Центральная хиральность атома металла и конфигурационные отношения в асимметрических каталитических реакциях под действием металлокомплексов

Систематизированы современные данные о зависимости конфигурации продукта реакции от строения каталитического металлокомплекса (или интермедиата, определяющего асимметрическую индукцию) в асимметрических каталитических реакциях гидрирования ацетофенона с переносом водорода, гидроформилирования стирола, аллильного алкилирования 1,3-дифенилпроп-2-енилацетата, а также алкилирования бензальдегида диалкилцинком. Проведено сопоставление применимости октантной и квадрантной проекций комплексов для установления взаимосвязи между их строением и энантиоселективностью реакций. Обсуждены известные механизмы асимметрической индукции в указанных реакциях в зависимости от C₁- или C₂-симметрии каталитического комплекса. Рассмотрены причины того, почему гидрирование с переносом водорода, гидроформилирование и алкилирование диалкилцинком (в отсутствие Ti(OPrⁱ)₄) протекают на комплексах с хиральными C₂-симметричными лигандами менее энантиоселективно, чем на комплексах с асимметрическими лигандами.
Библиография — 435 ссылок.