|
|
|
Публикации в базе данных Math-Net.Ru |
Цитирования |
|
2024 |
| 1. |
Т. И. Горбунова, Д. О. Егорова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “Аэробная бактериальная деструкция полихлорбифенилов и их гидрокси- и метоксипроизводных”, Усп. хим., 93:11 (2024), RCR5138  ; T. I. Gorbunova, D. O. Egorova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Aerobic bacterial degradation of polychlorinated biphenyls and their hydroxy and methoxy derivatives”, Russian Chem. Reviews, 93:11 (2024), RCR5138   |
3
|
| 2. |
И. A. Лавринченко, Т. Д. Мосеев, М. В. Вараксин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Люминофоры на основе 2H-1,2,3-триазолов: синтез, фотофизические свойства и возможности применения”, Усп. хим., 93:10 (2024), RCR5130 ; I. A. Lavrinchenko, T. D. Moseev, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Luminophores based on 2H-1,2,3-triazoles: synthesis, photophysical properties,
and application prospects”, Russian Chem. Reviews, 93:10 (2024), RCR5130 |
5
|
| 3. |
В. Н. Чарушин, Е. В. Вербицкий, О. Н. Чупахин, Д. В. Воробьева, П. С. Грибанов, С. Н. Осипов, А. В. Иванов, С. В. Мартыновская, Е. Ф. Сагитова, В. Д. Дяченко, И. В. Дяченко, С. Г. Кривоколыско, В. В. Доценко, А. В. Аксенов, Д. А. Аксенов, Н. А. Аксенов, А. А. Ларин, Л. Л. Ферштат, В. М. Музалевский, В. Г. Ненайденко, А. В. Гулевская, А. Ф. Пожарский, Е. А. Филатова, К. В. Беляева, Б. А. Трофимов, И. А. Балова, Н. А. Данилкина, А. И. Говди, А. С. Тихомиров, А. Е. Щекотихин, М. С. Новиков, Н. В. Ростовский, А. Ф. Хлебников, Ю. Н. Климочкин, М. В. Леонова, И. М. Ткаченко, В. А.-о. Мамедов, В. Л. Мамедова, Н. А. Жукова, В. Э. Семëнов, О. Г. Синяшин, О. В. Борщев, Ю. Н. Лупоносов, С. А. Пономаренко, А. С. Фисюк, А. С. Костюченко, В. Г. Илькин, Т. В. Березкина, В. А. Бакулев, А. С. Газизов, А. А. Загидуллин, А. А. Карасик, М. Е. Кукушкин, Е. К. Белоглазкина, Н. Е. Голанцов, А. А. Феста, Л. Г. Воскресенский, В. С. Мошкин, Е. М. Буев, В. Я. Сосновских, И. А. Миронова, П. С. Постников, В. В. Жданкин, М. С. Юсубов, И. А. Яременко, В. А. Виль, И. Б. Крылов, А. О. Терентьев, Ю. Г. Горбунова, А. Г. Мартынов, А. Ю. Цивадзе, П. А. Стужин, С. С. Иванова, О. И. Койфман, О. Н. Буров, М. Е. Клецкий, С. В. Курбатов, О. И. Яровая, К. П. Волчо, Н. Ф. Салахутдинов, М. А. Панова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, А. Р. Ситдикова, Е. С. Щегравина, А. Ю. Федоров, “Успехи в химии гетероциклических соединений в 21 веке”, Усп. хим., 93:7 (2024), RCR5125 ; V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), RCR5125 |
108
|
|
2023 |
| 4. |
С. Г. Злотин, К. С. Егорова, В. П. Анаников, А. А. Акулов, М. В. Вараксин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, К. П. Брыляков, А. Д. Аверин, И. П. Белецкая, Е. Л. Доленговский, Ю. Г. Будникова, О. Г. Синяшин, З. Н. Гафуров, А. О. Кантюков, Д. Г. Яхваров, А. В. Аксенов, М. Н. Элинсон, В. Г. Ненайденко, А. М. Чибиряев, Н. С. Нестеров, Е. А. Козлова, О. Н. Мартьянов, И. А. Балова, В. Н. Сорокоумов, Д. А. Гук, Е. К. Белоглазкина, Д. А. Леменовский, И. Ю. Чукичева, Л. Л. Фролова, Е. С. Изместьев, И. А. Дворникова, А. В. Попов, А. В. Кучин, Д. М. Борисова, А. А. Калинина, А. М. Музафаров, И. В. Кучуров, А. Л. Максимов, А. В. Золотухина, “Парадигма зеленой химии в современном органическом синтезе”, Усп. хим., 92:12 (2023), RCR5104 ; S. G. Zlotin, K. S. Egorova, V. P. Ananikov, A. A. Akulov, M. V. Varaksin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, K. P. Bryliakov, A. D. Averin, I. P. Beletskaya, E. L. Dolengovski, Yu. H. Budnikova, O. G. Sinyashin, Z. N. Gafurov, A. O. Kantyukov, D. G. Yakhvarov, A. V. Aksenov, M. N. Elinson, V. G. Nenajdenko, A. M. Chibiryaev, N. S. Nesterov, E. A. Kozlova, O. N. Mart'yanov, I. A. Balova, V. N. Sorokoumov, D. A. Guk, E. K. Beloglazkina, D. A. Lemenovskii, I. Yu. Chukicheva, L. L. Frolova, E. S. Izmest'ev, I. A. Dvornikova, A. V. Popov, A. V. Kutchin, D. M. Borisova, A. A. Kalinina, A. M. Muzafarov, I. V. Kuchurov, A. L. Maksimov, A. V. Zolotukhina, “The green chemistry paradigm in modern organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 92:12 (2023), RCR5104 |
