Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Zyk, Nikolai Vasil'evich

Professor
Doctor of chemical sciences (1991)
E-mail:
Website: https://chem.msu.ru/rus/chair/org_w/zyk/

https://www.mathnet.ru/eng/person74103
https://ru.wikipedia.org/wiki/Zyk,_Nikolai_Vasilevich
List of publications on Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=44294
ISTINA https://istina.msu.ru/workers/465424
https://www.webofscience.com/wos/author/record/J-6755-2013
https://www.scopus.com/authid/detail.url?authorId=7005128265

Publications in Math-Net.Ru Citations
2025
1. A. Yu. Gavrilova, T. A. Solodovnikova, A. A. Stepanov, N. V. Zyk, “Synthesis of frame pyrazolines based on azabicyclo[2.2.1]heptenes and nitrilimines”, Mendeleev Commun., 35:4 (2025),  467–469  mathnet  isi  scopus
2. N. Yu. Zyk, A. Yu. Kolchanova, N. S. Volkova, A. A. Uspenskaia, D. A. Skvortsov, E. K. Beloglazkina, N. V. Zyk, A. G. Majouga, A. E. Machulkin, “A novel molecular platform for co-delivery of monomethyl auristatin E and ispinesib to prostate cancer cells”, Mendeleev Commun., 35:4 (2025),  440–443  mathnet  isi  scopus
2024
3. D. O. Shkil, E. Yu. Yamansarov, B. N. Tarasevich, S. V. Kovalev, O. N. Metelkina, E. T. Yamansarova, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, A. G. Majouga, “Mild and efficient catalyst for nitrodopamine synthesis: from milligram to multi-gram scales”, Mendeleev Commun., 34:2 (2024),  268–269  mathnet  scopus
2023
4. N. Yu. Zyk, S. A. Petrov, M. V. Zavertkina, A. A. Uspenskaya, P. A. Krasnikov, N. S. Dashkova, E. K. Beloglazkina, A. G. Majouga, N. V. Zyk, A. E. Machulkin, “Choice of the optimal synthetic approach for the polypeptide ligands of prostatic specific membrane antigen preparation”, Mendeleev Commun., 33:4 (2023),  472–475  mathnet  scopus 6
2022
5. V. K. Novotortsev, D. M. Kuandykov, M. E. Kukushkin, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “Synthesis of 5-methylidene-2-thio- and 2-selenohydantoins from isothiocyanates or isoselenocyanates and l-serine”, Mendeleev Commun., 32:6 (2022),  769–770  mathnet  scopus 6
6. V. E. Filatov, D. A. Iuzabchuk, B. N. Tarasevich, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “A convenient <i>E</i>-diastereoselective synthesis of <i>NH</i>-isatin <i>N′-</i>arylimines <i>via</i> the aza-Wittig reaction”, Mendeleev Commun., 32:5 (2022),  634–636  mathnet  scopus
7. T. A. Solodovnikova, N. V. Zyk, A. Yu. Gavrilova, “Reaction of 2-azabicyclo[2.2.1]heptenes with nitrile oxides”, Mendeleev Commun., 32:4 (2022),  549–550  mathnet  scopus 3
8. A. A. Barashkin, V. S. Polyakov, N. L. Shikut, A. D. Putilova, A. R. Gorovoy, A. D. Degtiarev, V. A. Tafeenko, B. N. Tarasevich, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “Diastereoselective cycloaddition of isatin azomethine ylides to 5-arylidene-2-thiohydantoins bearing 3-positioned chiral substituent”, Mendeleev Commun., 32:2 (2022),  221–223  mathnet  scopus 16
9. M. E. Kukushkin, N. A. Karpov, D. E. Shybanov, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “A convenient synthesis of 3-aryl-5-methylidene-2-thiohydantoins”, Mendeleev Commun., 32:1 (2022),  126–128  mathnet  scopus 11
