryo model”, Mendeleev Commun., 35:3 (2025),  274–277  mathnet  isi  scopus
2. N. A. Kuznetsov, O. A. Bogomolova, I. A. Koblov, A. V. Samet, V. V. Semenov, “Synthesis of 3,4-diarylisoxazoline <em>N</em>-oxides from nitrostilbenes and nitroacetates”, Mendeleev Commun., 35:1 (2025),  22–23  mathnet  isi  scopus 1
2024
3. V. P. Kislyi, A. S. Maksimenko, A. I. Samigullina, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis and X-ray structure of potent anticancer 4-(4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)isoxazole”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024),  511–513  mathnet  scopus 1
4. D. V. Tsyganov, A. I. Samigullina, V. V. Semenov, “Baeyer–Villiger rearrangement of polyalkoxybenzaldehydes with benzene ring opening”, Mendeleev Commun., 34:3 (2024),  396–397  mathnet  scopus 1
2023
5. A. V. Samet, D. V. Tsyganov, V. P. Kislyi, E. I. Tujarov, V. V. Semenov, “Synthesis of a new apiol-derived cyclotriveratrylene analog”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  774–775  mathnet  scopus 2
6. D. V. Tsyganov, D. V. Demchuk, O. I. Adaeva, L. D. Konyushkin, M. E. Minyaev, V. N. Khrustalev, V. V. Semenov, “Synthesis and X-ray diffraction analysis of coenzyme Q derivatives obtained from natural polyalkoxyallylbenzenes”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  539–542  mathnet  scopus 5
7. V. E. Kalugin, O. I. Adaeva, D. V. Demchuk, V. V. Semenov, “Synthesis of new tetraalkoxyquinolines from parsley and dill secondary metabolites”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  481–483  mathnet  scopus 2
2022
8. E. A. Silyanova, V. I. Ushkarov, A. V. Samet, A. S. Maksimenko, I. A. Koblov, V. P. Kislyi, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “A comparative evaluation of monomethoxy substituted o-diarylazoles as antiproliferative microtubule destabilizing agents”, Mendeleev Commun., 32:1 (2022),  120–122  mathnet  scopus 12
2021
9. A. S. Maksimenko, I. A. Koblov, N. B. Chernysheva, V. P. Kislyi, V. V. Semenov, “Convenient preparation of arylnitromethanes by oxidation of benzaldoximes with urea hydrogen peroxide”, Mendeleev Commun., 31:6 (2021),  818–820  mathnet  scopus 2
10. V. V. Semenov, M. M. Raihstat, L. D. Konyushkin, R. V. Semenov, M. A. Blaskovich, J. Zuegg, A. G. Elliott, K. A. Hansford, M. A. Cooper, “Antimicrobial screening of a historical collection of over 140 000 small molecules”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021),  484–487  mathnet  scopus 11
2020
11. A. E. Varakutin, E. A. Muravsky, I. Yu. Shinkarev, V. N. Khrustalev, V. V. Semenov, “Hydrogenation of plant polyalkoxybenzene derivatives: convenient access to coenzyme Q<sub>0</sub> analogues”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  599–601  mathnet  scopus 6
12. D. A. Rusanov, A. B. Myshlyavtsev, E. A. Silyanova, A. V. Samet, V. V. Semenov, “Pseudonitrosites as masked nitroalkenes in the Barton–Zard pyrrole synthesis”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020),  485–486  mathnet  scopus 3
2019
13. D. V. Tsyganov, A. V. Samet, P. V. Dorovatovskii, V. N. Khrustalev, V. V. Semenov, “Arylglyoxal oximes as putative C-nucleophiles in eliminative nucleophilic substitution process”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  296–298  mathnet  scopus 3
14. D. V. Tsyganov, M. N. Semenova, L. D. Konyushkin, V. I. Ushkarov, M. M. Raihstat, V. V. Semenov, “A convenient synthesis of cis-restricted combretastatin analogues with pyrazole and isoxazole cores”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019),  163–165  mathnet  scopus 17
2016
15. D. V. Tsyganov, L. D. Konyushkin, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis of analogues of natural antimitotic glaziovianin A based on dill and parsley seed essential oils”, Mendeleev Commun., 26:4 (2016),  285–287  mathnet  scopus 3
