Персоналии
RUS  ENG    ЖУРНАЛЫ   ПЕРСОНАЛИИ   ОРГАНИЗАЦИИ   КОНФЕРЕНЦИИ   СЕМИНАРЫ   ВИДЕОТЕКА   ПАКЕТ AMSBIB  
 
Веселовский Владимир Всеволодович

профессор
доктор химических наук
E-mail:

https://www.mathnet.ru/rus/person74249
Список публикаций на Google Scholar

Публикации в базе данных Math-Net.Ru Цитирования
2018
1. A. V. Stepanov, C. E. Mel'nik, V. I. Isaeva, G. I. Kapustin, V. V. Chernyshev, V. V. Veselovsky, “The Henry reaction catalyzed by zeolitic imidazolate framework ZIF-8”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  88–90  mathnet  scopus 11
2012
2. V. V. Veselovsky, A. V. Lozanova, A. V. Stepanov, “A New Approach to the Synthesis of 15-A<sub>2t</sub>IsoP Isoprostane and 14-A<sub>4t</sub>NeuroP Neuroprostane”, Mendeleev Commun., 22:5 (2012),  252–253  mathnet  scopus 7
2011
3. A. N. Vinnikova, M. V. Zlokazov, A. O. Chizhov, A. S. Shashkov, V. V. Veselovsky, “Unusual transformation of 5-methoxymethoxy-6-nitrohex-1-ene under the action of sodium methoxide”, Mendeleev Commun., 21:1 (2011),  24–25  mathnet  scopus 1
2009
4. Т. М. Угурчиева, В. В. Веселовский, “Достижения в синтезе природных бутано- и бутенолидов”, Усп. хим., 78:4 (2009),  364–401  mathnet  elib; T. M. Ugurchieva, V. V. Veselovsky, “Advances in the synthesis of natural butano- and butenolides”, Russian Chem. Reviews, 78:4 (2009), 337–373  isi  elib  scopus 49
2006
5. A. V. Lozanova, T. M. Ugurchieva, M. V. Zlokazov, A. V. Stepanov, V. V. Veselovsky, “Stereoselective formation of a 3,5-trans-disubstituted 1,4-tetramethylene-(tetrahydro-2,2-furylidene)ammonium salt in bromination of 2-phenylthiopent-4-enoic acid dialkylamide”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006),  15–16  mathnet  scopus 8
2003
6. M. V. Zlokazov, A. V. Lozanova, V. V. Veselovsky, “New examples of ring–chain tautomeric conversions”, Mendeleev Commun., 13:6 (2003),  242–243  mathnet  scopus 8
7. А. В. Степанов, В. В. Веселовский, “Реакции олефинов с оксидами азота и другими нитрозирующими и нитрующими реагентами”, Усп. хим., 72:4 (2003),  363–378  mathnet; A. V. Stepanov, V. V. Veselovsky, “Reactions of alkenes with nitrogen oxides and other nitrosating and nitrating reagents”, Russian Chem. Reviews, 72:4 (2003), 327–341  isi  scopus 40
1999
8. M. V. Zlokazov, V. V. Veselovsky, “A new approach to the synthesis of a polyfunctional acyclic chiral building block based on ethyl (S)-(–)-lactate”, Mendeleev Commun., 9:2 (1999),  73–74  mathnet  scopus 5
1996
9. A. M. Moiseenkov, A. V. Lozanova, A. A. Surkova, V. V. Veselovsky, “A short synthesis of ( ± )-furodisinine and ( ± )-furodisine”, Mendeleev Commun., 6:3 (1996),  89–90  mathnet  scopus 4
1995
10. Б. Т. Жузбаев, С. М. Адекенов, В. В. Веселовский, “Подходы к полному синтезу сесквитерпеноидов гвайянового ряда”, Усп. хим., 64:2 (1995),  198–212  mathnet; B. T. Zhuzbaev, S. M. Adekenov, V. V. Veselovsky, “Approaches to the total synthesis of sesquiterpenoids of the guaiane series”, Russian Chem. Reviews, 64:2 (1995), 187–200  isi  scopus 6
1992
11. V. V. Veselovsky, B. T. Zhuzbaev, A. M. Moiseenkov, “Stereocontrolled Construction of the Guaiane Framework based on trans-3-lsopropenyl-2-(2'-methoxycarbonylethyl)cyclopentan-1-one”, Mendeleev Commun., 2:4 (1992),  167–168  mathnet  scopus 4
1991
12. V. A. Dragan, V. V. Veselovsky, A. M. Moiseenkov, “Synthesis of Four Racemic Rosane Diterpenes”, Mendeleev Commun., 1:1 (1991),  36–37  mathnet  scopus 1
13. А. М. Моисеенков, В. А. Драган, В. В. Веселовский, “Синтетическое приложение реакции Пуммерера”, Усп. хим., 60:6 (1991),  1255–1282  mathnet; A. M. Moiseenkov, V. A. Dragan, V. V. Veselovsky, “Synthetic application of the Pummerer reaction”, Russian Chem. Reviews, 60:6 (1991), 643–657  isi  scopus 13

Организации