Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Кодесс Михаил Исаакович
старший научный сотрудник
кандидат химических наук (1990)
E-mail:
Сайт: https://iosuran.ru/person/30

Научная биография:

Кодесс, Михаил Исаакович. Изучение реакций образования и раскрытия цикла фторэпоксидов методов спектроскопии ЯМР : дис. ... канд. хим. наук : 02.00.03. - Свердловск, 1990. - 180 с.

https://www.mathnet.ru/rus/person215492
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=49952

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2025
1. M. V. Goryaeva, S. O. Kushch, Ya. V. Burgart, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, A. A. Tumashov, L. L. Frolova, D. V. Sudarikov, V. I. Saloutin, “Monoterpene amino alcohols in multicomponent synthesis of chiral hetero- and carbocycles”, Mendeleev Commun., 35:4 (2025),  464–466  mathnet  isi  scopus
2023
2. Yu. A. Kvashnin, D. V. Belyaev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, E. V. Verbitskiy, V. N. Charushin, “Two-step synthesis of indeno[1,2-b]furazanopyrazines through combination of the S<sub>N</sub><sup>H</sup> and Heck reactions”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  753–755  mathnet  scopus 4
2021
3. A. M. Semenova, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov, A. V. Pestov, “Phosgene-free synthesis of symmetric bis(polyfluoroalkyl) carbonates”, Mendeleev Commun., 31:2 (2021),  257–258  mathnet  scopus 1
2019
4. D. V. Belyaev, D. L. Chizhov, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Synthesis of 2-(polyfluoromethyl)pyrimido-[1,2-a]benzimidazole-4-carbaldehyde derivatives”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  249–251  mathnet  scopus 7
5. I. G. Ovchinnikova, G. A. Kim, E. G. Matochkina, M. I. Kodess, E. V. Nosova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Pericyclic reactions in the synthesis of new 5-aryl-5,6-dihydroquinolino[2,1-b]quinazolin-12-ones”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019),  135–137  mathnet  scopus
2018
6. T. I. Filyakova, V. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, “3,4-Epoxyperfluorooxolane in the synthesis of new fluorine-containing furo[3,4-b]quinoxaline derivatives”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  511–512  mathnet  scopus 1
2017
7. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, V. S. Berseneva, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, I. N. Ganebnykh, “Synthesis of the 6-oxidopyrido[1,2-a]quinoxalinium derivatives from quinoxalin-2-one and aldehydes – new examples of domino reactions”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017),  637–639  mathnet  scopus 5
8. T. I. Filyakova, V. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, P. A. Slepukhin, V. I. Saloutin, V. N. Charushin, “New derivatives of fluorine-containing phenazines”, Mendeleev Commun., 27:3 (2017),  290–292  mathnet  scopus 5
9. Yu. A. Azev, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, O. S. Ermakova, V. S. Berseneva, V. A. Bakulev, “Reactions of quinoxalin-2-one with β-diketones: a new approach to 6a,7-dihydro-5H-pyrido[1,2-a]quinoxaline-6,8-diones”, Mendeleev Commun., 27:1 (2017),  97–98  mathnet  scopus 9
2016
10. N. N. Mochulskaya, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, M. I. Kodess, “Tandem A<sub>N</sub>–A<sub>N</sub> reactions in the synthesis of tetrahydrothiazolo[4,5-e][1,2,4]triazines”, Mendeleev Commun., 26:5 (2016),  375–377  mathnet  scopus 3
2015
11. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, A. M. Gibor, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess, V. S. Berseneva, “Unusual reactions of 6-amino-1,3-dimethyluracil with some aliphatic aldehydes”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  310–311  mathnet  scopus 7