55
|
| 5. |
Д. Н. Ляпустин, В. В. Федотов, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Последние достижения в химии двухуглеродных нитросодержащих синтетических эквивалентов”, Усп. хим., 92:4 (2023), RCR5077 ; D. N. Lyapustin, V. V. Fedotov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Recent advances in the chemistry of two-carbon nitro-containing synthetic equivalents”, Russian Chem. Reviews, 92:4 (2023), RCR5077 |
5
|
| 6. |
A. Mukherjee, S. Mahato, Д. С. Копчук, S. Santra, Г. В. Зырянов, A. Majee, О. Н. Чупахин, “Синтез α-аминокарбонильных соединений: краткий обзор”, Усп. хим., 92:3 (2023), RCR5046  ; A. Mukherjee, S. Mahato, D. S. Kopchuk, S. Santra, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “Synthesis of α-amino carbonyl compounds: a brief review”, Russian Chem. Reviews, 92:3 (2023), RCR5046 |
4
|
|
2022 |
| 7. |
A. P. Krinochkin, M. R. Guda, A. Rammohan, D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, E. D. Ladin, S. Santra, I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Synthesis of 2-amino-3,6-di(het)arylpyridines from 5-cyano-3,6-di(het)aryl-1,2,4-triazines and arylhydrazines via the
$\mathrm{S_N^{ipso}}$/aza-Diels–Alder reaction sequence”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022), 726–728 |
3
|
| 8. |
A. Mukherjee, D. S. Kopchuk, S. Santra, A. Majee, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Iron(iii) chloride-catalyzed mechanochemical cascade synthesis of highly-substituted pyrrolyl indoles”, Mendeleev Commun., 32:5 (2022), 624–626 |
7
|
| 9. |
A. P. Krinochkin, E. S. Starnovskaya, M. I. Valieva, D. S. Kopchuk, S. Santra, P. A. Slepukhin, G. V. Zyryanov, A. Majee, O. N. Chupakhin, “One-pot synthesis of cyclopentane-fused 5'-aryl-4-cycloalkylamino-2,2'-bipyridines via the aza-Diels–Alder/S<sub>N</sub><sup>ipso</sup> reactions”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022), 449–451 |
4
|
|
2021 |
| 10. |
A. P. Krinochkin, G. M. Reddy, D. S. Kopchuk, P. A. Slepukhin, Ya. K. Shtaitz, I. A. Khalymbadzha, I. S. Kovalev, G. A. Kim, I. N. Ganebnykh, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “2-Aminooxazoles as novel dienophiles in the inverse demand Diels–Alder reaction with 1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 31:4 (2021), 542–544 |
29
|
| 11. |
R. Chatterjee, A. Mukherjee, S. Santra, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, A. Majee, “An expedient solvent-free C-benzylation of 4-hydroxycoumarin with styrenes”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021), 123–124 |
5
|
| 12. |
А. А. Акулов, М. В. Вараксин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Методология прямой функционализации связи C(sp$^2$) – H в альдиминах и родственных соединениях: современное состояние и перспективы”, Усп. хим., 90:3 (2021), 374–394 ; A. A. Akulov, M. V. Varaksin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “C(sp$^2$) – H functionalization of aldimines and related compounds: advances and prospects”, Russian Chem. Reviews, 90:3 (2021), 374–394 |
17
|
|
2020 |
| 13. |
M. I. Savchuk, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, D. S. Kopchuk, A. P. Krinochkin, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Rapid metal free construction of 3-positioned 2-pyridyl substituent in indoles”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020), 712–713 |
7
|
| 14. |
M. I. Savchuk, A. P. Krinochkin, A. Rammohan, A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. N. Egorov, S. Santra, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “An expedient synthesis of 5-alkynyl-6-aryl-2,2′-bipyridines”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 610–611 |
7
|
| 15. |
G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, S. Santra, M. Rahman, A. F. Khasanov, A. P. Krinochkin, O. S. Taniya, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Rational synthetic methods in creating promising (hetero)aromatic molecules and materials”, Mendeleev Commun., 30:5 (2020), 537–554 |
17
|
| 16. |
A. A. Musikhina, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin, A. I. Suvorova, E. Yu. Zyryanova, “Regioselective synthesis of 1-azinyl-1′-isopropenylferrocenes”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020), 209–210 |
3
|
| 17. |
A. De, S. Santra, I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, A. Majee, “Synthesis of 2-imidazolines by co-grinding of N-tosylaziridines and nitriles”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020), 188–189 |
6
|
| 18. |
E. V. Verbitskiy, E. M. Dinastiya, O. S. Eltsov, E. F. Zhilina, A. V. Shchepochkin, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020), 142–144 |
13
|
|
2019 |
| 19. |
R. F. Fatykhov, M. I. Savchuk, E. S. Starnovskaya, M. V. Bobkina, D. S. Kopchuk, E. V. Nosova, G. V. Zyryanov, I. A. Khalymbadzha, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. G. Kartsev, “Nucleophilic substitution of hydrogen–the Boger reaction sequence as an approach towards 8-(pyridin-2-yl)coumarins”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019), 299–300 |
25
|
| 20. |
Э. В. Носова, S. Achelle, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Функционализированные бензазины как люминесцентные материалы и компоненты для оптоэлектроники”, Усп. хим., 88:11 (2019), 1128–1178 ; E. V. Nosova, S. Achelle, G. N. Lipunova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Functionalized benzazines as luminescent materials and components for optoelectronics”, Russian Chem. Reviews, 88:11 (2019), 1128–1178 |
53
|
| 21. |
С. А. Вакаров, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез энантиомерно чистых 2-арилоксикарбоновых кислот и их производных”, Усп. хим., 88:10 (2019), 1063–1080 ; S. A. Vakarov, D. A. Gruzdev, G. L. Levit, V. P. Krasnov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of enantiomerically pure 2-aryloxy carboxylic acids and their derivatives”, Russian Chem. Reviews, 88:10 (2019), 1063–1080 |
5
|
|
2018 |
| 22. |
E. V. Verbitskiy, S. A. Baskakova, N. A. Gerasimova, N. P. Evstigneeva, N. V. Zil'berberg, N. V. Kungurov, M. A. Kravchenko, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “New 5-arylamino-4-(5-nitrofuran-2-yl)pyrimidines as promising antibacterial agents”, Mendeleev Commun., 28:4 (2018), 393–395 |
15
|
| 23. |
T. G. Fedorchenko, G. N. Lipunova, A. V. Shchepochkin, A. N. Tsmokalyuk, P. A. Slepukhin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and properties of 1,3-diphenyl-5-(benzothiazol-2-yl)-6-R-verdazyls”, Mendeleev Commun., 28:3 (2018), 297–299 |
9
|
| 24. |
К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Азолоазины — антагонисты $\mathrm{A}_{2a}$-рецептора. Структура и свойства”, Усп. хим., 87:7 (2018), 636–669 ; K. V. Savateev, E. N. Ulomsky, I. I. Butorin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Azoloazines as $\mathrm{A}_{2a}$ receptor antagonists. Structure–activity relationship”, Russian Chem. Reviews, 87:7 (2018), 636–669 |
32
|
|
2017 |
| 25. |
Б. А. Калинин, И. С. Ковалев, О. С. Тания, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, О. Н. Чупахин, “Обнаружение малых сигналов в масс-спектрах”, ЖТФ, 87:9 (2017), 1403–1406 ; B. A. Kalinin, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, “Detection of small signals in mass spectra”, Tech. Phys., 62:9 (2017), 1411–1414 |
| 26. |
O. V. Shabunina, D. Yu. Kapustina, A. P. Krinochkin, G. A. Kim, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, F. Li, O. N. Chupakhin, “π-Extended fluorophores based on 5-aryl-2,2'-bipyridines: synthesis and photophysical studies”, Mendeleev Commun., 27:6 (2017), 602–604 |
15
|
|
2016 |
| 27. |
N. V. Chepchugov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Convenient synthesis of α-dichloromethylpyridines from 3-trichloromethyl-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 26:3 (2016), 220–222 |
13
|
| 28. |
Г. Н. Липунова, Э. В. Носова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Синтез и противоопухолевая активность производных 4-аминохиназолинов”, Усп. хим., 85:7 (2016), 759–793 ; G. N. Lipunova, E. V. Nosova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis and antitumour activity of 4-aminoquinazoline derivatives”, Russian Chem. Reviews, 85:7 (2016), 759–793 |
