A novel protocol for cell nanomechanical assay combined with rapid protein profiling via AFM-LSM pattern colocalization

Атомно-силовая микроскопия стала одним из ключевых методов изучения клеток и белков. В этой работе представлен новый протокол, который сочетает в себе наномеханическое исследование клеток с быстрым профилированием экспрессии белков, что позволяет получить новый источник данных для фундаментальных и прикладных исследований в области клеточной биологии. Новый протокол основан на методах атомно-силовой микроскопии (АСМ) для измерения механических свойств отдельных клеток и лазерной сканирующей микроскопии (ЛСМ) для высокопроизводительного количественного анализа уровня экспрессии белков. Такой подход позволяет оценить взаимосвязь между механическими свойствами клеток и динамикой белков, раскрывая важные аспекты физиологии и патофизиологии клеток. Эффективность протокола была подтверждена экспериментами с раковыми клетками, демонстрируя его потенциал в колокализации молекулы лиганда wnt3a и актина цитоскелета с картинами модуля Юнга клетки. Разработанный подход найдет свое применение в разработке лекарств, диагностике злокачественных опухолей и персонализированной медицине, предлагая новый взгляд на сложное взаимодействие между механикой клеток и локальной экспрессией белков.