2013
12. Yu. A. Azev, O. S. Ermakova, M. I. Kodess, M. A. Ezhikova, I. S. Kovalev, V. A. Bakulev, “Reactions of 3-phenyl-1,2,4-triazine with some C-nucleophiles”, Mendeleev Commun., 23:5 (2013),  294–296  mathnet  scopus 5
2011
13. V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, “Unexpected spontaneous ring-contraction rearrangement of trifluoromethylated 1,2-oxazine N-oxides to 1-pyrroline N-oxides”, Mendeleev Commun., 21:5 (2011),  277–279  mathnet  scopus 10
14. V. Yu. Korotaev, A. Yu. Barkov, P. A. Slepukhin, M. I. Kodess, V. Ya. Sosnovskikh, “Diastereoselective reactions of 1,1,1-trichloro(trifluoro)-3-nitrobut-2-enes with 2-morpholinoalk-1-enes”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011),  112–114  mathnet  scopus 32
15. V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, M. Yu. Kornev, M. I. Kodess, “Reactions of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarin with benzoyl chloride: the first example of a preparative 1,2,4-oxadiazole–oxazole rearrangement”, Mendeleev Commun., 21:2 (2011),  110–111  mathnet  scopus 6
2010
16. V. Ya. Sosnovskikh, V. S. Moshkin, M. I. Kodess, “Rearrangement of 3-aminoisoxazolo[4,5-c]coumarins into 2-aminooxazolo[4,5-c]coumarins mediated by carboxylic acid anhydrides”, Mendeleev Commun., 20:4 (2010),  209–211  mathnet  scopus 9
17. V. Yu. Korotaev, V. Ya. Sosnovskikh, M. A. Barabanov, A. Yu. Barkov, M. I. Kodess, “Stereoselective tandem [4 + 2]/[3 + 2] cycloaddition reactions of 3,3,3-trichloro(trifluoro)-1-nitropropenes and 2,3-dihydrofuran”, Mendeleev Commun., 20:1 (2010),  17–19  mathnet  scopus 20
2007
18. V. Yu. Korotaev, I. B. Kutyashev, V. Ya. Sosnovskikh, M. I. Kodess, “Stereoselective synthesis of N-unsubstituted pyrazolidines from 3-nitro-2-trichloromethyl-2H-chromenes and hydrazine hydrate”, Mendeleev Commun., 17:1 (2007),  52–53  mathnet  scopus 16
2006
19. G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  26–29  mathnet  scopus 12
2004
20. G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides”, Mendeleev Commun., 14:6 (2004),  293–295  mathnet  scopus 14
2002
21. N. N. Volkova, E. V. Tarasov, M. I. Kodess, W. Dehaen, V. A. Bakulev, “Ring opening in di[1,2,3]triazolo-[1,3,6]thiadiazepine and -[3,1,5]benzothiadiazepine in reactions with butyllithium”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002),  131–132  mathnet  scopus 7
22. M. G. Ponizovsky, A. M. Boguslavsky, M. I. Kodess, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of fused quinoxalines”, Mendeleev Commun., 12:2 (2002),  68–70  mathnet  scopus 12
23. V. N. Charushin, N. N. Mochulskaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Use of tandem A<sub>N</sub>-A<sub>N</sub> reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002),  28–30  mathnet  scopus 9
2001
24. Ya. V. Burgart, M. V. Pryadeina, O. G. Kuzueva, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Unexpected synthesis of 3,5-diethoxycarbonyl-2-pentafluorophenyl-4-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-4,5-dihydrobenzo[b]oxacin-6-one”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001),  119–120  mathnet  scopus 2
25. V. Ya. Sosnovskikh, B. I. Usachev, A. G. Blinov, M. I. Kodess, “New derivatives of dehydroacetic acid: synthesis of 2-polyfluoroalkyl-7-methylpyrano[4,3-b]pyran-4,5-diones”, Mendeleev Commun., 11:1 (2001),  36–38  mathnet  scopus 7
1999
26. L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes”, Mendeleev Commun., 9:6 (1999),  231–232  mathnet  scopus 6

Организации