18
|
|
2015 |
| 29. |
A. F. Khasanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, O. S. Taniya, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Reaction of lithium 2-arylethynides with 6-aryl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines as an access to 6-aryl-5-arylvinyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 25:5 (2015), 332–333 |
12
|
| 30. |
D. S. Kopchuk, I. L. Nikonov, G. V. Zyryanov, E. V. Nosova, I. S. Kovalev, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Aryne approach towards 2,3-difluoro-10-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indoles”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015), 13–14 |
20
|
| 31. |
И. С. Ковалев, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, “Литийорганические соединения в реакциях нуклеофильного замещения атома водорода в ряду аренов и гетаренов”, Усп. хим., 84:12 (2015), 1191–1225 ; I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Organolithium compounds in the nucleophilic substitution of hydrogen in arenes and hetarenes”, Russian Chem. Reviews, 84:12 (2015), 1191–1225 |
28
|
|
2014 |
| 32. |
E. Yu. Larchenko, E. V. Shadrina, T. G. Khonina, O. N. Chupakhin, “New hybrid chitosan–silicone-containing glycerohydrogels”, Mendeleev Commun., 24:4 (2014), 201–202 |
11
|
| 33. |
I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “The synthesis of polyarene-modified 5-phenyl-2,2'-bipyridines via the $\mathrm{S_N^H}$ methodology and aza-Diels–Alder reaction”, Mendeleev Commun., 24:2 (2014), 117–118 |
29
|
| 34. |
I. S. Kovalev, D. S. Kopchuk, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Nucleophilic dimerization of indoline under oxidative conditions”, Mendeleev Commun., 24:1 (2014), 40–41 |
2
|
| 35. |
Г. В. Зырянов, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Э. В. Носова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Хемосенсоры для обнаружения нитроароматических (взрывчатых) веществ”, Усп. хим., 83:9 (2014), 783–819 ; G. V. Zyryanov, D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, E. V. Nosova, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Chemosensors for detection of nitroaromatic compounds (explosives)”, Russian Chem. Reviews, 83:9 (2014), 783–819 |
87
|
|
2013 |
| 36. |
D. S. Kopchuk, A. F. Khasanov, I. S. Kovalev, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Unexpected reduction of the nitro group in (3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines during their aza-Diels–Alder reaction with 1-morpholinocyclopentene”, Mendeleev Commun., 23:4 (2013), 209–211 |
22
|
| 37. |
D. S. Kopchuk, I. S. Kovalev, A. F. Khasanov, G. V. Zyryanov, P. A. Slepukhin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “A rational protocol for the synthesis of 1-(2-pyridyl)isoquinolines”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013), 142–144 |
19
|
| 38. |
А. В. Щепочкин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, В. А. Петросян, “Прямая нуклеофильная функционализация $\mathrm{С(sp^{2})-H}$ связей в аренах и гетероаренах электрохимическими методами”, Усп. хим., 82:8 (2013), 747–771 ; A. V. Shchepochkin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. A. Petrosyan, “Direct nucleophilic functionalization of $\mathrm{C(sp^2)-H}$ bonds in (hetero)arenes by electrochemical methods”, Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 747–771 |
38
|
| 39. |
Г. Н. Липунова, Т. Г. Федорченко, О. Н. Чупахин, “Вердазилы: синтез, свойства, применение”, Усп. хим., 82:8 (2013), 701–734 ; G. N. Lipunova, T. G. Fedorchenko, O. N. Chupakhin, “Verdazyls: synthesis, properties, application”, Russian Chem. Reviews, 82:8 (2013), 701–734 |
41
|
|
2010 |
| 40. |
Т. И. Горбунова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “Химические методы превращений полихлорбифенилов”, Усп. хим., 79:6 (2010), 565–586 ; T. I. Gorbunova, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Chemical methods of transformation of polychlorobiphenyls”, Russian Chem. Reviews, 79:6 (2010), 511–530 |
