E. V. Nurieva, O. Yu. Kravtsova, A. V. Sydoriuk, E. V. Britikova, V. V. Britikov, N. A. Zefirov, E. R. Milaeva, O. N. Zefirova, “The homodimer approach to the design of a new long-acting depot prodrug of abiraterone”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024), 502

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2024, том 34, выпуск 4, страницы 502–504
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2024.06.010 (Mi mendc167)

Эта публикация цитируется в 1 научной статье (всего в 1 статье)

Communications

The homodimer approach to the design of a new long-acting depot prodrug of abiraterone

E. V. Nurieva^a, O. Yu. Kravtsova^b, A. V. Sydoriuk^a, E. V. Britikova^c, V. V. Britikov^c, N. A. Zefirov^a, E. R. Milaeva^a, O. N. Zefirova^ab

^a Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
^b Federal Research Center for Innovator and Emerging Biomedical and Pharmaceutical Technologies, Moscow, Russian Federation
^c Institute of Bioorganic Chemistry, National Academy of Sciences of Belarus, Minsk, Belarus

PDF полного текста (283 kB) Список цитирования (1) Дополнительные материалы

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2024.06.010

Graphic abstract: The homodimer approach to the design of a new long-acting depot prodrug of abiraterone

Аннотация: The synthesis of homodimeric bis-esters of abiraterone (an inhibitor of androgens synthesis used for treatment of prostate cancer) as a novel depot form of the drug intended for parenteral administration has been undertaken. The conjugate with succinic linker has been synthesized, while only mono-esters of malic and citric acid were obtained. The target ‘twin’ demonstrated excellent characteristics in preliminary biotests, proving the concept of long-lasting depot-prodrug.

Ключевые слова: steroid derivatives, succinic acid, pimelic acid, citric acid, abiraterone prodrugs, depot formulations, twin drugs, cytochrome P450 17A1 inhibitors, plasma hydrolysis, prostate cancer.

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(1.1 Mb)

Образец цитирования: E. V. Nurieva, O. Yu. Kravtsova, A. V. Sydoriuk, E. V. Britikova, V. V. Britikov, N. A. Zefirov, E. R. Milaeva, O. N. Zefirova, “The homodimer approach to the design of a new long-acting depot prodrug of abiraterone”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024), 502–504

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc167

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v34/i4/p502

Эта публикация цитируется в следующих 1 статьяx:

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы