Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Халилов Леонард Мухибович

E-mail:

https://www.mathnet.ru/rus/person74173
Список публикаций на Google Scholar

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2025
1. G. N. Kadikova, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, “Access to 2,4,6-triazatetracyclo[5.3.2.0<sup>2,6</sup>.0<sup>8,10</sup>]dodecenes by the hetero-Diels–Alder reaction between cycloheptatrienes and azodicarboxylic acid imide”, Mendeleev Commun., 35:6 (2025),  723–725  mathnet
2024
2. G. N. Kadikova, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, “New 4-azatetracyclo[5.3.2.0<sup>2,6</sup>.0<sup>8,10</sup>]dodec-11-ene-3,5-diones via the cycloaddition of N-phenylmaleimide and cyclohepta-1,3,5-trienes”, Mendeleev Commun., 34:5 (2024),  701–702  mathnet  scopus 2
2023
3. G. N. Kadikova, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, “[4 + 2]-Cycloaddition of maleic anhydride to substituted cycloheptatrienes for the synthesis of novel 4-oxatetracyclo[5.3.2.0<sup>2,6</sup>.0<sup>8,10</sup>]dodec-11-ene-3,5-diones”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  847–849  mathnet  scopus 4
4. I. B. Chernikova, A. N. Lobov, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, M. S. Yunusov, “An unexpected product of the reaction between N-hydroxy-6-methyluracil-5-carboximidoyl chloride and thioureas”, Mendeleev Commun., 33:5 (2023),  714–716  mathnet  scopus 1
2020
5. R. I. Khusnutdinov, T. M. Egorova, R. I. Aminov, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, “Iron(III) chloride promoted Ritter amidation of saturated cyclopropane-containing polycyclic hydrocarbons”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020),  369–371  mathnet  scopus 6
6. A. R. Akhmetov, A. R. Tuktarov, Z. R. Sadretdinova, L. M. Khalilov, U. M. Dzhemilev, “New norbornadiene-tethered fulleropyrrolidines”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020),  352–354  mathnet  scopus 2
7. N. K. Selezneva, A. M. Galeeva, L. M. Khalilov, Z. R. Valiullina, M. S. Miftakhov, “Base-determinant chemodivergent transformations of chiral 2,3-dibromopropanamide derivative”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020),  313–314  mathnet  scopus 2
2019
8. R. I. Khusnutdinov, T. M. Egorova, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, U. M. Dzhemilev, “The ferric chloride-catalyzed Ritter amidation of norbornane-type dienes”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019),  143–144  mathnet  scopus 7
2017
9. A. R. Tuktarov, Z. R. Shakirova, L. M. Khalilov, Yu. B. Dudkina, Yu. H. Budnikova, R. B. Salikhov, I. N. Safargalin, U. M. Dzhemilev, “Electrochemical and electrophysical properties of aminomethano- and tetrahydropyridino-C<sub>60</sub>-fullerenes”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017),  201–203  mathnet  scopus 2
2016
10. A. R. Tuktarov, A. A. Khuzin, A. R. Akhmetov, L. M. Khalilov, A. R. Tulyabaev, V. A. Barachevskiĭ, O. V. Venidiktova, U. M. Dzhemilev, “Covalent binding of fullerene C<sub>60</sub> to dithienylethene as a promising approach to the preparation of new photochromic compounds”, Mendeleev Commun., 26:2 (2016),  143–145  mathnet  scopus 14
2015
11. A. R. Tuktarov, A. A. Khuzin, L. M. Khalilov, A. R. Tulyabaev, A. R. Akhmetov, U. M. Dzhemilev, “Synthesis of [60]fulleropyrrolidine–dithienylethene conjugates and DFT calculations of their photochromic properties”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  470–472  mathnet  scopus 10
12. A. R. Tuktarov, L. M. Khalilov, K. K. Babievskii, A. R. Akhmetov, V. I. Sokolov, U. M. Dzhemilev, “Circular dichroism spectra of new optically active terpenoid spiro homofullerenes”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  273–274  mathnet  scopus 1
