Аннотация:
Систематизированы и проанализированы литературные данные по химическим свойствам $\alpha$-цианотиоацетамида — удобного исходного реагента для получения активированных алкенов, функционально замещенных пиранов, тиопиранов, пиридинов, тиофенов, пирролов, хинолинов, изохинолинов, пиримидинов, тиенопирролов, пиразолопиридинов, пиридотиенопиримидинов и пиримидотиенодиазинов. Небольшая молекула $\alpha$-цианотиоацетамида содержит несколько реакционных центров. Наиболее широко представлены нуклеофильные реакции метиленовой группы: рассмотрены реакция Торпа; реакции с солями диазония, азидами, изо(тио)цианатами и нитрозосоединениями; нуклеофильное замещение; конденсация Кнёвенагеля; реакция Михаэля и многокомпонентные синтезы. Отдельные разделы посвящены нуклеофильным реакциям с участием тиокарбонильной группы и аминогруппы, а также электрофильным реакциям с участием тиокарбонильной и нитрильной групп. Акцент сделан на работы последних 15 лет.
Библиография — 350 ссылок.
Обзор подготовлен при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований
(проекты №№ 17-53-45068 ИНД_а, 16-29-10669 офи_м и 15-03-05720 А).
Образец цитирования:
В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, В. Г. Ненайденко, “Цианотиоацетамид — полифункциональный реагент с большими синтетическими возможностями”, Усп. хим., 87:1 (2018), 1–27; Russian Chem. Reviews, 87:1 (2018), 1–27