Реакции ацетилена в суперосновных средах

Обобщены результаты изучения принципиально новых реакций ацетилена и его замещенных в средах с очень высокой основностью, приводящих к ранее неизвестным или труднодоступным мономерам, реагентам и полупродуктам: 2-винилокси-1,3-бутадиену, пирролам и N-винилпирролам, дивинилсульфиду, дивинилтеллуриду, 4-метилен-1,3-оксатиолану, ди(1,3-бутадиенил)сульфиду, дигидротиофену, 1-винил-2-тиабицикло[3,2,0]гепт-3-ену и др. Рассмотрены важнейшие свойства суперосновных сред типа гидроокись щелочного металла–апротонный диполярный растворитель, а также вероятные механизмы их активирующего воздействия на анионы и тройную связь. Сделана попытка проанализировать рассмотренные реакции в рамках модели координационного катализа на катионах щелочных металлов.
Библиография – 199 ссылок.