Влияние депротонирования на спектрально-люминесцентные свойства N,N'-бис(2-гидрокси-4-метилбензилиден)-N-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамина в этаноле

При 293 K в этанольных растворах изучены спектры поглощения и флуоресценции ароматического азометина N$_3$O$_2$-типа – N,N'-бис(2-гидрокси-4-метилбензилиден)-N-(2-аминоэтил)этан-1,2-диамина. Введение в спиртовые растворы гидроксида калия приводит к депротонированию азометина и его переходу в анионную форму. Время установления равновесия определяется соотношением концентраций азометина и щелочи. Депротонирование вызывает значительные изменения спектрально-люминесцентных свойств азометина, в том числе рост квантового выхода флуоресценции до 10 раз.