16. I. B. Karmanova, S. I. Firgang, L. D. Konyushkin, V. N. Khrustalev, A. V. Ignatov, L. A. Kuznetsov, Yu. A. Pinchuk, I. A. Kozlov, V. V. Semenov, “Dill and parsley seed extracts in scale up synthesis of aminopolyalkoxybenzenes – beneficial synthons for fused nitrogen polyalkoxyheterocycles”, Mendeleev Commun., 26:1 (2016),  66–68  mathnet  scopus 6
2015
17. V. K. Brel, A. V. Samet, L. D. Konyushkin, A. I. Stash, V. K. Belsky, V. V. Semenov, “Levoglucosenone-derived precursors for the stereoselective synthesis of methylene-expanded analogues of C-nucleosides”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  44–46  mathnet  scopus 12
18. В. В. Семенов, М. Н. Семенова, “Полиалкоксифлавоноиды — ингибиторы деления клеток”, Усп. хим., 84:2 (2015),  134–158  mathnet  elib; V. V. Semenov, M. N. Semenova, “Polyalkoxyflavonoids as inhibitors of cell division”, Russian Chem. Reviews, 84:2 (2015), 134–158  isi  elib  scopus 16
2013
19. D. V. Tsyganov, N. B. Chernysheva, L. K. Salamandra, L. D. Konyushkin, O. P. Atamanenko, M. N. Semenova, V. V. Semenov, “Synthesis of Polyalkoxy-3-(4-Methoxyphenyl)Coumarins with Antimitotic Activity from Plant Allylpolyalkoxybenzenes”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013),  147–149  mathnet  scopus 15
2012
20. V. P. Kislyi, E. B. Danilova, V. V. Semenov, “Synthesis of isoxazolo[4,5-e][1,4]diazepin-5-ones from 5-acyl-4-(haloacetylamino)isoxazoles”, Mendeleev Commun., 22:2 (2012),  85–86  mathnet  scopus 4
2010
21. V. V. Semenov, S. A. Shevelev, “Reactivity of the low-nucleophilic N-dinitromethyl carbanion center in polynitromethylazoles”, Mendeleev Commun., 20:6 (2010),  332–334  mathnet  scopus 20
22. A. B. Sheremetev, D. E. Dmitriev, N. K. Lagutina, M. M. Raikhshtat, A. S. Kiselev, M. N. Semenova, N. N. Ikizalp, V. V. Semenov, “New functionalized aminofurazans as potential antimitotic agents in the sea urchin embryo assay”, Mendeleev Commun., 20:3 (2010),  132–134  mathnet  scopus 13
2008
23. A. N. Yamskov, A. V. Samet, V. V. Semenov, “Preparation of benzoannulated seven- and eight-membered heterocycles from 2,4,6-trinitrobenzoyl chloride”, Mendeleev Commun., 18:6 (2008),  320–321  mathnet  scopus 4
2001
24. N. B. Chernysheva, A. V. Samet, V. N. Marshalkin, V. A. Polukeev, V. V. Semenov, “Synthesis of nitro-substituted benzoannelated seven-membered heterocycles from trinitrotoluene”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001),  109–110  mathnet  scopus 16
1994
25. A. V. Samet, A. L. Laikhter, V. P. Kislyi, B. I. Ugrak, V. V. Semenov, “Asymmetric Induction in Addition Reactions of Carbanions to Levoglucosenone”, Mendeleev Commun., 4:4 (1994),  134–135  mathnet  scopus 10
1993
26. V. V. Semenov, S. A. Shevelev, L. G. Mel'nikova, “A General Synthetic Method for Azolium and Azinium Dinitromethylides”, Mendeleev Commun., 3:2 (1993),  58–60  mathnet  scopus 13
27. A. L. Laikhter, V. P. Kislyi, V. V. Semenov, “The Nitration of Activated Carbonyl Compounds in a Two-phase System”, Mendeleev Commun., 3:1 (1993),  20–21  mathnet  scopus 18
1992
28. A. S. Kiselev, A. A. Gakh, A. V. Samet, V. V. Semenov, “Aromatic Ring Opening of Pyridinium Salts using Carbanions formed from Malononitrile and Ethyl Cyanoacetate”, Mendeleev Commun., 2:1 (1992),  25–26  mathnet  scopus 4
1991
29. A. S. Kiselev, A. A. Gakh, N. D. Kagramanov, V. V. Semenov, “Reactions of N-Fluoropyridinium Salts with Phosphorus- and Arsenic-containing Nucleophiles”, Mendeleev Commun., 1:4 (1991),  128–129  mathnet  scopus 9
1981
30. И. Д. Садеков, В. И. Минкин, В. В. Семенов, С. А. Шевелев, “Дважды стабилизированные халькогенониевые илиды”, Усп. хим., 50:5 (1981),  813–859  mathnet; I. D. Sadekov, V. I. Minkin, V. V. Semenov, S. A. Shevelev, “Doubly Stabilised Chalcogenonium Ylides”, Russian Chem. Reviews, 50:5 (1981), 432–453  isi  scopus 17

Организации