Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Хандажинская Анастасия Львовна

старший научный сотрудник
доктор химических наук (2022)
Специальность ВАК: 03.00.03 (молекулярная биология)
E-mail:

Научная биография:

Хандажинская, Анастасия Львовна. Синтез депо-форм производных нуклеотидов с потенциальной антивирусной активностью : дис. ... канд. хим. наук : 03.00.03. - Москва, 2001. - 109 с.

Хандажинская, Анастасия Львовна. Новые аналоги нуклеозидов в качестве прототипов антивирусных и антибактериальных агентов : дис. ... докт. хим. наук : 1.5.3; [Место защиты: ИМБ им. В.А. Энгельгардта РАН]. - Москва, 2022. - 260 с.


https://www.mathnet.ru/rus/person74186
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=93782
ИСТИНА https://istina.msu.ru/workers/4610668
https://www.researchgate.net/profile/Anastasia-Khandazhinskaya

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2023
1. M. S. Novikov, M. P. Paramonova, I. M. Kirillov, O. A. Smirnova, A. L. Khandazhinskaya, A. O. Chizhov, S. N. Kochetkov, A. V. Ivanov, I. F. Fedyakina, “New N<sup>1</sup>-(4-aryloxybenzyl)uracils containing N<sup>3</sup>-positioned 4-(trimethyleneoxy)benzoic acid moiety, and study of their antiviral activity against SARS-CoV-2 and influenza virus”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  537–538  mathnet  scopus 2
2021
2. Е. С. Матюгина, С. Н. Кочетков, А. Л. Хандажинская, “Синтез и биологическая активность аза- и дезаза-аналогов пуриновых нуклеозидов”, Усп. хим., 90:11 (2021),  1454–1491  mathnet  elib; E. S. Matyugina, S. N. Kochetkov, A. L. Khandazhinskaya, “Synthesis and biological activity of aza and deaza analogues of purine nucleosides”, Russian Chem. Reviews, 90:11 (2021), 1454–1491  isi  scopus 19
2020
3. M. P. Paramonova, R. Snoeck, G. Andrei, A. L. Khandazhinskaya, M. S. Novikov, “New acetamide derivatives containing (ω-p-bromophenoxyalkyl)uracil moiety and their anticytomegalovirus activity”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020),  602–603  mathnet  scopus 9
4. E. S. Matyugina, A. L. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, K. L. Seley-Radtke, “Synthesis of 3-hetarylpyrroles by Suzuki–Miyaura cross-coupling”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020),  231–232  mathnet  scopus 11
2019
5. M. P. Paramonova, A. A. Ozerov, A. O. Chizhov, R. Snoeck, G. Andrei, A. L. Khandazhinskaya, M. S. Novikov, “Synthesis of uracil–coumarin conjugates as potential inhibitors of virus replication”, Mendeleev Commun., 29:6 (2019),  638–639  mathnet  scopus 7
2017
6. M. S. Gaman, E. S. Matyugina, M. S. Novikov, D. A. Babkov, P. N. Solyev, S. N. Kochetkov, A. L. Khandazhinskaya, “New benzophenone phosphonate derivatives”, Mendeleev Commun., 27:4 (2017),  346–348  mathnet  scopus 2
7. M. P. Paramonova, A. L. Khandazhinskaya, K. L. Seley-Radtke, M. S. Novikov, “Novel 1-[5-(4-bromophenoxy)pentyl]-3-(2-arylamino- 2-oxoethyl)uracils and their antiviral properties”, Mendeleev Commun., 27:1 (2017),  85–87  mathnet  scopus 6
2016
8. E. S. Matyugina, V. T. Valuev-Elliston, A. O. Chizhov, S. N. Kochetkov, A. L. Khandazhinskaya, “HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: incorporation of benzylphosphonate moiety for solubility improvement”, Mendeleev Commun., 26:2 (2016),  114–116  mathnet  scopus 3
9. Д. А. Бабков, А. Н. Гейсман, А. Л. Хандажинская, М. С. Новиков, “Методы синтеза аза(деаза)ксантинов как основы биологически активных соединений”, Усп. хим., 85:3 (2016),  308–334  mathnet  elib; D. A. Babkov, A. N. Geisman, A. L. Khandazhinskaya, M. S. Novikov, “Methods for the synthesis of aza(deaza)xanthines as a basis of biologically active compounds”, Russian Chem. Reviews, 85:3 (2016), 308–334  isi  scopus 5
2012
10. Е. С. Матюгина, А. П. Хандажинская, С. Н. Кочетков, “Карбоциклические аналоги нуклеозидов: классификация, ферменты-мишени и механизмы действия, синтез”, Усп. хим., 81:8 (2012),  729–746  mathnet  elib; E. S. Matyugina, A. P. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, “Carbocyclic nucleoside analogues: classification, target enzymes, mechanism of action and synthesis”, Russian Chem. Reviews, 81:8 (2012), 729–746  isi  elib  scopus 32

Организации