Критерий применимости молекулярной модели при описании электронно-колебательных спектров соединений лантанидов

Приведены экспериментальные данные, позволяющие определить степень правомерности использования молекулярной модели при интерпретации электронно-колебательных (ЭК) спектров соединений лантанидов ($f{-}f$-переходов). Рассмотрены ЭК, ИК и КР спектры соединений, активированных Eu$^{3+}$, имеющих различную ширину фононных зон. Изучены спектры рядов изоструктурных соединений при изменении атомного номера иона лантанида кристаллической матрицы и спектры рядов твердых растворов соединений европия и иттрия. Показано, что в то время как поведение ЭК и ИК, КР спектров этих рядов для соединений с широкими фононными зонами одинаково для соединений с узкими фононными зонами различно. Полоса валентного колебания «металл–лиганд» в ИК, КР спектрах последних зависит от массы иона металла кристаллической матрицы и ее поведение в системе твердых растворов является двухмодовым. Положение этой полосы в ЭК спектрах Eu$^{3+}$ не зависит от массы иона металла кристаллической матрицы и соотношения количеств металлов в рядах твердых растворов, что предложено считать критерием применимости молекулярной модели при описании ЭК спектров соединений лантанидов.