|
|
|
Публикации в базе данных Math-Net.Ru |
Цитирования |
|
2020 |
| 1. |
E. V. Nosova, O. A. Batanova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, “Synthesis of novel 8-nitro-substituted 1,3-benzothiazin-4-ones”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020), 427–429   |
1
|
|
2019 |
| 2. |
R. F. Fatykhov, M. I. Savchuk, E. S. Starnovskaya, M. V. Bobkina, D. S. Kopchuk, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov, I. A. Khalymbadzha, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. G. Kartsev, “Nucleophilic substitution of hydrogen–the Boger reaction sequence as an approach towards 8-(pyridin-2-yl)coumarins”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019), 299–300 |
27
|
| 3. |
I. G. Ovchinnikova, G. A. Kim, E. G. Matochkina, M. I. Kodess, E. V. Nosova, G. L. Rusinov, V. N. Charushin, “Pericyclic reactions in the synthesis of new 5-aryl-5,6-dihydroquinolino[2,1-b]quinazolin-12-ones”, Mendeleev Commun., 29:2 (2019), 135–137 |
| 4. |
Э. В. Носова, S. Achelle, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Функционализированные бензазины как люминесцентные материалы и компоненты для оптоэлектроники”, Усп. хим., 88:11 (2019), 1128–1178  ; E. V. Nosova, S. Achelle, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Functionalized benzazines as luminescent materials and components for optoelectronics”, Russian Chem. Reviews, 88:11 (2019), 1128–1178  |
56
|
| 5. |
Л. В. Политанская, Г. А. Селиванова, Е. В. Пантелеева, Е. В. Третьяков, В. Е. Платонов, П. В. Никульшин, А. С. Виноградов, Я. В. Зонов, В. М. Карпов, Т. В. Меженкова, А. В. Васильев, А. Б. Колдобский, О. С. Шилова, С. М. Морозова, Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко, В. Г. Ненайденко, М. Ю. Москалик, В. В. Астахова, Б. А. Шаинян, А. А. Таболин, С. Л. Иоффе, В. М. Музалевский, Е. С. Баленкова, А. В. Шастин, А. А. Тютюнов, В. Э. Бойко, С. М. Игумнов, А. Д. Дильман, Н. Ю. Адонин, В. В. Бардин, С. М. Масоуд, Д. В. Воробьева, С. Н. Осипов, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, Д. О. Прима, А. Г. Макаров, А. В. Зибарев, Б. А. Трофимов, Л. Н. Собенина, К. В. Беляева, В. Я. Сосновских, Д. Л. Обыденнов, С. А. Усачев, “Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии”, Усп. хим., 88:5 (2019), 425–569 ; L. V. Politanskaya, G. A. Selivanova, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. E. Platonov, P. V. Nikul'shin, A. S. Vinogradov, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, A. V. Vasilyev, A. B. Koldobskii, O. S. Shilova, S. M. Morozova, Ya. V. Burgart, E. V. Shchegolkov, V. I. Saloutin, V. B. Sokolov, A. Yu. Aksinenko, V. G. Nenajdenko, M. Yu. Moskalik, V. V. Astakhova, B. A. Shainyan, A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, V. M. Muzalevskiy, E. S. Balenkova, A. V. Shastin, A. A. Tyutyunov, V. E. Boiko, S. M. Igumnov, A. D. Dilman, N. Yu. Adonin, V. V. Bardin, S. M. Masoud, D. V. Vorobyeva, S. N. Osipov, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, D. O. Prima, A. G. Makarov, A. V. Zibarev, B. A. Trofimov, L. N. Sobenina, K. V. Belyaeva, V. Ya. Sosnovskikh, D. L. Obydennov, S. A. Usachev, “Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 88:5 (2019), 425–569 |
170
|
|
2018 |
| 6. |
E. V. Nosova, T. N. Moshkina, G. N. Lipunova, E. S. Kelbysheva, N. M. Loim, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, I. V. Baklanova, “Synthesis and photophysical studies of novel 4-aryl substituted 2-phenyl-, 2-(fluoren-2-yl)- and 2-cymantrenylquinazolines”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 33–35 |
11
|
| 7. |
E. V. Nosova, T. N. Moshkina, G. N. Lipunova, I. V. Baklanova, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, “Synthesis and photophysical studies of novel 2-[5-(4-diethylaminophenyl)thiophen-2-yl]quinazoline derivatives”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018), 14–16 |
11
|
|
2016 |
| 8. |
E. V. Nosova, T. N. Moshkina, D. S. Kopchuk, G. N. Lipunova, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, “Cyclometallated PT<sup>II</sup> complexes of 2-(2-thienyl)-4-(cycloalkylimino)-substituted quinazolines”, Mendeleev Commun., 26:2 (2016), 129–130 |
9
|
| 9. |
Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов”, Усп. хим., 85:7 (2016), 759–793 ; G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives”, Russian Chem. Reviews, 85:7 (2016), 759–793 |
18
|
|
2015 |
| 10. |
D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosova, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015), 13–14 |
21
|
|
2014 |
| 11. |
Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Э. В. Носова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Хемосенсоры для обнаружения нитроароматических (взрывчатых) веществ”, Усп. хим., 83:9 (2014), 783–819 ; G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, E. V. Nosova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Chemosensors for detection of nitroaromatic compounds (explosives)”, Russian Chem. Reviews, 83:9 (2014), 783–819 |
87
|
|
2011 |
| 12. |
Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, Т. В. Трашахова, В. Н. Чарушин, “Азиниларилэтены: синтез, фотофизические и фотохимические свойства”, Усп. хим., 80:11 (2011), 1166–1184 ; G. N. Lipunova, E. V. Nosova, T. V. Trashakhova, V. N. Charushin, “Azinylarylethenes: synthesis and photophysical and photochemical properties”, Russian Chem. Reviews, 80:11 (2011), 1115–1133 |
42
|
|
2009 |
| 13. |
Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, “Фторсодержащие хиназолины, их окса- и тиааналоги: синтез и биологическая активность”, Усп. хим., 78:5 (2009), 421–441 ; E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, “Fluorine-containing quinazolines and their oxa and thia analogues: synthesis and biological activities”, Russian Chem. Reviews, 78:5 (2009), 387–406 |
20
|
|
2001 |
| 14. |
E. Tsoi, V. N. Charushin, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, A. V. Tkachev, “New approach to [a]-fused fluoroquinolones: the synthesis of 5-oxo-1,2,3,3a,4,5-hexahydropyrrolo[1,2-a]quinolines”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001), 53–54 |
5
|
|
1998 |
| 15. |
G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, L. P. Sidorova, O. M. Chasovskikh, “1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones”, Mendeleev Commun., 8:4 (1998), 131–133 |
13
|
|
1997 |
| 16. |
G. N. Lipunova, G. A. Mokrushina, E. V. Nosova, L. I. Rusinova, V. N. Charushin, “Novel pentacyclic fluoroquinolones”, Mendeleev Commun., 7:3 (1997), 109–110 |
15
|
|
Обратная связь: