E. F. Sagitova, D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, K. A. Apartsin, B. A. Trofimov, “Acyl-tetrahydroindolyl-capped 1,3-diynes in oxidative [4 + 2]-cycloaddition with benzylamine: a one-pot access to 2-acyl-6-phenyl-5-tetrahydroindolylpyridines”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 729

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2022, том 32, выпуск 6, страницы 729–731
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.11.007 (Mi mendc780)

Эта публикация цитируется в 1 научной статье (всего в 1 статье)

Communications

Acyl-tetrahydroindolyl-capped 1,3-diynes in oxidative [4 + 2]-cycloaddition with benzylamine: a one-pot access to 2-acyl-6-phenyl-5-tetrahydroindolylpyridines

E. F. Sagitova^a, D. N. Tomilin^a, L. N. Sobenina^a, I. A. Ushakov^a, K. A. Apartsin^b, B. A. Trofimov^a

^a A.E. Favorsky Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation
^b Biomedical Research and Technology Department of the Irkutsk Scientific Center, Siberian Branch of the Russian Academy of Sciences, Irkutsk, Russian Federation

PDF полного текста (172 kB) Список цитирования (1) Дополнительные материалы

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2022.11.007

Graphic abstract: Acyl-tetrahydroindolyl-capped 1,3-diynes in oxidative [4 + 2]-cycloaddition with benzylamine: a one-pot access to 2-acyl-6-phenyl-5-tetrahydroindolylpyridines

Аннотация: 1-Acyl-4-tetrahydroindolyldiynes (available from cross-coupling of 4,5,6,7-tetrahydroindole with 1-acyl-4-bromo-1,3-diynes) undergo oxidative [4+2]-cycloaddition with benzylamine in KOH/DMSO or K3PO4/DMSO systems (80°C, 4 h) to afford 2-acyl-6-phenyl-5-tetrahydroindolyl-pyridines in ∼40% yields. Non-catalyzed reaction of the same reactants in boiling MeOH (4 h) or in DABCO/MeCN system (reflux, 1 h) gives 3-benzylaminoalk-2-en-4-ynones in ∼40% yields.

Ключевые слова: tetrahydroindole, tetrahydroindolyldiyne, benzylamine, tetrahydroindolylpyridine, 3-benzylamino-2, 4-enyne.

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(1.4 Mb)

Образец цитирования: E. F. Sagitova, D. N. Tomilin, L. N. Sobenina, I. A. Ushakov, K. A. Apartsin, B. A. Trofimov, “Acyl-tetrahydroindolyl-capped 1,3-diynes in oxidative [4 + 2]-cycloaddition with benzylamine: a one-pot access to 2-acyl-6-phenyl-5-tetrahydroindolylpyridines”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 729–731

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc780

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v32/i6/p729

Эта публикация цитируется в следующих 1 статьяx:

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы