Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Шкляев Юрий Владимирович

профессор
доктор химических наук
E-mail:
Сайт: http://www.itcras.ru/ru/ob-institute/staff/28-staff-shklyaev.html

Основные темы научной работы

Cинтез, химические свойства, а также биологическая активность и координационная химия частично гидрированных изохинолинов, спиропирролинов, гексагидрофенантридинов и их производных; синтезу, реакции и биологическая активность производных тиофена.

Научная биография:

ИТХ УрО РАН,
Заведующий лабораторией синтеза активных реагентов


https://www.mathnet.ru/rus/person218018
Список публикаций на Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=107886

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2010
1. V. Yu. Korotaev, V. Ya. Sosnovskikh, E. S. Yasnova, A. Yu. Barkov, Yu. V. Shklyaev, “A simple synthesis of the lamellarin analogues from 3-nitro-2-trifluoromethyl-2H-chromenes and 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines”, Mendeleev Commun., 20:6 (2010),  321–322  mathnet  scopus 12
2006
2. V. V. Korolev, D. Yu. Vorobyev, E. M. Glebov, V. P. Grivin, V. F. Plyusnin, A. V. Koshkin, O. A. Fedorova, S. P. Gromov, M. V. Alfimov, Yu. V. Shklyaev, T. S. Vshivkova, Yu. S. Rozhkova, A. G. Tolstikov, V. A. Lokshin, A. Samat, “Synthesis and cation-dependent photochromism of spironaphthoxazines obtained from crown-containing dihydroisoquinolines”, Mendeleev Commun., 16:6 (2006),  302–304  mathnet 7
2005
3. Yu. V. Shklyaev, V. A. Glushkov, M. A. El'tsov, Yu. V. Gatilov, I. Yu. Bagryanskaya, A. G. Tolstikov, “Synthesis of regioisomeric (S)-(+)-3,3,4-trimethyl-8-methoxy-3,4-dihydrobenzo[h]-isoquinolin-1(2H)-one and (S)-(+)-1,2,2-trimethyl-8-methoxy-1,2-dihydrobenzo[f]-isoquinolin-4(3H)-one by the Ritter reaction”, Mendeleev Commun., 15:3 (2005),  125–127  mathnet  scopus 4
2004
4. I. V. Mashevskaya, A. V. Duvalov, Yu. S. Rozhkova, Yu. V. Shklyaev, N. L. Racheva, K. S. Bozdyreva, A. N. Maslivets, “Spiro heterocyclization of pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones under the action of 1,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinoline”, Mendeleev Commun., 14:2 (2004),  75–76  mathnet  scopus 10
2003
5. Yu. V. Shklyaev, V. A. Glushkov, Yu. V. Nifontov, O. G. Stryapunina, S. I. Firgang, V. I. Sokol, V. S. Sergienko, “Unusual cascade heterocyclization of substituted m-xylenes, isobutyraldehyde and nitriles”, Mendeleev Commun., 13:2 (2003),  80–82  mathnet  scopus 4
2000
6. Yu. V. Shklyaev, V. A. Glushkov, V. V. Davidov, V. I. Sokol, V. S. Sergienko, “An unusual 3,4-dihydroisoquinoline ring enlargement with the annulation of pyrazole”, Mendeleev Commun., 10:1 (2000),  36–37  mathnet  scopus 7
1999
7. V. A. Glushkov, Yu. V. Shklyaev, V. I. Sokol, V. S. Sergienko, V. V. Davidov, “Additions and corrections”, Mendeleev Commun., 9:4 (1999),  170  mathnet 9
1998
8. V. A. Glushkov, Yu. V. Shklyaev, V. I. Sokol, V. S. Sergienko, V. V. Davidov, “Synthesis of 2,5-cyclohexadien-4-one-spiro-3'-(2'-R-5',5'-dimethyl-1'-pyrrolines) by the Ritter reaction”, Mendeleev Commun., 8:6 (1998),  227–228  mathnet  scopus 9
9. V. A. Glushkov, Yu. V. Shklyaev, “Oxiranes in the Ritter reaction: synthesis of 6,7-(or 5,8-)dimethoxy-3,4-dihydroisoquinolines by a tandem alkylation–cyclization procedure”, Mendeleev Commun., 8:1 (1998),  17–18  mathnet  scopus 16

Организации