S. F. Vasilevskii, M. P. Davydova, V. I. Mamatyuk, N. V. Pleshkova, D. S. Fadeev, I. V. Alabugin, “Reaction of α,β-alkynylketones with β-amino alcohols: pseudoephedrine- assisted cleavage of triple bond via formal internal redox process”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015), 377

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2015, том 25, выпуск 5, страницы 377–379
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.09.021 (Mi mendc2415)

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Communications

Reaction of α,β-alkynylketones with β-amino alcohols: pseudoephedrine- assisted cleavage of triple bond via formal internal redox process

S. F. Vasilevskii^ab, M. P. Davydova^a, V. I. Mamatyuk^bc, N. V. Pleshkova^c, D. S. Fadeev^c, I. V. Alabugin^d

^a V.V. Voevodsky Institute of Chemical Kinetics and Combustion, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
^b Novosibirsk State University, Novosibirsk, Russian Federation
^c N.N. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Novosibirsk, Russian Federation
^d Department of Chemistry, Florida State University, Tallahassee, USA

PDF полного текста (264 kB) Список цитирования (9) Дополнительные материалы

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2015.09.021

Graphic abstract: Reaction of α,β-alkynylketones with β-amino alcohols: pseudoephedrine- assisted cleavage of triple bond <i>via</i> formal internal redox process

Аннотация: Reaction of 3-aryl-1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-yn-1-ones with (+)-pseudoephedrine leads to products of alkyne moiety cleavage, namely, 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)ethanone and N-(1-hydroxy-1-phenylprop-2-yl)-N-methylbenzamides. In the course of the process one of alkyne carbons undergoes a formal reduction to a Me group, whereas the other one is oxidized to a C(O)NRR’ moiety.

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(346.3 Kb)

Образец цитирования: S. F. Vasilevskii, M. P. Davydova, V. I. Mamatyuk, N. V. Pleshkova, D. S. Fadeev, I. V. Alabugin, “Reaction of α,β-alkynylketones with β-amino alcohols: pseudoephedrine- assisted cleavage of triple bond via formal internal redox process”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015), 377–379

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc2415

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v25/i5/p377

Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы