|
|
|
Публикации в базе данных Math-Net.Ru |
Цитирования |
|
2021 |
| 1. |
Е. С. Матюгина, С. Н. Кочетков, А. Л. Хандажинская, “Синтез и биологическая активность аза- и дезаза-аналогов пуриновых нуклеозидов”, Усп. хим., 90:11 (2021), 1454–1491   ; E. S. Matyugina, S. N. Kochetkov, A. L. Khandazhinskaya, “Synthesis and biological activity of aza and deaza analogues of purine nucleosides”, Russian Chem. Reviews, 90:11 (2021), 1454–1491   |
19
|
|
2020 |
| 2. |
E. S. Matyugina, A. L. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, K. L. Seley-Radtke, “Synthesis of 3-hetarylpyrroles by Suzuki–Miyaura cross-coupling”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020), 231–232 |
11
|
|
2017 |
| 3. |
M. S. Gaman, E. S. Matyugina, M. S. Novikov, D. A. Babkov, P. N. Solyev, S. N. Kochetkov, A. L. Khandazhinskaya, “New benzophenone phosphonate derivatives”, Mendeleev Commun., 27:4 (2017), 346–348 |
2
|
|
2016 |
| 4. |
E. S. Matyugina, V. T. Valuev-Elliston, A. O. Chizhov, S. N. Kochetkov, A. L. Khandazhinskaya, “HIV-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors: incorporation of benzylphosphonate moiety for solubility improvement”, Mendeleev Commun., 26:2 (2016), 114–116 |
3
|
|
2012 |
| 5. |
Е. С. Матюгина, А. П. Хандажинская, С. Н. Кочетков, “Карбоциклические аналоги нуклеозидов: классификация, ферменты-мишени и механизмы действия, синтез”, Усп. хим., 81:8 (2012), 729–746 ; E. S. Matyugina, A. P. Khandazhinskaya, S. N. Kochetkov, “Carbocyclic nucleoside analogues: classification, target enzymes, mechanism of action and synthesis”, Russian Chem. Reviews, 81:8 (2012), 729–746 |
32
|
|
