Полимеризация аллиловых соединений

Обзор посвящен обсуждению достижений в области теории образования аллиловых полимеров и их практического использования.
Ограниченный интерес к аллиловым полимерам, имевший место до недавнего времени, объясняется тем, что при обычном свободнорадикальном инициировании аллиловые соединения полимеризуются с трудом и дают полимеры с низким молекулярным весом. Главной причиной, приводящей к получению полимеров с низким молекулярным весом, является деградационная передача цепи на мономер, в результате которой происходит обрыв кинетической цепи. Свойством деградационной передачи цепи является постоянство dM/dP, т. е. сохранение линейного соотношения между количеством разрушившейся перекиси и заполимеризованным мономером. Наряду с деградационной передачей цепи аллиловым мономерам свойственна эффективная передача цепи, которая зависит от строения мономера.
Для полимеризации диаллиловых соединений характерен циклолинейный механизм, ведущий к образованию макромолекул с чередующимися циклическими и линейными звеньями.
В реакции сополимеризации участие аллиловых мономеров определяется их малой активностью по сравнению с большинством виниловых мономеров. Химическое строение аллиловых мономеров, как правило, не оказывает существенного влияния на их активность. В последние годы полимеры на основе аллиловых мономеров находят большое применение в технике. При сополимеризации с другими мономерами и полимерами получены материалы, обладающие механической прочностью, термо- и хемостойкостью, хорошими изоляционными и адгезионными свойствами. Используются в качестве волокон, пленок, покрытий, оптических стекол, связующих для армированных пластиков и т. д.
Библиография – 386 наименований.