|
|
|
Публикации в базе данных Math-Net.Ru |
Цитирования |
|
2024 |
| 1. |
E. I. Rodionov, A. A. Rodionova, A. D. Zorina, O. V. Khoroshilova, V. V. Suslonov, E. V. Lider, Yu. A. Golubeva, L. S. Klyushova, Yu. B. Porozov, N. N. Kuzmich, R. E. Trifonov, “Synthesis, structure and cytotoxicity of novel tetrazolo[1',5'-c]-fused 3-aza-A-homosteroids”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024), 505–508 |
| 2. |
В. А. Островский, Е. Н. Чернова, З. А. Жаковская, Ю. Н. Павлюкова, М. А. Илюшин, Р. Е. Трифонов, “Продукты разложения тетразолов как исходные реагенты вторичных химических и биохимических реакций”, Усп. хим., 93:8 (2024), RCR5118 ; V. A. Ostrovskii, E. N. Chernova, Z. A. Zhakovskaya, Yu. N. Pavlyukova, M. A. Ilyushin, R. E. Trifonov, “Decomposition products of tetrazoles as starting reagents of secondary chemical and biochemical reactions”, Russian Chem. Reviews, 93:8 (2024), RCR5118 |
4
|
|
2019 |
| 3. |
A. D. Zorina, N. S. Nikiforova, V. V. Zarubaev, S. A. Marchenko, S. I. Selivanov, G. L. Starova, A. R. Mehtiev, E. I. Rodionov, A. A. Rodionova, R. E. Trifonov, “Synthesis, structure and in vitro biological evaluation of new lupane and dammarane triterpenoids fused with pyrazine heterocycle”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019), 500–502 |
10
|
| 4. |
Е. А. Попова, Р. Е. Трифонов, В. А. Островский, “Тетразолы для биомедицины”, Усп. хим., 88:6 (2019), 644–676 ; E. A. Popova, R. E. Trifonov, V. A. Ostrovskii, “Tetrazoles for biomedicine”, Russian Chem. Reviews, 88:6 (2019), 644–676 |
108
|
|
2018 |
| 5. |
I. V. Esarev, V. V. Gurzhiy, A. A. Selyutin, A. V. Laptenkova, A. I. Poddel'sky, N. L. Medvedskiy, A. I. Ponyaev, R. E. Trifonov, A. V. Eremin, “First example of a click-reaction on the aminate copper complexes: effect of reaction parameters”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018), 606–608 |
1
|
|
2015 |
| 6. |
Е. А. Попова, Р. Е. Трифонов, “Синтез и биологические свойства аминокислот и пептидов, содержащих тетразолильный фрагмент”, Усп. хим., 84:9 (2015), 891–916 ; E. A. Popova, R. E. Trifonov, “Synthesis and biological properties of amino acids and peptides containing a tetrazolyl moiety”, Russian Chem. Reviews, 84:9 (2015), 891–916 |
46
|
|
1999 |
| 7. |
V. Yu. Zubarev, V. V. Filichev, R. E. Trifonov, V. A. Ostrovskii, “1,5-Di(tetrazol-5-yl)-3-oxapentane as a substrate in the synthesis of novel heterocyclic systems”, Mendeleev Commun., 9:3 (1999), 116–117 |
5
|
|