39
|
| 41. |
Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, О. Г. Худина, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “2-(Гет)арилгидразоно-1,3-дикарбонильные соединения в органическом синтезе”, Усп. хим., 79:1 (2010), 33–64 ; E. V. Shchegolkov, Ya. V. Burgart, O. G. Khudina, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “2-(Het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds in organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 79:1 (2010), 31–61 |
77
|
|
2008 |
| 42. |
M. V. Pryadeina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Ring-chain isomerism of ethyl 7-polyfluoroalkyl-7-hydroxy-4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxylates”, Mendeleev Commun., 18:5 (2008), 276–277 |
14
|
| 43. |
I. N. Egorov, B. König, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Diastereoselective synthesis of 3-substituted acylamino-3,4-dihydro-1,2,4-triazinones”, Mendeleev Commun., 18:2 (2008), 99–101 |
7
|
| 44. |
Н. А. Ициксон, Ю. Ю. Моржерин, А. И. Матерн, О. Н. Чупахин, “Рецепторы анионов”, Усп. хим., 77:9 (2008), 803–816 ; N. A. Itsikson, Yu. Yu. Morzherin, A. I. Matern, O. N. Chupakhin, “Receptors for anions”, Russian Chem. Reviews, 77:9 (2008), 751–764 |
10
|
|
2007 |
| 45. |
V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Nucleophilic aromatic substitution of hydrogen and related reactions”, Mendeleev Commun., 17:5 (2007), 249–254 |
79
|
| 46. |
А. И. Матерн, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Прогресс в исследовании окисления дигидропиридинов и их аналогов”, Усп. хим., 76:1 (2007), 27–45 ; A. I. Matern, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Progress in the studies of oxidation of dihydropyridines and their analogues”, Russian Chem. Reviews, 76:1 (2007), 23–40 |
38
|
|
2006 |
| 47. |
M. V. Pryadeina, O. G. Khudina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “New reactions of fluorinated 2,4-dioxoesters with aromatic aldehydes”, Mendeleev Commun., 16:3 (2006), 188–189 |
5
|
| 48. |
O. N. Chupakhin, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, “One-step hetarylation of steroids: regioselective synthesis of new estrone derivatives”, Mendeleev Commun., 16:2 (2006), 95–96 |
5
|
| 49. |
G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. A. Dyachenko, O. N. Kazheva, A. N. Chekhlov, E. V. Verbitskiy, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Chemistry of O- and C-adducts derived from 1,4-diazinium salts: the use of tetrahydropyrazines in the synthesis of condensed systems”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006), 26–29 |
12
|
| 50. |
A. Yu. Ponomareva, D. G. Beresnev, N. A. Itsikson, O. N. Chupakhin, G. L. Rusinov, “Synthesis of [2,3-b]thieno- and furoquinoxalines by the <mml:math altimg="si1.gif"><mml:mrow><mml:msubsup><mml:mtext>S</mml:mtext><mml:mtext>N</mml:mtext><mml:mtext>H</mml:mtext></mml:msubsup></mml:mrow></mml:math> and <mml:math altimg="si2.gif"><mml:mrow><mml:msubsup><mml:mtext>S</mml:mtext><mml:mtext>N</mml:mtext><mml:mrow><mml:mi>i</mml:mi><mml:mi>p</mml:mi><mml:mi>s</mml:mi><mml:mi>o</mml:mi></mml:mrow></mml:msubsup></mml:mrow></mml:math> reactions of 2-substituted quinoxalines with acetophenones”, Mendeleev Commun., 16:1 (2006), 16–18 |
10
|
|
2005 |
| 51. |
A. S. Fokin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Unexpected formation of pyridazine-5,6-dione derivatives in the reactions of 3-arylhydrazono-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates with hydrazines”, Mendeleev Commun., 15:6 (2005), 252–253 |
4
|
| 52. |
V. N. Charushin, S. K. Kotovskaya, S. A. Romanova, O. N. Chupakhin, Yu. V. Tomilov, O. M. Nefedov, “4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions”, Mendeleev Commun., 15:2 (2005), 45–46 |
15
|
| 53. |
