O. A. Levitskiy, O. I. Aglamazova, A. V. Dmitrieva, V. A. Soloshonok, H. Moriwaki, Yu. K. Grishin, T. V. Magdesieva, “Stereoselective arylthiolation of dehydroalanine in the NiII coordination environment: the stereoinductor of choice”, Mendeleev Commun., 31:3 (2021), 337

Mendeleev Communications

RUS ENG

ЖУРНАЛЫ ПЕРСОНАЛИИ ОРГАНИЗАЦИИ КОНФЕРЕНЦИИ СЕМИНАРЫ ВИДЕОТЕКА ПАКЕТ AMSBIB

JavaScript is disabled in your browser. Please switch it on to enable full functionality of the website

	Общая информация
	Последний выпуск
	Архив
	Правила для авторов

	Поиск публикаций
	Поиск ссылок

	RSS
	Последний выпуск
	Текущие выпуски
	Архивные выпуски
	Что такое RSS

Mendeleev Commun.:
Год:
Том:
Выпуск:
Страница:
	Найти

Персональный вход:
Логин:
Пароль:
	Запомнить пароль
	Войти
	Забыли пароль?
	Регистрация

Mendeleev Communications, 2021, том 31, выпуск 3, страницы 337–340
DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.04.018 (Mi mendc922)

Эта публикация цитируется в 9 научных статьях (всего в 9 статьях)

Communications

Stereoselective arylthiolation of dehydroalanine in the Ni^II coordination environment: the stereoinductor of choice

O. A. Levitskiy^a, O. I. Aglamazova^a, A. V. Dmitrieva^a, V. A. Soloshonok^bc, H. Moriwaki^d, Yu. K. Grishin^a, T. V. Magdesieva^a

^a Department of Chemistry, M.V. Lomonosov Moscow State University, Moscow, Russian Federation
^b IKERBASQUE, Basque Foundation for Science, Bilbao, Spain
^c Department of Organic Chemistry I, Faculty of Chemistry, University of Basque Country UPV/EHU, San Sebastian, Spain
^d Hamari Chemical Ltd, Osaka, Japan

PDF полного текста (278 kB) Список цитирования (9) Дополнительные материалы

DOI: https://doi.org/10.1016/j.mencom.2021.04.018

Graphic abstract: Stereoselective arylthiolation of dehydroalanine in the Ni<sup>II</sup> coordination environment: the stereoinductor of choice

Аннотация: Arylthiolation of new dehydroalanine Ni^II Schiff-base complex containing (S)-2-[N-(N′-2,3-dichlorobenzylprolyl)amino]-5-chlorobenzophenone auxiliary affords (S,R)-cysteine derivatives in high chemical yield (65–88%) and with excellent diastereoselectivity (de up to 91%), which significantly exceeds that for the commonly used analogue depriving of three chlorine atoms.

Ключевые слова: stereoselective synthesis, chiral template, Schiff bases, nickel complexes, arylthiolation, sulfides, cysteine derivatives, Michael addition.

Реферативные базы данных:

Тип публикации: Статья

Язык публикации: английский

*Дополнительные материалы:*
		Supplementary_data_1.pdf	(9.5 Mb)

Образец цитирования: O. A. Levitskiy, O. I. Aglamazova, A. V. Dmitrieva, V. A. Soloshonok, H. Moriwaki, Yu. K. Grishin, T. V. Magdesieva, “Stereoselective arylthiolation of dehydroalanine in the Ni^II coordination environment: the stereoinductor of choice”, Mendeleev Commun., 31:3 (2021), 337–340

Образцы ссылок на эту страницу:

https://www.mathnet.ru/rus/mendc922

https://www.mathnet.ru/rus/mendc/v31/i3/p337

Эта публикация цитируется в следующих 9 статьяx:

Citing articles in Google Scholar: Russian citations, English citations
Related articles in Google Scholar: Russian articles, English articles

Обратная связь:

Пользовательское соглашение

Регистрация посетителей портала

Логотипы