Нуклеофильное присоединение аминогруппы к активированной двойной углерод–углеродной связи

В обзоре приведены данные по влиянию структурных и стерических факторов, катализаторов и растворителей на направление и скорость конденсации активированных олефинов с аминами, что указывает на определенную общность их механизмов. Значительная роль стерического ингибирования реакций свидетельствует в пользу допущения полярного переходного состояния, характеризующегося жесткой организацией. Существенное значение в его стабилизации имеет перенос протона, осуществляющийся с участием донора и (или) акцептора протона, или, реже, выброс отрицательного иона (см. случаи β-галоидзамещенных олефинов). На порядок относительной активности олефинов СН₂=СНХ оказывает влияние как степень поляризующего действия группы X, так и возможность рассредоточения зарядов в переходном комплексе. Все же не до конца ясны и требуют дальнейшего изучения вопросы каталитического действия протонодонорных, щелочных и особенно перекисных добавок.
Библиография – 266 наименований.