Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Dobrynin, Alexey Borisovich

Researcher
Candidate of chemical sciences (2002)
Birth date: 10.02.1977
E-mail:
Website: http://old.iopc.ru/sotrud/1367238051/100.html; https://a-journal.butlerov.com/stat/users/details.asp?lang=ru&id=3411

https://www.mathnet.ru/eng/person223688
List of publications on Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=108717

Publications in Math-Net.Ru Citations
2024
1. A. M. Shinkareva, A. V. Nemtarev, D. V. Chachkov, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, V. F. Mironov, “Quaternary phosphonium salts based on quinopimaric acid”, Mendeleev Commun., 34:1 (2024),  113–115  mathnet  scopus 3
2021
2. L. K. Kibardina, A. V. Trifonov, A. B. Dobrynin, M. A. Pudovik, A. R. Burilov, A. D. Voloshina, A. G. Strelnik, A. S. Gazizov, “Anticancer activity of novel 3-azaxanthenes”, Mendeleev Commun., 31:5 (2021),  664–666  mathnet  scopus 3
2020
3. A. V. Trifonov, L. K. Kibardina, A. B. Dobrynin, A. A. Ali Akhunov, M. A. Pudovik, A. R. Burilov, “New 1-hetarylfuropyridines and chromenes based on pyridoxal and 4-hydroxycoumarin”, Mendeleev Commun., 30:6 (2020),  765–767  mathnet  scopus 3
4. O. S. Soficheva, A. A. Nesterova, A. B. Dobrynin, E. M. Zueva, J. W. Heinicke, O. G. Sinyashin, D. G. Yakhvarov, “The effect of N-substituent on the relative thermodynamic stability of unionized and zwitterionic forms of α-diphenylphosphino-α-amino acids”, Mendeleev Commun., 30:4 (2020),  516–518  mathnet  scopus 7
2019
5. O. S. Soficheva, G. E. Bekmukhamedov, A. B. Dobrynin, J. W. Heinicke, O. G. Sinyashin, D. G. Yakhvarov, “α-Diphenylphosphino-<i>N</i>-(pyrazin-2-yl)glycine as a ligand in Ni-catalyzed ethylene oligomerization”, Mendeleev Commun., 29:5 (2019),  575–577  mathnet  scopus 12
2018
6. L. K. Kibardina, A. V. Trifonov, A. B. Dobrynin, M. A. Pudovik, A. R. Burilov, “Synthesis of 1-(hydroxyaryl)furo[3,4-c]pyridines from 1-amino(alkoxy)furo[3,4-c]pyridines and (poly)phenols”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  551–552  mathnet  scopus 5
2016
7. I. F. Sakhapov, Z. N. Gafurov, V. M. Babaev, I. Kh. Rizvanov, A. B. Dobrynin, D. B. Krivolapov, Kh. R. Khayarov, O. G. Sinyashin, D. G. Yakhvarov, “First example of organonickel complex bearing three cyclic substituents in the σ-bonded aromatic ring: bromo[(2,2<i>’</i> -bipyridine)-2,4,6-tricyclohexylphenylnickel]”, Mendeleev Commun., 26:2 (2016),  131–133  mathnet  scopus 17
2015
8. D. G. Yakhvarov, E. A. Trofimova, A. B. Dobrynin, T. P. Gerasimova, S. A. Katsyuba, O. G. Sinyashin, “First neutral dinuclear cobalt complex formed by bridging [μ-O<sub>2</sub>P(H)R]<sup>–</sup> ligands: synthesis, X-ray crystal structure and quantum-chemical study”, Mendeleev Commun., 25:1 (2015),  27–28  mathnet  scopus 8
2013
9. V. F. Mironov, L. M. Burnaeva, G. A. Ivkova, A. B. Dobrynin, E. V. Mironova, I. A. Litvinov, “Retention of a Six-Membered Ring in the Reaction of 2-dialkylaminobenzo[<i>e</i>]-1,3,2-dioxaphosphinin-4-ones with Pentafluorobenzaldehyde: O,N-exchange at Phosphorus”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013),  171–173  mathnet  scopus 1
10. E. A. Trofimova, A. B. Dobrynin, T. P. Gerasimova, S. A. Katsyuba, O. G. Sinyashin, D. G. Yakhvarov, “Synthesis, X-ray crystal structure and quantum-chemical study of new dinuclear cobalt complex {Co<sub>2</sub>[mmm-O<sub>2</sub>P(H)Mes]<sub>2</sub>(bpy)<sub>4</sub>}Br<sub>2</sub>”, Mendeleev Commun., 23:3 (2013),  135–136  mathnet  scopus 7
2012
11. R. S. Pavelyev, S. G. Gnevashev, R. M. Vafina, O. I. Gnezdilov, A. B. Dobrynin, S. A. Lisovskaya, L. E. Nikitina, E. N. Klimovitskii, “Synthesis and Antimycotic Properties of Hydroxy Sulfides Derived from <i>exo</i>- and <i>endo</i>-4-phenyl-3,5,8-trioxabicyclo[5.1.0]octanes”, Mendeleev Commun., 22:3 (2012),  127–128  mathnet  scopus 12
2009
12. V. F. Mironov, Yu. Yu. Kotorova, L. M. Burnaeva, A. A. Balandina, Sh. K. Latypov, A. B. Dobrynin, A. T. Gubaidullin, I. A. Litvinov, R. Z. Musin, I. V. Konovalova, “Synthesis and crystal structure of 5-carbaphosphatranes containing a four-membered cycle”, Mendeleev Commun., 19:1 (2009),  34–36  mathnet  scopus 8
2005
13. E. N. Varaksina, V. F. Mironov, A. A. Shtyrlina, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, A. I. Konovalov, “Chlorination of 2,2,2,5-tetrachloro-6-methylbenzo[<i>d</i>]-1,3,2-dioxaphosphole”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005),  181–183  mathnet  scopus 2
14. E. N. Varaksina, V. F. Mironov, A. A. Shtyrlina, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, A. I. Konovalov, “Regioselective chlorination of 4- and 5-methyl-2,2,2-trichlorobenzo[<i>d</i>]-1,3,2-dioxaphospholes”, Mendeleev Commun., 15:3 (2005),  103–105  mathnet  scopus 2
2004
15. M. N. Dimukhametov, M. A. Abaskalova, E. Yu. Davydova, E. V. Bayandina, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, V. A. Alfonsov, “Reactions of sodium <i>N</i>-benzylideneglycinate with dialkyl chlorophosphites: formation of 1,4-bis[α-(dialkoxyphosphoryl)benzyl]piperazine-2,5-diones”, Mendeleev Commun., 14:1 (2004),  35–37  mathnet  scopus 4
2001
16. M. N. Dimukhametov, E. Yu. Davydova, E. V. Bayandina, A. B. Dobrynin, I. A. Litvinov, V. A. Alfonsov, “Stereospecific intramolecular cyclization of diethyl (<i>R</i>)-2-(<i>N</i>-benzylidene)-aminobutyl phosphite into (3<i>R</i>,5<i>R</i>)-2-ethoxy-2-oxo-3-phenyl-5-ethyl-1,4,2-oxazaphosphorinane in the presence of hydrogen chloride”, Mendeleev Commun., 11:6 (2001),  222–224  mathnet  scopus 16
17. M. N. Dimukhametov, E. V. Bayandina, E. Yu. Davydova, A. B. Dobrynin, A. T. Gubaidullin, I. A. Litvinov, V. A. Alfonsov, “An alternative reaction of <i>ortho</i>-(<i>N</i>-benzylidene)aminophenol with chlorophosphites: formation of 2-(2’-alkoxy)-2-oxo-3-phenyl-5,6-benzo-1,4,2-oxazaphosphorinanes”, Mendeleev Commun., 11:5 (2001),  196–197  mathnet  scopus 14

Organisations