Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Константинова Лидия Сергеевна

ведущий научный сотрудник
доктор химических наук
E-mail:

https://www.mathnet.ru/rus/person74692
Список публикаций на Google Scholar

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2021
1. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, “Chalcogen exchange in chalcogen–nitrogen π-heterocycles”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021),  433–441  mathnet  scopus 8
2020
2. Н. Н. Махова, Л. И. Беленький, Г. А. Газиева, И. Л. Далингер, Л. С. Константинова, В. В. Кузнецов, А. Н. Кравченко, М. М. Краюшкин, О. А. Ракитин, А. М. Старосотников, Л. Л. Ферштат, С. А. Шевелев, В. З. Ширинян, В. Н. Яровенко, “Прогресс в химии азот-, кислород- и серасодержащих гетероциклических систем”, Усп. хим., 89:1 (2020),  55–124  mathnet  elib; N. N. Makhova, L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, I. L. Dalinger, L. S. Konstantinova, V. V. Kuznetsov, A. N. Kravchenko, M. M. Krayushkin, O. A. Rakitin, A. M. Starosotnikov, L. L. Fershtat, S. A. Shevelev, V. Z. Shirinian, V. N. Yarovenko, “Progress in the chemistry of nitrogen-, oxygen- and sulfur-containing heterocyclic systems”, Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 55–124  isi  scopus 146
2015
3. L. S. Konstantinova, O. I. Bol'shakov, I. V. Baranovsky, A. M. Bogacheva, V. V. Strunyasheva, O. A. Rakitin, “A short and efficient synthesis of 5,5' -bi-1,2,3-dithiazoles”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  427–428  mathnet  scopus 11
4. L. S. Konstantinova, S. A. Amelichev, S. G. Zlotin, M. I. Struchkova, T. I. Godovikova, O. A. Rakitin, “[1,4]Dithiino[2,3-c:5,6-c' ]bis[1,2,5]oxadiazole di-N-oxide: synthesis and oxidation to mono- and bis-S-oxides”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015),  339–340  mathnet  scopus 14
2014
5. Л. С. Константинова, О. А. Ракитин, “Монохлорид серы в органическом синтезе”, Усп. хим., 83:3 (2014),  225–250  mathnet  elib; L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, “Sulfur monochloride in organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 83:3 (2014), 225–250  isi  elib  scopus 23
2010
6. L. S. Konstantinova, M. A. Bastrakov, A. M. Starosotnikov, I. V. Glukhov, K. A. Lysov, O. A. Rakitin, S. A. Shevelev, “4,6-Dinitrobenzo[c]isothiazole: synthesis and 1,3-dipolar cycloaddition to azomethine ylide”, Mendeleev Commun., 20:6 (2010),  353–354  mathnet  scopus 21
7. V. V. Popov, S. A. Amelichev, L. S. Konstantinova, I. V. Glukhov, K. A. Lyssenko, O. A. Rakitin, “[(4-Sulfanylidene-4H-1λ<sup>4</sup>,3,2-dithiazol-5-yl)sulfanyl]formic acid derivatives: synthesis from 5-oxo[1,3]dithiolo[4,5-d][1,3,2]dithiazol-1-ium chloride and structural characterization”, Mendeleev Commun., 20:5 (2010),  279–281  mathnet  scopus 1
8. O. A. Bol'shakov, L. S. Konstantinova, R. R. Aysin, N. V. Obruchnikova, E. D. Lubuzh, O. A. Rakitin, “Unexpected formation of 5,5-diethoxy-5H-1,2,3-dithiazoles from 5H-1,2,3-dithiazole-5-thiones”, Mendeleev Commun., 20:4 (2010),  212–214  mathnet  scopus 6
9. S. A. Amelichev, V. V. Popov, L. S. Konstantinova, S. P. Golova, V. V. Novikov, E. D. Lubuzh, L. V. Mikhalchenko, V. P. Gul'tyai, O. A. Rakitin, “Identification of the [1,3]dithiolo[4,5-d]dithiazolyl radical”, Mendeleev Commun., 20:2 (2010),  80–82  mathnet  scopus 5
2009
10. L. S. Konstantinova, O. A. Bol'shakov, N. V. Obruchnikova, S. P. Golova, Yu. V. Nelyubina, K. A. Lyssenko, O. A. Rakitin, “Synthesis of 1,2,5-thiadiazole-3(2H)-thiones and 1,2,5-thiadiazol-3(2H)-ones from 1,2,3-dithiazoles”, Mendeleev Commun., 19:2 (2009),  84–86  mathnet  scopus 9
11. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, “Design of sulfur heterocycles with sulfur monochloride: synthetic possibilities and prospects”, Mendeleev Commun., 19:2 (2009),  55–61  mathnet  scopus 21
2008
12. Л. С. Константинова, О. А. Ракитин, “Синтез и свойства 1,2,3-дитиазолов”, Усп. хим., 77:6 (2008),  551–577  mathnet  elib; L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, “Synthesis and properties of 1,2,3-dithiazoles”, Russian Chem. Reviews, 77:6 (2008), 521–546  isi  elib  scopus 52
2007
13. Л. С. Константинова, С. А. Амеличев, О. А. Ракитин, “1,2,3,4,5-Пентатиепины и 1,2,3,4,5-пентатиепаны”, Усп. хим., 76:3 (2007),  219–236  mathnet  elib; L. S. Konstantinova, S. A. Amelichev, O. A. Rakitin, “1,2,3,4,5-Pentathiepines and 1,2,3,4,5-pentathiepanes”, Russian Chem. Reviews, 76:3 (2007), 195–211  isi  elib  scopus 16
2006
14. S. A. Amelichev, L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, Ch. W. Rees, “Thienopentathiepins and pentathiepinofuran”, Mendeleev Commun., 16:6 (2006),  289–290  mathnet  scopus 7
2004
15. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, Ch. W. Rees, S. A. Amelichev, “Regioselective synthesis of pentathiepino-fused pyrroles and indoles”, Mendeleev Commun., 14:3 (2004),  91–92  mathnet  scopus 22
2001
16. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, Ch. W. Rees, “Direct conversion of N-ethylamines into functionalised amides by S<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>”, Mendeleev Commun., 11:5 (2001),  167–168  mathnet  scopus 8
17. L. S. Konstantinova, O. A. Rakitin, Ch. W. Rees, “New reactions of Hünig's base with S<sub>2</sub>Cl<sub>2</sub>: formation of monocyclic 1,2-dithioles”, Mendeleev Commun., 11:5 (2001),  165–166  mathnet  scopus 12
1997
18. V. A. Eman, M. S. Sukhanov, O. V. Lebedev, L. V. Batog, L. S. Konstantinova, V. Yu. Rozhkov, M. O. Dekaprilevich, Yu. T. Struchkov, L. I. Khmel'nitskii, “First representatives of macrocyclic poly(diazene oxide furazans): 3,4:7,8:11,12:15,16-tetrafurazano-1,2,5,6,9,10,13,14-octaazacyclohexadeca-1,3,5,7,9,11,13,15-octaene 1,9- and 1,10-dioxides; 1,5,9,13-tetraoxide and its crystal structure”, Mendeleev Commun., 7:1 (1997),  5–7  mathnet  scopus 15
1996
19. L. V. Batog, L. S. Konstantinova, O. V. Lebedev, L. I. Khmel'nitskii, “Hypohalites as reagents for the macrocyclization of diamines of the furazan series”, Mendeleev Commun., 6:5 (1996),  193–195  mathnet  scopus 18
20. V. E. Eman, M. S. Sukhanov, O. V. Lebedev, L. V. Batog, L. S. Konstantinova, V. Yu. Rozhkov, L. I. Khmel'nitskii, “Polydiazenofurazans: novel macrocyclic systems”, Mendeleev Commun., 6:2 (1996),  66–67  mathnet  scopus 13
1994
21. M. A. Epishina, N. N. Makhova, L. V. Batog, L. S. Konstantinova, L. I. Khmel'nitskii, “New Macrocyclic Systems – Tetrafurazano[3,4-c:3,4-e:3,4-i:3,4-k]-1,2,7,8-tetraazacyclododeca-1,3,5,7,9,11-hexane and Hexafurazano-[3,4-c:3,4-e:3,4-i:3,4-k:3,4-o:3,4-r]-1,2,7,8,13,14-hexaazacyclooctadeca-1,3,5,7,9,11,13,15,17-nonane by Oxidative Macrocyclization of Diaminodifurazanyl”, Mendeleev Commun., 4:3 (1994),  102  mathnet  scopus 10

Организации