D. N. Kozhevnikov, N. N. Kataeva, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov, “Transformations of 1,2,4-triazine 4-oxides to pyridazines and triazolo[4,3-b]pyridazines by the action of substituted acetonitriles”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005), 31–33 |
9
|
| 54. |
V. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, A. R. Sharifullina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, B. König, “Aminomethyl bi- and terpyridines as luminescent probes for Zn<sup>2+</sup> ions”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005), 8–9 |
10
|
| 55. |
V. N. Kozhevnikov, D. N. Kozhevnikov, O. V. Shabunina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, M. Zabel, B. König, “Synthesis, structure and luminescence of ruthenium complexes with 6-cyano-2,2'-bipyridines”, Mendeleev Commun., 15:1 (2005), 6–8 |
1
|
| 56. |
И. Н. Егоров, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “Асимметрическая индукция в реакциях нуклеофильного присоединения в ряду ароматических азинов”, Усп. хим., 74:12 (2005), 1176–1192 ; I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Asymmetric induction in the nucleophilic addition in the series of aromatic azines”, Russian Chem. Reviews, 74:12 (2005), 1073–1087 |
12
|
| 57. |
Н. А. Ициксон, Г. В. Зырянов, О. Н. Чупахин, А. И. Матерн, “Гетеродитопные рецепторы”, Усп. хим., 74:8 (2005), 820–829 ; N. A. Itsikson, G. V. Zyryanov, O. N. Chupakhin, A. I. Matern, “Heteroditopic receptors”, Russian Chem. Reviews, 74:8 (2005), 747–755 |
9
|
|
2004 |
| 58. |
А. Г. Покровский, Т. Н. Ильичева, С. К. Котовская, С. А. Романова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Фторированные производные бенз[4,5]имидазо[1,$2-b$][1,3]тиазолов — ингибиторы репродукции вируса кори”, Докл. РАН, 398:3 (2004), 412–414 |
| 59. |
G. L. Levit, V. P. Krasnov, A. M. Demin, M. I. Kodess, L. Sh. Sadretdinova, T. V. Matveeva, V. A. Ol'shevskaya, V. N. Kalinin, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, “Kinetic resolution of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes via acylation with chiral acyl chlorides”, Mendeleev Commun., 14:6 (2004), 293–295 |
14
|
| 60. |
V. A. Potemkin, V. P. Krasnov, G. L. Levit, E. V. Bartashevich, I. N. Andreeva, M. B. Kuzminsky, N. A. Anikin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine in the reaction with (S)-naproxen chloride: a theoretical study”, Mendeleev Commun., 14:2 (2004), 69–71 |
22
|
|
2003 |
| 61. |
O. N. Chupakhin, A. M. Prokhorov, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, V. N. Kalinin, V. A. Ol'shevskaya, I. V. Glukhov, M. Yu. Antipin, “1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane”, Mendeleev Commun., 13:4 (2003), 165–167 |
15
|
|
2002 |
| 62. |
M. G. Ponizovsky, A. M. Boguslavsky, M. I. Kodess, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of fused quinoxalines”, Mendeleev Commun., 12:2 (2002), 68–70 |
12
|
| 63. |
D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Synthesis of functionalised bipyridines by sequential nucleophilic substitution of hydrogen and cycloaddition in 1,2,4-triazine rings”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002), 30–32 |
11
|
| 64. |
V. N. Charushin, N. N. Mochulskaya, A. A. Andreiko, M. I. Kodess, O. N. Chupakhin, “Use of tandem A<sub>N</sub>-A<sub>N</sub> reactions for the synthesis of thiazolo[4,5-e]-1,2,4-triazines”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002), 28–30 |
9
|
| 65. |
V. P. Krasnov, G. L. Levit, I. N. Andreeva, A. N. Grishakov, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Kinetic resolution of (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline”, Mendeleev Commun., 12:1 (2002), 27–28 |
34
|
| 66. |
О. Н. Чупахин, Д. Г. Береснев, “Нуклеофильная атака на незамещенный атом углерода азинов и нитроаренов – эффективная методология построения гетероциклических систем”, Усп. хим., 71:9 (2002), 803–818 ; O. N. Chupakhin, D. G. Beresnev, “Nucleophilic attack on the unsubstituted carbon atom of azines and nitroarenes as an efficient methodology for constructing heterocyclic systems”, Russian Chem. Reviews, 71:9 (2002), 707–720 |
44
|
|
2001 |
| 67. |
