Persons
RUS  ENG    JOURNALS   PEOPLE   ORGANISATIONS   CONFERENCES   SEMINARS   VIDEO LIBRARY   PACKAGE AMSBIB  
 
Chervin, Ivan Ivanovich

Candidate of chemical sciences (1969)
Birth date: 1942

https://www.mathnet.ru/eng/person216666
List of publications on Google Scholar
https://elibrary.ru/author_items.asp?authorid=49491
ISTINA https://istina.msu.ru/workers/16948401

Publications in Math-Net.Ru Citations
2010
1. G. A. Nikiforov, O. G. Nabiev, I. I. Chervin, R. G. Kostyanovsky, “Simple chiral auxiliary-assisted resolution of 2-(3,5-di-<i>tert</i>-butyl-4-hydroxyphenyl)propionic acid”, Mendeleev Commun., 20:5 (2010),  291–292  mathnet  scopus 3
2008
2. R. G. Kostyanovsky, A. F. Pozharskii, Yu. V. Nelyubina, K. A. Lyssenko, G. K. Kadorkina, A. V. Degtyarev, O. G. Nabiev, I. I. Chervin, “Absolute configuration of a chiral proton sponge”, Mendeleev Commun., 18:2 (2008),  86–87  mathnet  scopus 3
2005
3. R. G. Kostyanovsky, O. N. Krutius, A. A. Stankevich, I. I. Chervin, I. V. Fedyanin, D. G. Golovanov, K. A. Lyssenko, “Methanetriacetic and methylmethanetriacetic acids, their precursors and derivatives: NMR and X-ray diffraction studies”, Mendeleev Commun., 15:5 (2005),  187–189  mathnet  scopus 2
2003
4. S. V. Usachev, G. A. Nikiforov, Yu. A. Strelenko, I. I. Chervin, K. A. Lyssenko, R. G. Kostyanovsky, “Nitrogen chirality <i>via</i> the sterical veto of N inversion”, Mendeleev Commun., 13:3 (2003),  136–139  mathnet  scopus 8
2002
5. S. V. Usachev, G. A. Nikiforov, Yu. A. Strelenko, P. A. Belyakov, I. I. Chervin, R. G. Kostyanovsky, “Sterically hindered nitrogen inversion in five-membered cyclic hydrazines”, Mendeleev Commun., 12:5 (2002),  189–193  mathnet  scopus 6
1999
6. R. G. Kostyanovsky, Yu. I. El'natanov, O. N. Krutius, K. A. Lyssenko, I. I. Chervin, D. A. Lenev, “2,5-Diazabicyclo[2.2.2]octane-3,6-dione-1,4-dicarboxylic acids: synthesis, resolution, absolute configuration and crystal structures of the racemic and (–)-enantiomeric forms”, Mendeleev Commun., 9:3 (1999),  109–111  mathnet 8
7. R. G. Kostyanovsky, P. E. Dormov, P. T. Trapencieris, B. Strumfs, G. K. Kadorkina, I. I. Chervin, I. Ya. Kalvin's, “Optically active 2,2-dimethyl-1,3,4-triazabicyclo[4.1.0]heptan-5-one: synthesis, spontaneous resolution and absolute configuration”, Mendeleev Commun., 9:1 (1999),  26–27  mathnet  scopus 11
1998
8. R. G. Kostyanovsky, K. A. Lyssenko, G. K. Kadorkina, O. V. Lebedev, A. N. Kravchenko, I. I. Chervin, V. R. Kostyanovsky, “Chiral glycouril, 2,6-diethyl-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octane-3,7-dione: spontaneous resolution, reactivity and absolute configuration”, Mendeleev Commun., 8:6 (1998),  231–233  mathnet  scopus 27