2021
10. D. E. Shybanov, M. E. Kukushkin, V. A. Tafeenko, N. V. Zyk, Yu. K. Grishin, V. A. Roznyatovsky, E. K. Beloglazkina, “Different addition modes of cyclopentadiene and furan at methylidene(thio)hydantoins”, Mendeleev Commun., 31:2 (2021),  246–247  mathnet  scopus 11
2020
11. V. K. Novotortsev, M. E. Kukushkin, V. A. Tafeenko, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “New spiro-linked indolinone pyrrolidine selenoxoimidazolones”, Mendeleev Commun., 30:3 (2020),  320–321  mathnet  scopus 10
12. N. I. Vorozhtsov, D. D. Korablina, L. A. Sviridova, V. A. Tafeenko, A. A. Moiseeva, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “Unusual complexation of 1-phenylthiocarbamoyl-3-(pyridin-2-yl)pyrazoline with copper(<sc>ii</sc>) chloride”, Mendeleev Commun., 30:2 (2020),  244–245  mathnet  scopus 2
2019
13. E. S. Barskaya, A. V. Rzheutskiy, A. A. Moiseeva, V. A. Tafeenko, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “Binuclear copper(II) complex with 2-imidazolylbenzothiazole and bridged chloride ligands”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019),  444–446  mathnet  scopus 8
14. O. B. Bondarenko, Z. M. Garaev, A. I. Komarov, L. I. Kuznetsova, S. V. Gutorova, D. A. Skvortsov, N. V. Zyk, “Nitrosylsulfuric acid in the synthesis of 5-chloroisoxazoles from 1,1-dichlorocyclopropanes”, Mendeleev Commun., 29:4 (2019),  419–420  mathnet  scopus 3
2018
15. I. A. Salimova, A. V. Yudina, A. V. Mironov, A. G. Majouga, N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, “A convenient synthesis of copper(II) bis[5-(pyridin-2-yl-methylidene)-2-thiohydantoin] complexes”, Mendeleev Commun., 28:5 (2018),  524–526  mathnet  scopus 4
2017
16. Ya. A. Ivanenkov, S. Yu. Maklakova, E. K. Beloglazkina, N. V. Zyk, A. G. Nazarenko, A. G. Tonevitsky, V. E. Kotelianski, A. G. Majouga, “Development of liver cell-targeted drug delivery systems: experimental approaches”, Usp. Khim., 86:8 (2017),  750–776  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 86:8 (2017), 750–776  isi  scopus 18
2015
17. E. K. Beloglazkina, E. S. Barskaya, A. G. Majouga, N. V. Zyk, “The first tris(imidazolylbenzothiazole) copper(II) complex”, Mendeleev Commun., 25:2 (2015),  148–149  mathnet  scopus 8
2014
18. E. K. Beloglazkina, O. Yu. Kuznetsova, A. G. Majouga, A. A. Moiseeva, N. V. Zyk, “Copper(II) complex with (4<i>Z</i>,4<i>Z’)</i>-1,1<i>’</i>-[disulfanediylbis(ethane-2,1-diyl)]-bis[2-methylthio-4-(pyridin-2-ylmethylidene)-1<i>H</i>-imidazol-5(4<i>H</i>)-one] onto a gold electrode surface – a catalyst of electrochemical reduction of nitrite in water solution”, Mendeleev Commun., 24:1 (2014),  37–39  mathnet  scopus 10
2012
19. O. N. Zefirova, T. Yu. Baranova, K. A. Lyssenko, N. A. Zefirov, N. V. Zyk, P. M. Vassiliev, D. S. Yakovlev, A. A. Spasov, “Synthesis and biological testing of conformationally restricted serotonin analogues with bridgehead moieties”, Mendeleev Commun., 22:2 (2012),  75–77  mathnet  scopus 6
20. A. N. Chernysheva, E. K. Beloglazkina, A. A. Moiseeva, R. L. Antipin, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, “Co<sup>II</sup> complex of <i>N-</i>[2-(phenylseleno)cyclohexyl]<i>-N-</i>(pyridin-2-ylmethylene) amine: Synthesis, electrochemistry and catalysis of triphenylphosphine and norbornene oxidation by nitrous oxide”, Mendeleev Commun., 22:2 (2012),  70–72  mathnet  scopus 17
21. E. K. Beloglazkina, A. G. Majouga, R. B. Romashkina, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, “Gold nanoparticles modified with coordination compounds of metals: synthesis and application”, Usp. Khim., 81:1 (2012),  65–90  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 81:1 (2012), 65–90  isi  elib  scopus 41
2011
22. O. B. Bondarenko, A. Yu. Gavrilova, D. S. Murodov, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, “New system for nitrosation of alkyl-substituted <i>gem</i>-dichlorocyclopropanes”, Mendeleev Commun., 21:4 (2011),  188–189  mathnet  scopus 8
23. R. B. Romashkina, E. K. Beloglazkina, A. N. Khlobystov, A. G. Majouga, D. A. Pichugina, V. I. Terenin, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, “Copper(ii) coordination compounds as building blocks for the formation of gold nanoparticle dimers”, Mendeleev Commun., 21:3 (2011),  129–131  mathnet  scopus 6
2010
24. P. V. Gorelkin, D. S. Mukhin, A. G. Majouga, R. B. Romashkina, E. K. Beloglazkina, I. V. Yaminskii, N. V. Zyk, “New self-assembled monolayer coated cantilever for histidine-tag protein immobilization”, Mendeleev Commun., 20:6 (2010),  329–331  mathnet  scopus 5
25. P. G. Rudakovskaya, E. K. Beloglazkina, A. G. Majouga, N. V. Zyk, “Synthesis and characterization of terpyridine-type ligand-protected gold-coated Fe<sub>3</sub>O<sub>4</sub> nanoparticles”, Mendeleev Commun., 20:3 (2010),  158–160  mathnet  scopus 32
2009
26. A. G. Majouga, E. K. Beloglazkina, I. V. Yudin, R. D. Rakhimov, A. N. Khlobystov, N. V. Zyk, “First example of the ring-opening transformation of thiazolidines to iminothiols on gold surface”, Mendeleev Commun., 19:2 (2009),  92–93  mathnet  scopus 1
27. E. K. Beloglazkina, A. G. Majouga, A. A. Moiseeva, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, “Oxidation of triphenylphosphine and norbornene by nitrous oxide in the presence of Co<sup>II</sup>LCl<sub>2</sub> [L = 3-phenyl-5-(2-pyridylmethylidene)-2-thiohydantoin]: the first example of Co<sup>II</sup>-catalyzed alkene oxidation by N<sub>2</sub>O”, Mendeleev Commun., 19:2 (2009),  69–71  mathnet  scopus 20
28. O. B. Bondarenko, A. Yu. Gavrilova, V. V. Polunina, Z. A. Starikova, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, “Unexpected mode of reactivity in nitrosation of <i>cis</i>-1,1-dichloro-2,3-diphenylcyclopropane with NOCl·2SO<sub>3</sub>”, Mendeleev Commun., 19:1 (2009),  12–13  mathnet  scopus 6
29. T. Yu. Baranova, N. V. Averina, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, K. A. Lyssenko, M. Yu. Antipin, O. N. Zefirova, “Synthesis of indole derivatives fused with bicyclo[3.2.1]octane framework”, Mendeleev Commun., 19:1 (2009),  10–11  mathnet  scopus 6
2008
30. O. N. Zefirova, E. V. Nurieva, H. Lemcke, A. A. Ivanov, N. V. Zyk, D. G. Weiss, S. A. Kuznetsov, N. S. Zefirov, “Design, synthesis and bioactivity of simplified taxol analogues on the basis of bicyclo[3.3.1]nonane derivatives”, Mendeleev Commun., 18:4 (2008),  183–185  mathnet  scopus 22
31. S. Z. Vatsadze, A. G. Golikov, A. P. Kriven'ko, N. V. Zyk, “Chemistry of cross-conjugated dienones”, Usp. Khim., 77:8 (2008),  707–727  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 77:8 (2008), 661–681  isi  elib  scopus 45
2007
32. O. N. Zefirova, E. V. Nurieva, V. N. Nuriev, K. A. Potekhin, A. V. Maleev, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, “Crystal structure of the tritylated product of 3-hydroxymethylbicyclo[3.3.1]nonan-2-on-7-ol ethylene acetal cyclization”, Mendeleev Commun., 17:6 (2007),  332–334  mathnet  scopus 1
33. S. Z. Vatsadze, A. G. Majouga, E. K. Beloglazkina, A. V. Mironov, N. V. Zyk, “First organic-inorganic hybrid material based on AgNO<sub>3</sub> and 3-pyridine containing 2-thiohydantoin”, Mendeleev Commun., 17:2 (2007),  77–79  mathnet  scopus 4
2006
34. N. A. Frolova, S. Z. Vatsadze, N. Yu. Vetokhina, V. E. Zavodnik, N. V. Zyk, “New C-arylation reaction found during a study on the interaction of aldohydrazones and arenediazonium chlorides”, Mendeleev Commun., 16:5 (2006),  251–254  mathnet  scopus 6
2005
35. A. G. Majouga, E. K. Beloglazkina, S. Z. Vatsadze, A. A. Moiseeva, F. S. Moiseev, K. P. Butin, N. V. Zyk, “The first example of a reversibly reducible Co<sup>II</sup> complex with an anionic 2-thiohydantoin-type ligand”, Mendeleev Commun., 15:2 (2005),  48–50  mathnet  scopus 11
36. N. N. Romanova, A. G. Gravis, N. V. Zyk, “Microwave irradiation in organic synthesis”, Usp. Khim., 74:11 (2005),  1059–1105  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 74:11 (2005), 969–1013  isi  elib  scopus 38
37. K. P. Butin, E. K. Beloglazkina, N. V. Zyk, “Metal complexes with non-innocent ligands”, Usp. Khim., 74:6 (2005),  585–609  mathnet  elib; Russian Chem. Reviews, 74:6 (2005), 531–553  isi  elib  scopus 132
2004
38. A. G. Majouga, E. K. Beloglazkina, S. Z. Vatsadze, A. A. Moiseeva, K. P. Butin, N. V. Zyk, “Synthesis, structure and electrochemistry of Co<sup>II</sup>LCl<sub>2</sub>·0.5MeCN {L = [2-(methylthio)-3-phenyl-5-(pyridin-2-ylmethylene)-3,5-dihydro-4<i>H</i>-imidazol-4-one]}”, Mendeleev Commun., 14:3 (2004),  115–117  mathnet  scopus 17
2003
39. N. V. Zyk, E. K. Beloglazkina, M. A. Belova, N. S. Dubinina, “Methods for the synthesis of vinyl sulfides”, Usp. Khim., 72:9 (2003),  864–883  mathnet; Russian Chem. Reviews, 72:9 (2003), 769–786  isi  scopus 93
1999
40. S. Z. Vatsadze, D. P. Krut'ko, N. V. Zyk, N. S. Zefirov, A. V. Churakov, J. A. Howard, “First <sup>1</sup>H NMR observation of chair–boat conformers in bispidinone system. Molecular structure of 3,7-diisopropyl-1,5-diphenyl-3,7-diazabicyclo-[3.3.1]nonane-9-one”, Mendeleev Commun., 9:3 (1999),  103–105  mathnet  scopus 9
1996
41. O. B. Bondarenko, L. G. Saginova, N. V. Zyk, “Synthesis and properties of sultines, cyclic esters of sulfinic acids”, Usp. Khim., 65:2 (1996),  156–177  mathnet; Russian Chem. Reviews, 65:2 (1996), 147–166  isi  scopus 28

Organisations