Ya. V. Burgart, M. V. Pryadeina, O. G. Kuzueva, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “Unexpected synthesis of 3,5-diethoxycarbonyl-2-pentafluorophenyl-4-phenyl-7,8,9,10-tetrafluoro-4,5-dihydrobenzo[b]oxacin-6-one”, Mendeleev Commun., 11:3 (2001), 119–120 |
2
|
| 68. |
G. L. Rusinov, P. A. Slepukhin, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001), 78–80 |
10
|
| 69. |
O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, G. V. Zyryanov, “Regioselectivity in the reactions of pyrroles with 3-aryl-1,2,4-triazin-5-ones”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001), 77–78 |
3
|
| 70. |
Ya. V. Burgart, S. P. Kisil, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “A route to ethyl α-pentafluorobenzoyl-β-oxobutanoate via its copper(II) chelate”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001), 76 |
4
|
| 71. |
V. N. Charushin, S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, O. N. Chupakhin, “Pyrido[2,3-b]- and pyrimido[4,5-b]quinoxalines: the first fluorine-containing derivatives”, Mendeleev Commun., 11:2 (2001), 54–56 |
5
|
| 72. |
С. Г. Перевалов, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, “(Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные строительные блоки для органического синтеза”, Усп. хим., 70:11 (2001), 1039–1058 ; S. G. Perevalov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “(Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis”, Russian Chem. Reviews, 70:11 (2001), 921–938 |
49
|
|
2000 |
| 73. |
I. S. Kovalev, D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, D. V. Raikov, V. A. Pustovarov, B. V. Shulgin, “Direct introduction of indoles into 2-aminopyrazine 1-oxides”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000), 229–230 |
6
|
| 74. |
D. N. Kozhevnikov, A. M. Prokhorov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Auto-aromatization of the σ<sup>H</sup>-adducts of 1,2,4-triazine 4-oxides with carbanions in reactions of nucleophilic substitution of hydrogen”, Mendeleev Commun., 10:6 (2000), 227–228 |
7
|
| 75. |
D. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “The Ritter reaction in the 5-cyano-1,2,4-triazine series”, Mendeleev Commun., 10:3 (2000), 117–118 |
7
|
| 76. |
D. G. Beresnev, G. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Interaction of 5-methoxy-1,2,4-triazines with ureas as a new route to 6-azapurines”, Mendeleev Commun., 10:2 (2000), 58–59 |
7
|
|
1999 |
| 77. |
G. L. Rusinov, P. V. Plekhanov, A. Yu. Ponomareva, O. N. Chupakhin, “First example of cine-substitution for halogens in azolopyrimidines”, Mendeleev Commun., 9:6 (1999), 233–234 |
6
|
| 78. |
L. V. Saloutina, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin, “A route to fluorocontaining 1,3-thiazolines via internal polyfluorooxiranes”, Mendeleev Commun., 9:6 (1999), 231–232 |
6
|
| 79. |
V. V. Voronin, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Regiospecific cleavage of a triazole or pyrimidine ring in nitrotriazolo[1,5-a]pyrimidones”, Mendeleev Commun., 9:5 (1999), 200–201 |
3
|
| 80. |
S. K. Kotovskaya, N. M. Perova, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “Synthesis of fluorinated furo- and pyrrolo[3,4-b]quinoxaline 4,9-dioxides”, Mendeleev Commun., 9:2 (1999), 76–77 |
11
|
| 81. |
В. И. Салоутин, Я. В. Бургарт, О. Н. Чупахин, “Фторсодержащие 2,4-диоксокислоты в синтезе гетероциклических соединений”, Усп. хим., 68:3 (1999), 227–239 ; V. I. Saloutin, Ya. V. Burgart, O. N. Chupakhin, “Fluorine-containing 2,4-dioxo acids in the synthesis of heterocyclic compounds”, Russian Chem. Reviews, 68:3 (1999), 203–214 |
14
|
|
1998 |
| 82. |
V. N. Charushin, G. A. Mokrushina, G. M. Petrova, G. G. Alexandrov, O. N. Chupakhin, “One-step route to fluorinated furo[2,3-b]quinoxalines”, Mendeleev Commun., 8:4 (1998), 133–134 |
13
|
| 83. |
Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, “1,2,4-Триазин-N-оксиды и их аннелированные производные”, Усп. хим., 67:8 (1998), 707–722 ; D. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “1,2,4-Triazine N-oxides and their annelated derivatives”, Russian Chem. Reviews, 67:8 (1998), 633–648 |
31
|
|
1997 |
| 84. |
D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “A general method for the synthesis of 1,2,4-triazine 4-oxides”, Mendeleev Commun., 7:6 (1997), 238–239 |
14
|
| 85. |
D. N. Kozhevnikov, E. N. Ulomsky, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Stable σ-adducts of 6-phenyl-1,2,4-triazine 4-oxides with phenols”, Mendeleev Commun., 7:3 (1997), 116–117 |
7
|
| 86. |
O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, E. N. Ulomsky, D. N. Kozhevnikov, H. Neunhoeffer, “Nucleophilic substitution of hydrogen in the reaction of 1,2,4-triazine-4-oxides with cyanides”, Mendeleev Commun., 7:2 (1997), 66–67 |
24
|
|
1996 |
| 87. |
D. N. Kojevnikov, V. L. Rusinov, E. N. Ulomsky, O. N. Chupakhin, H. Neunhoeffer, “Extensive degradation of the heterocyclic system in the reaction of l,2,4-triazolo[5,l-c]triazin-7(4H)-ones with resorcinol and its derivatives”, Mendeleev Commun., 6:4 (1996), 152–153 |
3
|
|
1995 |
| 88. |
O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, P. McDermott, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, F. Hegarty, “An Unusually Easy Oxidative Dequaternization of N-Alkyl-1,2,4-triazinium Salts”, Mendeleev Commun., 5:3 (1995), 104–105 |
5
|
|
1994 |
| 89. |
Yu. A. Azev, O. L. Guselnikova, O. N. Chupakhin, “Transformations of 5-Diazo Derivatives of 1,3-Dimethyl-6-hydrazinouracil: New Synthetic Approaches to Novel Pyrimidine Derivatives”, Mendeleev Commun., 4:6 (1994), 208–209 |
3
|
| 90. |
Yu. A. Azev, I. P. Loginova, O. L. Guselnikova, S. V. Shorshnev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Reactions of Diazido Derivatives of s-Triazine with C-Nucleophiles”, Mendeleev Commun., 4:3 (1994), 104–107 |
7
|
|
1993 |
| 91. |
V. L. Rusinov, M. N. Kushnir, O. N. Chupakhin, G. G. Alexandrov, “Reaction of 6-Nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidines with Benzylamine: an Unusual Synthesis of 1-Hydroxyimidazoles”, Mendeleev Commun., 3:5 (1993), 213–214 |
6
|
| 92. |
V. I. Vysokov, V. N. Charushin, G. B. Afanasyeva, O. N. Chupakhin, “The Synthesis of Fluorinated 4H-1,4-Benzothiazine-2-carboxylic Acid 1,1-Dioxides—Thionated Analogues of Pefloxacin”, Mendeleev Commun., 3:4 (1993), 159–160 |
8
|
| 93. |
Yu. A. Azev, S. V. Shorshnev, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “ipso-Substitution of an Acyl group in Reactions of 3-Acyl-substituted Ethyl 7,8-Difluoro-5-oxo-5,9a-dihydropyrazolo[1,5-a]quinoline-4-carboxylates with Electrophilic Reagents”, Mendeleev Commun., 3:3 (1993), 99–100 |
5
|
| 94. |
Yu. A. Azev, I. P. Loginova, O. L. Guselnikova, S. V. Shorshnev, N. A. Klyuev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, “Transformation of Azido Derivatives of s-Triazine into 1,2,4-Triazolylaminotetrazoles”, Mendeleev Commun., 3:2 (1993), 49–50 |
5
|
|
1992 |
| 95. |
O. N. Chupakhin, Yu. A. Azev, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, E. Tsoi, V. N. Charushin, “Reactions of N-Aminoquinolones with Ketones: A New Approach to the Synthesis of Tricyclic 6-Fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic Acids”, Mendeleev Commun., 2:4 (1992), 151–153 |
11
|
| 96. |
O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin, “1-Alkyl-1,2,4-triazinium Ylides as 1,3-Dipoles in a Cycloaddition Reaction with Diethyl Acetylenedicarboxylate”, Mendeleev Commun., 2:3 (1992), 85–86 |
11
|
|
1984 |
| 97. |
В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, “Превращения азинов под действием 1,3-бифункциональных нуклеофилов”, Усп. хим., 53:10 (1984), 1648–1674 ; V. N. Charushin, O. N. Chupakhin, “The Reactions of Azines on Treatment with 1,3-Bifunctional Nucleophiles”, Russian Chem. Reviews, 53:10 (1984), 956–970 |
33
|
|
1976 |
| 98. |
О. Н. Чупахин, И. Я. Постовский, “Нуклеофильное замещение водорода в ароматических системах”, Усп. хим., 45:5 (1976), 908–937 ; O. N. Chupakhin, I. Ya. Postovskii, “Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Aromatic Systems”, Russian Chem. Reviews, 45:5 (1976), 454–468 |
65
|
|
