N. A. Zefirov, Yu. A. Evteeva, A. I. Krasnoperova, A. V. Mamaeva, E. R. Milaeva, S. A. Kuznetsov, O. N. Zefirova, “Tubulin targeted antimitotic agents based on adamantane lead compound: synthesis, SAR and molecular modeling”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020), 421

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2020, том 30, выпуск 4, страницы 421–423
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.07.005 (Mi mendc1210)

Эта публикация цитируется в 13 научных статьях (всего в 13 статьях)

Communications

Tubulin targeted antimitotic agents based on adamantane lead compound: synthesis, SAR and molecular modeling

N. A. Zefirov^ab, Yu. A. Evteeva^a, A. I. Krasnoperova^a, A. V. Mamaeva^a, E. R. Milaeva^ab, S. A. Kuznetsov^c, O. N. Zefirova^ab

^a Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
^b Institute of Physiologically Active Compounds, Federal Research Center of Problems of Chemical Physics and Medicinal Chemistry, Russian Academy of Sciences, Chernogolovka, Moscow Region, Russian Federation
^c Institute of Biological Sciences, Cell Biology and Biosystems Technology, University of Rostock, Rostock, Germany

PDF полного текста (285 kB) Список цитирования (13) Дополнительные материалы

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2020.07.005

Graphic abstract: Tubulin targeted antimitotic agents based on adamantane lead compound: synthesis, SAR and molecular modeling

Аннотация: 5-Hydroxymethyl-2-methoxyphenyl adamantane-1-acetate inhibits cell proliferation and stimulates depolymerization of microtubules of cancer cells to free tubulin. Its analogues were synthesized via the Steglich or Mitsunobu reactions to determine the role of structural subunits of the molecule in tubulin binding. Based on the structure–activity relationship studies, metabolically stable 1-[2-(5-hydroxymethyl-2-methoxyphenyl)ethyl]adamantane was invented, which exhibits a dual-target profile and retains in vitro activity observed for the lead compound.

Ключевые слова: adamantane, tubulin, colchicine binding site, lung carcinoma A549, dual-target profile, structure–activity relationship.

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(886.9 Kb)

Образец цитирования: N. A. Zefirov, Yu. A. Evteeva, A. I. Krasnoperova, A. V. Mamaeva, E. R. Milaeva, S. A. Kuznetsov, O. N. Zefirova, “Tubulin targeted antimitotic agents based on adamantane lead compound: synthesis, SAR and molecular modeling”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020), 421–423

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc1210

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v30/i4/p421

Эта публикация цитируется в следующих 13 статьяx:

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы