Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Spirikhin, Leonid Vasil'evich

Candidate of chemical sciences (1985)

https://www.mathnet.ru/eng/person136119
List of publications on Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=44935
https://orcid.org/0000-0001-9636-624X

Publications in Math-Net.Ru Citations
2019
1. N. S. Vostrikov, L. V. Spirikhin, A. N. Lobov, A. M. Gimazetdinov, Z. R. Zileeva, Yu. V. Vakhitova, Z. R. Macaev, K. K. Pivnitsky, M. S. Miftakhov, “Simple antitumor model compounds for cross-conjugated cyclopentenone prostaglandins”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019),  372–374  mathnet  scopus 11
2018
2. M. KH. Zeleev, L. V. Spirikhin, R. A. Bayramgulov, G. I. Musina, I. A. Shaykhutdinova, R. S. Nasibullin, “Nuclear overhauser effect in apigenin molecule”, Meždunar. nauč.-issled. žurn., 2018, no. 1-1(67),  9–12  mathnet
3. A. M. Gimazetdinov, A. Z. Al'mukhametov, V. V. Loza, L. V. Spirikhin, M. S. Miftakhov, “Enantiopure vicinally trisubstituted all-<i>cis</i>-bis(hydroxymethyl)-cyclopentenols and their derivatives”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  546–547  mathnet  scopus 6
2017
4. N. S. Vostrikov, I. F. Lobko, L. V. Spirikhin, Yu. V. Vakhitova, K. K. Pivnitsky, M. S. Miftakhov, “Side-modified 15-deoxy-Δ<sup>12,14</sup>-prostaglandin D<sub>2</sub>, precursor of corresponding PGJ<sub>2</sub>. Synthesis from cloprostenol and anticancer activity”, Mendeleev Commun., 27:2 (2017),  125–127  mathnet  scopus 9
2015
5. A. G. Badamshin, L. V. Spirikhin, R. F. Salikov, V. A. Dokichev, Yu. V. Tomilov, “Lewis acid-catalyzed reactions of <i>N</i>-allylanilines with diazo compounds involving aza-Claisen rearrangement”, Mendeleev Commun., 25:6 (2015),  438–439  mathnet  scopus 3
2010
6. O. B. Kazakova, N. I. Medvedeva, G. A. Tolstikov, O. S. Kukovinets, E. Yu. Yamansarov, L. V. Spirikhin, A. T. Gubaidullin, “Synthesis of terminal acetylenes using POCl<sub>3</sub> in pyridine as applied to natural triterpenoids”, Mendeleev Commun., 20:4 (2010),  234–236  mathnet  scopus 20
2009
7. O. S. Kukovinets, T. I. Zvereva, N. N. Kabal'nova, V. G. Kasradze, E. V. Salimova, L. R. Khalitova, M. I. Abdullin, L. V. Spirikhin, “Ozonolysis of verbenone in aprotic solvents”, Mendeleev Commun., 19:2 (2009),  106–107  mathnet  scopus 10
2004
8. O. Yu. Ashavina, N. N. Kabal'nova, O. B. Flekhter, L. V. Spirikhin, F. Z. Galin, L. A. Baltina, Z. A. Starikova, M. Yu. Antipin, G. A. Tolstikov, “Oxidation of betulin and its acetates with dimethyldioxirane”, Mendeleev Commun., 14:5 (2004),  221–223  mathnet  scopus 8
9. R. R. Gataullin, R. R. Ishberdina, O. V. Shitikova, L. V. Spirikhin, T. V. Kazhanova, I. B. Abdrakhmanov, “Synthesis of 1-iodo-1,2,3,4,4a,9a-hexahydrocarbazole, 2a,3,4,5,5a,10a-hexahydrooxazolocarbazolium iodide and 4-bromo-1,2,3,4,4a,11b-hexahydrodibenzoxazepine from <i>N</i>-benzoyl-2-(cyclohex-2-en-1-yl)aniline”, Mendeleev Commun., 14:5 (2004),  219–221  mathnet  scopus 9
2003
10. R. V. Bikbulatov, F. A. Akbutina, L. V. Spirikhin, M. S. Miftakhov, “A ‘substrate-divergent’ approach to chiral cyclopentanes and cyclohexanes from a common precursor based on levoglucosan”, Mendeleev Commun., 13:3 (2003),  153–154  mathnet  scopus 2
2002
11. D. V. Belykh, L. P. Karmanova, L. V. Spirikhin, A. V. Kutchin, “Synthesis of chlorin e<sub>6</sub> amide derivatives”, Mendeleev Commun., 12:2 (2002),  77–78  mathnet  scopus 31
2001
12. I. S. Afon'kin, A. A. Fatykhov, L. V. Spirikhin, I. B. Abdrakhmanov, “Iodocyclization of <i>N</i>-(2-nitrophenyl)- and N-phenyl-N’-[2-(alk-1-enyl)phenyl]ethanimidamides”, Mendeleev Commun., 11:5 (2001),  201–203  mathnet  scopus 8
13. R. R. Gataullin, M. F. Nasyrov, O. V. Shitikova, L. V. Spirikhin, I. B. Abdrakhmanov, “Heterocyclization of <i>N</i>-[2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]acetamides and ethyl <i>N</i>-[2-(cyclopent-1-enyl)phenyl]carbamates under the action of hydrogen peroxide”, Mendeleev Commun., 11:5 (2001),  200–201  mathnet  scopus 4
14. A. G. Mustafin, D. I. D'yachenko, T. V. Khakimova, L. V. Spirikhin, G. Yu. Ishmuratov, I. B. Abdrakhmanov, G. A. Tolstikov, “Ozonolysis of <i>N</i>-acetyl-2-(cyclopent-2-enyl)aniline”, Mendeleev Commun., 11:4 (2001),  146–147  mathnet  scopus 2
1997
15. E. V. Avzyanova, Q. K. Timerghazin, A. F. Khalizov, S. L. Khursan, L. V. Spirikhin, V. V. Shereshovets, “Adamantylhydrotrioxide formation during ozonation of adamantane on silica gel”, Mendeleev Commun., 7:6 (1997),  227–228  mathnet  scopus 11
1996
16. A. G. Tolstikov, O. V. Tolstikova, T. B. Khlebnikova, K. I. Zamaraev, V. G. Kasradze, O. S. Kukovinets, L. V. Spirikhin, “Chiral organophosphorus ligands derived from the levopimaric acid-maleic anhydride adduct”, Mendeleev Commun., 6:6 (1996),  215–217  mathnet  scopus 4
1995
17. L. A. Baltina, N. G. Serdyuk, O. B. Flekhter, E. V. Vasiljieva, L. V. Spirikhin, G. A. Tolstikov, “Transformations of Glycyrrhizic Acid: The Synthesis of 3-<i>O</i>-[β-6’-Desoxy-6’-amino-d- glucopyranosyl (1→2)-β-6”-Amino-D-glucopyranosido]-(3β,20β)-11-oxo-20-methoxy- carbonyl-18β-olean-12-en-3-ol”, Mendeleev Commun., 5:5 (1995),  178–179  mathnet  scopus 5
1994
18. G. A. Tolstikov, E. E. Shults, T. Sh. Malikova, L. V. Spirikhin, “The Importance of Preliminary Orientation in [4+2]-Cycloadditions of Dienes and Dienophiles with Complex Structures”, Mendeleev Commun., 4:2 (1994),  60–62  mathnet  scopus 4
1993
19. Z. M. Vaisov, L. V. Spirikhin, L. M. Khalilov, A. S. Narzullaev, M. S. Yunusov, “Acozerine as a New Diterpenoid Alkaloid from Aconitum zeravshanicum”, Mendeleev Commun., 3:6 (1993),  237–238  mathnet  scopus 2
20. G. A. Tolstikov, A. G. Mustafin, G. Kh. Yghibaeva, R. R. Gataullin, L. V. Spirikhin, V. S. Sultanova, I. B. Abdrakhmanov, “<i>N</i>- and <i>C</i>-Glycosylation of 6,7-Difluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinoline Carboxylic Acid Ethyl Ester”, Mendeleev Commun., 3:5 (1993),  194  mathnet  scopus 3
21. A. G. Tolstikov, E. E. Savateeva, N. V. Khakhalina, L. V. Spirikhin, V. R. Sultanmuratova, G. A. Tolstikov, “A Short Route to Chiral Synthons: Preparation of Ketoeicosanoids with Hydropyrane Fragments”, Mendeleev Commun., 3:1 (1993),  18–20  mathnet  scopus 1
1992
22. A. G. Tolstikov, R. Kh. Yamilov, L. V. Spirikhin, G. A. Tolstikov, “Synthesis of C<sub>21</sub>-(2<i>R</i>,3<i>S</i>,6<i>R</i>,4<i>E</i>)-2-<i>N</i>-Hexadecanoyl-6-hydroxysphingenine Dibenzoate”, Mendeleev Commun., 2:3 (1992),  108–110  mathnet  scopus 2
23. A. G. Tolstikov, R. Kh. Yamilov, N. V. Khakhalina, E. E. Savateeva, L. V. Spirikhin, G. A. Tolstikov, “Enantiospecific Synthesis of (4<i>S</i>,5<i>S</i>)-5-Hydroxydecan-4-olide (L-Factor)”, Mendeleev Commun., 2:2 (1992),  53–54  mathnet  scopus 4
1991
24. A. G. Tolstikov, E. E. Savateeva, L. V. Spirikhin, G. A. Tolstikov, “New Chirones Prepared from 2-Acetoxyglucal”, Mendeleev Commun., 1:4 (1991),  133–134  mathnet  scopus 4
25. A. G. Tolstikov, O. F. Prokopenko, L. M. Khalilov, L. V. Spirikhin, A. A. Berg, V. R. Sultanmuratova, G. A. Tolstikov, “Synthesis of Unsaturated Polyhydroxycarboxylic Acids as Structural Analogues of an Arachidonic Acid Metabolite”, Mendeleev Commun., 1:2 (1991),  52–53  mathnet  scopus 1
26. A. G. Tolstikov, O. F. Prokopenko, L. M. Khalilov, L. V. Spirikhin, G. A. Tolstikov, “Synthesis and Acid-induced Ring Opening of Modified Glycals. Synthons for (14<i>R</i>,15<i>R</i>)-Lipoxin B and (7<i>S</i>,8<i>R</i>)-( – )-Disparlure”, Mendeleev Commun., 1:2 (1991),  51  mathnet  scopus 5

Organisations