Определение устойчивости слабых органических комплексов методами УФ-спектроскопии

Рассмотрены применяемые в литературе методы определения констант равновесия (К) и коэффициентов погашения (ε) слабых органических электроно-донорно-акцепторных комплексов. Показано, что большинству методов, выведенных комбинацией законов Бугера–Ламберта–Бера и действующих масс и предполагающих использование избытка одного из компонентов, присущи те же недостатки, что и родоначальнику спектрофотометрических методов – методу Бенеши–Гильдебранда (несоответствие К и ε, появление отрицательных значений К, зависимость К от длины волны, зависимость К и ε от соотношения донора и акцептора и т. д.). Обсуждены критерии надежности Пирсона и Деранлея. Показана ограниченность предлагаемых критериев. Высказывается мнение, что абсолютные значения К и ε, полученные спектрофотометрически, представляют интерес только в сравнении комплексообразования рядов близких по структуре органических соединений, причем все измерения должны быть проведены в максимально идентичных условиях. В обзоре охвачены работы, опубликованные до середины 1973 г.
Библиография – 177 наименований.