2014
13. L. O. Khafizova, R. R. Gubaidullin, N. R. Popod'ko, E. S. Meshcheryakova, L. M. Khalilov, U. M. Dzhemilev, “Zirconium-catalyzed one-pot synthesis of ɛ-spirocyclopropyl-ɛ-caprolactones”, Mendeleev Commun., 24:4 (2014),  226–228  mathnet  scopus 3
2012
14. Л. В. Парфенова, Л. М. Халилов, У. М. Джемилев, “Механизмы реакций алюминийорганических соединений с алкенами и алкинами, катализируемых комплексами циркония”, Усп. хим., 81:6 (2012),  524–548  mathnet  elib; L. V. Parfenova, L. M. Khalilov, U. M. Dzhemilev, “Mechanisms of reactions of organoaluminium compounds with alkenes and alkynes catalyzed by Zr complexes”, Russian Chem. Reviews, 81:6 (2012), 524–548  isi  elib  scopus 29
2011
15. A. G. Tolstikov, R. G. Savchenko, S. R. Afonkina, E. S. Lukina, D. V. Nedopekin, L. M. Khalilov, V. N. Odinokov, “Sodium borohydride reduction of 4-aryl-N-trifluoroacetyl-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline ozonide”, Mendeleev Commun., 21:5 (2011),  285–286  mathnet  scopus 1
2010
16. N. A. Veskina, A. Sh. Ibragimova, I. V. Galyautdinov, L. M. Khalilov, V. N. Odinokov, “Transformation of 9α,14α-epoxy-14-deoxy-20-hydroxyecdysone diacetonide into 25-hydroxydachryhainansterone”, Mendeleev Commun., 20:5 (2010),  293–295  mathnet  scopus 7
2008
17. V. N. Odinokov, I. V. Galyautdinov, A. Sh. Ibragimova, N. A. Veskina, L. M. Khalilov, F. M. Dolgushin, Z. A. Starikova, “Unexpected formation of an oxetane cycle by oxidation of diacetonide of 20-hydroxyecdysone with oxygen in an alkaline medium”, Mendeleev Commun., 18:5 (2008),  291–293  mathnet  scopus 17
18. R. G. Savchenko, Ya. R. Urmanova, R. V. Shafikov, S. R. Afonkina, L. M. Khalilov, V. N. Odinokov, “Regio- and stereodirected transformation of 20-hydroxyecdysone to 2-dehydro-3-epi-20-hydroxyecdysone under ozonization in pyridine”, Mendeleev Commun., 18:4 (2008),  191–192  mathnet  scopus 8
2002
19. V. N. Odinokov, I. V. Galiautdinov, D. V. Nedopekin, L. M. Khalilov, R. Lafont, “One-step synthesis of shidasterone from 20-hydroxyecdysone”, Mendeleev Commun., 12:4 (2002),  145–147  mathnet  scopus 5
1998
20. V. N. Odinokov, V. R. Akhmetova, M. V. Bazunova, E. A. Paramonov, L. M. Khalilov, “Some non-typical structures arising from the ozonolysis of 1-methoxyperfluorocyclobut-1-ene”, Mendeleev Commun., 8:3 (1998),  120–122  mathnet  scopus 3
1997
21. U. M. Dzhemilev, A. G. Ibragimov, L. O. Khafizova, S. V. Rusakov, L. M. Khalilov, “The first example of synthesis of aluminacyclopropanes catalysed by (η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>TiCl<sub>2</sub>”, Mendeleev Commun., 7:5 (1997),  198–199  mathnet  scopus 29
1996
22. A. G. Ibragimov, I. R. Ramazanov, L. M. Khalilov, R. M. Sultanov, U. M. Dzhemilev, “Regio- and stereo-selective hydroalumination of disubstituted acetylenes with Et<sub>3</sub>Al catalysed by (η<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>TiCl<sub>2</sub>”, Mendeleev Commun., 6:6 (1996),  231–232  mathnet  scopus 12
1993
23. Z. M. Vaisov, L. V. Spirikhin, L. M. Khalilov, A. S. Narzullaev, M. S. Yunusov, “Acozerine as a New Diterpenoid Alkaloid from Aconitum zeravshanicum”, Mendeleev Commun., 3:6 (1993),  237–238  mathnet  scopus 2
1991
24. A. G. Tolstikov, O. F. Prokopenko, L. M. Khalilov, L. V. Spirikhin, A. A. Berg, V. R. Sultanmuratova, G. A. Tolstikov, “Synthesis of Unsaturated Polyhydroxycarboxylic Acids as Structural Analogues of an Arachidonic Acid Metabolite”, Mendeleev Commun., 1:2 (1991),  52–53  mathnet  scopus 1
25. A. G. Tolstikov, O. F. Prokopenko, L. M. Khalilov, L. V. Spirikhin, G. A. Tolstikov, “Synthesis and Acid-induced Ring Opening of Modified Glycals. Synthons for (14R,15R)-Lipoxin B and (7S,8R)-( – )-Disparlure”, Mendeleev Commun., 1:2 (1991),  51  mathnet  scopus 5

Организации