Mendeleev Communications
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
Общая информация
Последний выпуск
Архив
Правила для авторов

Поиск публикаций
Поиск ссылок

RSS
Последний выпуск
Текущие выпуски
Архивные выпуски
Что такое RSS



Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
Найти






Персональный вход:
Логин:
Пароль:
Запомнить пароль
Войти
Забыли пароль?
Регистрация


Mendeleev Communications, 1998, том 8, выпуск 4, страницы 153–154
DOI: https://doi.org/10.1070/MC1998v008n04ABEH000955
(Mi mendc4703)
 

Эта публикация цитируется в 3 научных статьях (всего в 3 статьях)

On the nature of the intermediate in the Lewis acid-promoted synthesis of dihydroisoquinolines from nitriles and β-phenylethyl chloride

E. A. Mistryukov, O. N. Sorokina

N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry, Russian Academy of Sciences, Moscow, Russian Federation
Аннотация: In addition to Lewis acidity, the ability to co-ordinate both reactants is a prerequisite for catalyst activity in the cyclisation reaction of b-phenylethyl chloride and alkyl β-or aryl nitriles to dihydroisoquinolines.
Реферативные базы данных:
Тип публикации: Статья
Язык публикации: английский


Образец цитирования: E. A. Mistryukov, O. N. Sorokina, “On the nature of the intermediate in the Lewis acid-promoted synthesis of dihydroisoquinolines from nitriles and β-phenylethyl chloride”, Mendeleev Commun., 8:4 (1998), 153–154
Образцы ссылок на эту страницу:
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc4703
  • https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v8/i4/p153
  • Эта публикация цитируется в следующих 3 статьяx:
    Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
    Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles
    Mendeleev Communications
     
      Обратная связь:
     Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025