Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Дильман Александр Давидович

член-корреспондент РАН
доктор химических наук (2008)
E-mail:

Научная биография:

Дильман, Александр Давидович. Химия $N, N$-бис(силилокси)енаминов : дис. ... канд. хим. наук : 02.00.03. - Москва, 2001. - 175 с.

Новая методология синтетического использования силанов, содержащих перфторированную группу : дис. ... докт. хим. наук : 02.00.03 / Дильман Александр Давидович; [Место защиты: Ин-т орган. химии им. Н.Д. Зелинского РАН]. - Москва, 2008. - 310 с.


https://www.mathnet.ru/rus/person105791
https://ru.wikipedia.org/wiki/Дильман,_Александр_Давидович
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=53885
ИСТИНА https://istina.msu.ru/workers/115797517
https://orcid.org/0000-0001-8048-7223
https://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=6602576513

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2024
1. Z. M. Rubanov, M. D. Kosobokov, V. V. Levin, A. D. Dilman, “Visible light-driven decarboxylative alkylation of azomethine imines with carboxylic acids”, Mendeleev Commun., 34:5 (2024),  673–675  mathnet  scopus 3
2. D. S. Koltun, A. D. Dilman, “Synthesis of 3-(2,3,5,6-tetrafluoropyridinylthio)pyrazoles from 3-aminopyrazoles”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024),  531–532  mathnet  scopus 1
2023
3. G. A. Lozhkin, A. L. Trifonov, A. D. Dilman, “Visible light-induced thiocyanation of gem-difluorinated phosphonium salts”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  491–493  mathnet  scopus
4. S. S. Lunkov, A. A. Zemtsov, V. V. Levin, A. D. Dilman, “Photocatalytic reduction of fluoroalkyl-substituted alcohols activated by pentafluoropyridine”, Mendeleev Commun., 33:3 (2023),  387–389  mathnet  scopus 6
2021
5. V. V. Levin, A. D. Dilman, “One-pot synthesis of α-trifluoromethylstyrenes from aryl ketones and the Ruppert–Prakash reagent”, Mendeleev Commun., 31:5 (2021),  684–685  mathnet  scopus 5
2019
6. V. I. Supranovich, A. D. Dilman, “Synthesis of tetrafluorinated tetrahydroquinolines via photoredox catalysis”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019),  515–516  mathnet  scopus 5
7. Л. В. Политанская, Г. А. Селиванова, Е. В. Пантелеева, Е. В. Третьяков, В. Е. Платонов, П. В. Никульшин, А. С. Виноградов, Я. В. Зонов, В. М. Карпов, Т. В. Меженкова, А. В. Васильев, А. Б. Колдобский, О. С. Шилова, С. М. Морозова, Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, В. Б. Соколов, А. Ю. Аксиненко, В. Г. Ненайденко, М. Ю. Москалик, В. В. Астахова, Б. А. Шаинян, А. А. Таболин, С. Л. Иоффе, В. М. Музалевский, Е. С. Баленкова, А. В. Шастин, А. А. Тютюнов, В. Э. Бойко, С. М. Игумнов, А. Д. Дильман, Н. Ю. Адонин, В. В. Бардин, С. М. Масоуд, Д. В. Воробьева, С. Н. Осипов, Э. В. Носова, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, Д. О. Прима, А. Г. Макаров, А. В. Зибарев, Б. А. Трофимов, Л. Н. Собенина, К. В. Беляева, В. Я. Сосновских, Д. Л. Обыденнов, С. А. Усачев, “Перспективные точки роста и вызовы фторорганической химии”, Усп. хим., 