|
Эта публикация цитируется в 14 научных статьях (всего в 14 статьях)
Ylides from dihalocarbenes and esters of N-benzhydrylidene amino acids: halogen-dependent reaction pathways
A. F. Khlebnikov, M. S. Novikov, R. R. Kostikov
Department of Chemistry, St. Petersburg State University, St. Petersburg, Russian Federation
Аннотация:
The nature of the halogen dramatically affects the properties of azomethine ylides derived from dihalocarbenes and the benzophenone Schiff bases of amino acid esters: dichloro- and chlorofluoroylides cyclise to give gem-dihaloaziridines 2a–e, while difluoroylides characteristically undergo ylide–ylide isomerisation and 1,3-dipolar cycloaddition.
Образец цитирования:
A. F. Khlebnikov, M. S. Novikov, R. R. Kostikov, “Ylides from dihalocarbenes and esters of N-benzhydrylidene amino acids: halogen-dependent reaction pathways”, Mendeleev Commun., 7:4 (1997), 145–147
Образцы ссылок на эту страницу:
https://www.mathnet.ru/rus/mendc4827 https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v7/i4/p145
|
|
Обратная связь: