Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Fershtat, Leonid Leonidovich

Professor
Doctor of chemical sciences
E-mail:
Website: https://www.hse.ru/en/org/persons/757685139/

https://www.mathnet.ru/eng/person122431
https://scholar.google.com/citations?user=DMD9LcoAAAAJ&hl=en
https://orcid.org/0000-0002-0203-1025
https://www.webofscience.com/wos/author/record/M-9653-2016
https://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=36457430400
https://www.researchgate.net/profile/Leonid-Fershtat

Publications in Math-Net.Ru Citations
2025
1. I. A. Stebletsova, A. A. Larin, L. L. Fershtat, “Recent advances in the synthesis of pharmacologically active 1,2,3-, 1,2,4-, and 1,2,5-oxadiazole-based lead compounds”, Usp. Khim., 94:10 (2025),  1–60  mathnet; Russian Chem. Reviews, 94:10 (2025), 1–56
2024
2. I. V. Ananyev, L. L. Fershtat, “Probing transferability of intermolecular interactions by their features: a nitro group case study”, Mendeleev Commun., 34:4 (2024),  540–542  mathnet  scopus
3. V. N. Charushin, E. V. Verbitskiy, O. N. Chupakhin, D. V. Vorobyeva, P. S. Gribanov, S. N. Osipov, A. V. Ivanov, S. V. Martynovskaya, E. F. Sagitova, V. D. Dyachenko, I. V. Dyachenko, S. G. Krivokolylsko, V. V. Dotsenko, A. V. Aksenov, D. A. Aksenov, N. A. Aksenov, A. A. Larin, L. L. Fershtat, V. M. Muzalevskiy, V. G. Nenajdenko, A. V. Gulevskaya, A. F. Pozharskii, E. A. Filatova, K. V. Belyaeva, B. A. Trofimov, I. A. Balova, N. A. Danilkina, A. I. Govdi, A. S. Tikhomirov, A. E. Shchekotikhin, M. S. Novikov, N. V. Rostovskii, A. F. Khlebnikov, Yu. N. Klimochkin, M. V. Leonova, I. M. Tkachenko, V. A.-o. Mamedov, V. L. Mamedova, N. A. Zhukova, V. E. Semenov, O. G. Sinyashin, O. V. Borshchev, Yu. N. Luponosov, S. A. Ponomarenko, A. S. Fisyuk, A. S. Kostyuchenko, V. G. Ilkin, T. V. Beryozkina, V. A. Bakulev, A. S. Gazizov, A. A. Zagidullin, A. A. Karasik, M. E. Kukushkin, E. K. Beloglazkina, N. E. Golantsov, A. A. Festa, L. G. Voskresenskii, V. S. Moshkin, E. M. Buev, V. Ya. Sosnovskikh, I. A. Mironova, P. S. Postnikov, V. V. Zhdankin, M. S. Yusubov, I. A. Yaremenko, V. A. Vil', I. B. Krylov, A. O. Terent'ev, Yu. G. Gorbunova, A. G. Martynov, A. Yu. Tsivadze, P. A. Stuzhin, S. S. Ivanova, O. I. Koifman, O. N. Burov, M. E. Kletskii, S. V. Kurbatov, O. I. Yarovaya, K. P. Volcho, N. F. Salakhutdinov, M. A. Panova, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, A. R. Sitdikova, E. S. Shchegravina, A. Yu. Fedorov, “The chemistry of heterocycles in the 21st century”, Usp. Khim., 93:7 (2024),  1–366  mathnet; Russian Chem. Reviews, 93:7 (2024), 1–366  isi  scopus 108
4. A. V. Shaferov, L. L. Fershtat, “Energetic 1,2,4-oxadiazoles: synthesis and properties”, Usp. Khim., 93:2 (2024),  1–45  mathnet; Russian Chem. Reviews, 93:2 (2024), 1–45  isi  scopus 21
2023
5. I. V. Ananyev, L. L. Fershtat, “Why pay more? QTAIM descriptors of non-covalent interactions in S22 from promolecular electron density”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  806–808  mathnet  scopus 4
6. V. A. Sereda, L. L. Fershtat, “Divergent oriented synthesis of 2<i>H</i>-1,2,3-triazoles <i>via</i> rearrangement of furoxanylhydrazones”, Mendeleev Commun., 33:6 (2023),  764–766  mathnet  scopus 3
2022
7. A. A. Larin, L. L. Fershtat, “Energetic heterocyclic <i>N</i>-oxides: synthesis and performance”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022),  703–713  mathnet  scopus 36
8. A. A. Larin, A. V. Shaferov, K. A. Monogarov, D. B. Meerov, A. N. Pivkina, L. L. Fershtat, “Novel energetic oxadiazole assemblies”, Mendeleev Commun., 32:1 (2022),  111–113  mathnet  scopus 23
2021
9. S. G. Zlotin, A. M. Churakov, M. P. Egorov, L. L. Fershtat, M. S. Klenov, I. V. Kuchurov, N. N. Makhova, G. A. Smirnov, Yu. V. Tomilov, V. A. Tartakovsky, “Advanced energetic materials: novel strategies and versatile applications”, Mendeleev Commun., 31:6 (2021),  731–749  mathnet  scopus 96
10. A. S. Kulikov, M. A. Epishina, E. S. Zhilin, A. D. Shuvaev, L. L. Fershtat, N. N. Makhova, “Design and synthesis of pyrazolo[3,4-<i>d</i>]pyridazine 5,6-dioxides as novel NO-donors”, Mendeleev Commun., 31:1 (2021),  42–45  mathnet  scopus 18
2020
11. N. N. Makhova, L. I. Belen'kii, G. A. Gazieva, I. L. Dalinger, L. S. Konstantinova, V. V. Kuznetsov, A. N. Kravchenko, M. M. Krayushkin, O. A. Rakitin, A. M. Starosotnikov, L. L. Fershtat, S. A. Shevelev, V. Z. Shirinian, V. N. Yarovenko, “Progress in the chemistry of nitrogen-, oxygen- and sulfur-containing heterocyclic systems”, Usp. Khim., 89:1 (2020),  55–124  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 89:1 (2020), 55–124  isi  scopus 146
2019
12. M. A. Epishina, A. S. Kulikov, L. L. Fershtat, I. V. Ananyev, N. N. Makhova, “Synthesis of new pharmacologically oriented heterocyclic ensembles, [2-(1<i>H</i>-pyrazol-1-yl)thiazol-4-yl]furoxans”, Mendeleev Commun., 29:3 (2019),  288–291  mathnet  scopus 8
2018
13. A. S. Kulikov, M. A. Epishina, A. I. Churakov, L. V. Anikina, L. L. Fershtat, N. N. Makhova, “Regioselective synthesis, structural diversification and cytotoxic activity of (thiazol-4-yl)furoxans”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018),  623–625  mathnet  scopus 15
14. A. A. Larin, L. L. Fershtat, N. E. Ustyuzhanina, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “New hybrid furoxan structures with antiaggregant activity”, Mendeleev Commun., 28:6 (2018),  595–597  mathnet  scopus 20
15. B. V. Lyalin, V. L. Sigacheva, L. L. Fershtat, N. N. Makhova, V. A. Petrosyan, “Eco-friendly N–N coupling of aminofuroxans into azofuroxans under the action of electrogenerated hypohalites”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  518–520  mathnet  scopus 14
16. N. E. Ustyuzhanina, L. L. Fershtat, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “Antiaggregant activity of water-soluble furoxans”, Mendeleev Commun., 28:1 (2018),  49–51  mathnet  scopus 30
2016
17. N. E. Ustyuzhanina, L. L. Fershtat, M. L. Gening, N. E. Nifantiev, N. N. Makhova, “New insight into the antiaggregant activity of furoxans”, Mendeleev Commun., 26:6 (2016),  513–515  mathnet  scopus 30
18. L. L. Fershtat, N. N. Makhova, “Advances in the synthesis of non-annelated polynuclear heterocyclic systems comprising the 1,2,5-oxadiazole ring”, Usp. Khim., 85:10 (2016),  1097–1145  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 85:10 (2016), 1097–1145  isi  scopus 83
2015
19. L. L. Fershtat, S. S. Ashirbaev, A. S. Kulikov, V. V. Kachala, N. N. Makhova, “Ionic liquid-mediated synthesis of (1<i>H</i>-1,2,3-triazol-1-yl)furoxans by [3 + 2] cycloaddition of azidofuroxans to acetylenes”, Mendeleev Commun., 25:4 (2015),  257–259  mathnet  scopus 28
20. L. L. Fershtat, M. A. Epishina, A. S. Kulikov, N. N. Makhova, “Design of hetarylthiofuroxans by nucleophilic substitution of NO<sub>2</sub> group in nitrofuroxans”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  36–38  mathnet  scopus 30
2012
21. V. Yu. Petukhova, M. I. Pleshchev, L. L. Fershtat, V. V. Kuznetsov, V. V. Kachala, N. N. Makhova, “Metathesis of azomethine imines in the reaction of 6-aryl-1,5-diazabicyclo[3.1.0]hexanes with carbonyl compounds”, Mendeleev Commun., 22:1 (2012),  32–34  mathnet  scopus 26

Organisations