88:5 (2019),  425–569  mathnet  elib; L. V. Politanskaya, G. A. Selivanova, E. V. Panteleeva, E. V. Tretyakov, V. E. Platonov, P. V. Nikul'shin, A. S. Vinogradov, Ya. V. Zonov, V. M. Karpov, T. V. Mezhenkova, A. V. Vasilyev, A. B. Koldobskii, O. S. Shilova, S. M. Morozova, Ya. V. Burgart, E. V. Shchegolkov, V. I. Saloutin, V. B. Sokolov, A. Yu. Aksinenko, V. G. Nenajdenko, M. Yu. Moskalik, V. V. Astakhova, B. A. Shainyan, A. A. Tabolin, S. L. Ioffe, V. M. Muzalevskiy, E. S. Balenkova, A. V. Shastin, A. A. Tyutyunov, V. E. Boiko, S. M. Igumnov, A. D. Dilman, N. Yu. Adonin, V. V. Bardin, S. M. Masoud, D. V. Vorobyeva, S. N. Osipov, E. V. Nosova, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, D. O. Prima, A. G. Makarov, A. V. Zibarev, B. A. Trofimov, L. N. Sobenina, K. V. Belyaeva, V. Ya. Sosnovskikh, D. L. Obydennov, S. A. Usachev, “Organofluorine chemistry: promising growth areas and challenges”, Russian Chem. Reviews, 88:5 (2019), 425–569  isi  scopus 166
2018
8. R. O. Iakovenko, A. D. Dilman, “Synthesis of halodifluoromethyl-substituted phosphines”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018),  396–397  mathnet  scopus 3
2017
9. V. P. Ananikov, D. B. Eremin, S. A. Yakukhnov, A. D. Dilman, V. V. Levin, M. P. Egorov, S. S. Karlov, L. M. Kustov, A. L. Tarasov, A. A. Greish, A. A. Shesterkina, A. M. Sakharov, Z. N. Nysenko, A. B. Sheremetev, A. Yu. Stakheev, I. S. Mashkovsky, A. Yu. Sukhorukov, S. L. Ioffe, A. O. Terent'ev, V. A. Vil', Yu. V. Tomilov, R. A. Novikov, S. G. Zlotin, A. S. Kucherenko, N. E. Ustyuzhanina, V. B. Krylov, Yu. E. Tsvetkov, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, “Organic and hybrid systems: from science to practice”, Mendeleev Commun., 27:5 (2017),  425–438  mathnet  scopus 89
10. V. V. Levin, M. I. Struchkova, A. D. Dilman, “Coupling of N-acyliminium chlorides with gem-difluorinated organozinc reagents”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017),  139–140  mathnet  scopus 7
2015
11. V. O. Smirnov, A. S. Maslov, M. I. Struchkova, D. E. Arkhipov, A. D. Dilman, “Synthesis of S-difluoromethyl dithiocarbamates”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  452–453  mathnet  scopus 8
12. A. D. Dilman, V. V. Levin, “Synthesis of organofluorine compounds using α-fluorine-substituted silicon reagents”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  239–244  mathnet  scopus 35
2014
13. В. П. Анаников, Л. Л. Хемчян, Ю. В. Иванова, В. И. Бухтияров, А. М. Сорокин, И. П. Просвирин, С. З. Вацадзе, А. В. Медведько, В. Н. Нуриев, А. Д. Дильман, В. В. Левин, И. В. Коптюг, К. В. Ковтунов, В. В. Живонитко, В. А. Лихолобов, А. В. Романенко, П. А. Симонов, В. Г. Ненайденко, О. И. Шматова, В. М. Музалевский, М. С. Нечаев, А. Ф. Асаченко, О. С. Морозов, П. Б. Джеваков, С. Н. Осипов, Д. В. Воробьева, М. А. Топчий, М. А. Зотова, С. А. Пономаренко, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, А. А. Ремпель, А. А. Валеева, А. Ю. Стахеев, О. В. Турова, И. С. Машковский, С. В. Сысолятин, В. В. Малыхин, Г. А. Бухтиярова, А. О. Терентьев, И. Б. Крылов, “Развитие методологии современного селективного органического синтеза: получение функционализированных молекул с атомарной точностью”, Усп. хим., 83:10 (2014),  885–985  mathnet  elib; V. P. Ananikov, L. L. Khemchyan, Yu. V. Ivanova, V. I. Bukhtiyarov, A. M. Sorokin, I. P. Prosvirin, S. Z. Vatsadze, A. V. Medved'ko, V. N. Nuriev, A. D. Dilman, V. V. Levin, I. V. Koptyug, K. V. Kovtunov, V. V. Zhivonitko, V. A. Likholobov, A. V. Romanenko, P. A. Simonov, V. G. Nenajdenko, O. I. Shmatova, V. M. Muzalevskiy, M. S. Nechaev, A. F. Asachenko, O. S. Morozov, P. B. Dzhevakov, S. N. Osipov, D. V. Vorobyeva, M. A. Topchiy, M. A. Zotova, S. A. Ponomarenko, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, A. A. Rempel, A. A. Valeeva, A. Yu. Stakheev, O. V. Turova, I. S. Mashkovsky, S. V. Sysolyatin, V. V. Malykhin, G. A. Bukhtiyarova, A. O. Terent'ev, I. B. Krylov, “Development of new methods in modern selective organic synthesis: preparation of functionalized molecules with atomic precision”, Russian Chem. Reviews, 83:10 (2014), 885–985  isi  scopus 220
2010
14. V. V. Levin, R. T. Gritsenko, A. D. Dilman, P. A. Belyakov, A. A. Korlyukov, D. E. Arkhipov, M. I. Struchkova, V. A. Tartakovsky, “Chelation-assisted pentafluorophenylation of oximes”, Mendeleev Commun., 20:4 (2010),  220–222  mathnet  scopus 2
2009
15. A. D. Dilman, V. V. Levin, P. A. Belyakov, A. A. Korlyukov, M. I. Struchkova, V. A. Tartakovsky, “Hydroxyl-directed trifluoromethylation of hydrazones”, Mendeleev Commun., 19:3 (2009),  141–143  mathnet  scopus 9
2007
16. R. A. Kunetsky, A. D. Dilman, M. I. Struchkova, P. A. Belyakov, A. A. Korlyukov, S. L. Ioffe, V. A. Tartakovsky, “Synthesis of 1-halo-N,N-bis(silyloxy)enamines”, Mendeleev Commun., 17:2 (2007),  108–109  mathnet  scopus 5
17. V. V. Levin, A. D. Dilman, P. A. Belyakov, A. A. Korlyukov, M. I. Struchkova, V. A. Tartakovsky, “Pentafluorophenylation of β-aminoacrylates”, Mendeleev Commun., 17:2 (2007),  105–107  mathnet  scopus 8
2003
18. A. V. Ustinov, A. D. Dilman, S. L. Ioffe, Yu. A. Strelenko, W. A. Smit, V. A. Tartakovsky, “Reactions of N,N-bis(silyloxy)enamines with sulfur-centered and sulfur-stabilised electrophiles”, Mendeleev Commun., 13:2 (2003),  74–76  mathnet  scopus 6
1997
19. A. D. Dilman, I. M. Lyapkalo, Yu. A. Strelenko, S. L. Ioffe, V. A. Tartakovsky, “Trimethylsilyl derivatives of aliphatic nitro compounds in α,β-carbon–carbon cross-coupling reactions”, Mendeleev Commun., 7:4 (1997),  133–135  mathnet  scopus 8
20. A. Hayford, M. Lovdahl, M. I. Lazareva, Yu. K. Kryschenko, T. Johnson, A. D. Dilman, I. P. Smoliakova, R. Caple, W. A. Smit, “Trimethylsilyl derivatives as final nucleophiles in the tandem sequence of an ArSCl-initiated AdE reaction resulting in the synthesis of polyfunctional compounds”, Mendeleev Commun., 7:2 (1997),  48–50  mathnet  scopus 7

Организации
 
  Обратная связь:
 Пользовательское соглашение  Регистрация посетителей портала  Логотипы © Математический институт им. В. А. Стеклова РАН, 2025