9. R. G. Kostyanovsky, Yu. I. El'natanov, O. N. Krutius, I. I. Chervin, K. A. Lyssenko, “α,α’-Diamino-α,α’-dicarboxyadipic acid tetraester: synthesis, lactamisation and dilactam structure”, Mendeleev Commun., 8:6 (1998),  228–230  mathnet  scopus 13
10. R. G. Kostyanovsky, G. V. Shustov, V. V. Starovoitov, I. I. Chervin, “Sterically controlled population of the 1,2-<i>cis</i>-form of 1,2-dimethyl-3-<i>tert</i>-butyldiaziridine”, Mendeleev Commun., 8:3 (1998),  113–116  mathnet  scopus 12
1997
11. V. V. Rozhkov, K. N. Makarov, S. N. Osipov, I. I. Chervin, A. V. Ignatenko, R. G. Kostyanovsky, “Methyl 2-trifluoromethylaziridine-2-carboxylate: stereodirected N-halogenation from the sterically more hindered side”, Mendeleev Commun., 7:6 (1997),  229–230  mathnet  scopus 3
12. I. V. Vystorop, I. I. Chervin, A. N. Utienyshev, C. Jaime, X. Sanchez-Ruiz, S. M. Aldoshin, R. G. Kostyanovsky, “Stereocontrolled synthesis and cyclization of (+,−)-α,α’-dihydroxy-α,α ’, β-trimethylglutaric acid derivatives”, Mendeleev Commun., 7:2 (1997),  64–66  mathnet  scopus 1
13. R. G. Kostyanovsky, Yu. I. El'natanov, I. I. Chervin, M. Yu. Antipin, A. V. Ivanov, “Unusual reaction of aziridine dimer with acetylene dicarboxylates”, Mendeleev Commun., 7:2 (1997),  56–58  mathnet  scopus 2
14. R. G. Kostyanovsky, I. I. Chervin, G. K. Kadorkina, K. N. Makarov, L. T. Lantzeva, V. V. Rozhkov, A. V. Prosyanik, “Derivatives of 1-fluoroaziridine-2,2-dicarboxylic acid”, Mendeleev Commun., 7:2 (1997),  54–55  mathnet  scopus 4
1996
15. R. G. Kostyanovsky, Yu. I. El'natanov, I. I. Chervin, S. V. Konovalikhin, A. B. Zolotoi, L. O. Atovmyan, “Autoassembling of the quinuclidine nucleus: one-step synthesis, structure and properties of dimethyl 4-hydroxy-6,6,7,7-tetramethyl-Δ<sup>2</sup>-dehydroquinuclidine-2,3-di-carboxylate”, Mendeleev Commun., 6:4 (1996),  143–145  mathnet  scopus 7
16. R. G. Kostyanovsky, Yu. I. El'natanov, I. I. Chervin, S. V. Konovalikhin, L. O. Atovmyan, A. Rauk, “Heterolytic fragmentation of 4-hydroxy-6,6,7,7-tetramethyl-Δ<sup>2</sup>-dehydro-quinuclidine-2,3-dicarboxylic acid esters”, Mendeleev Commun., 6:3 (1996),  108–110  mathnet  scopus 2
17. R. G. Kostyanovsky, V. A. Korneev, I. I. Chervin, V. N. Voznesensky, Yu. V. Puzanov, P. Rademacher, “1,2-Di-<i>tert</i>-butyldiaziridine”, Mendeleev Commun., 6:3 (1996),  106–107  mathnet  scopus 13
18. R. G. Kostyanovsky, G. K. Kadorkina, V. N. Voznesensky, I. I. Chervin, M. Yu. Antipin, K. A. Lyssenko, E. V. Vorontsov, V. I. Bakhmutov, P. Rademacher, “3,4-Di-<i>tert</i>-butyl-l,3,4-oxadiazolidine: synthesis and structure”, Mendeleev Commun., 6:2 (1996),  69–71  mathnet  scopus 12
1995
19. R. G. Kostyanovsky, A. G. Korepin, P. V. Galkin, Yu. I. El'natanov, G. K. Kadorkina, I. I. Chervin, V. R. Kostyanovsky, “A Superstable Nitrogen Pyramid: Stereodirected <i>N</i>-Halogenation of Methyl 2-Aziridinecarboxylate”, Mendeleev Commun., 5:6 (1995),  216–217  mathnet  scopus 7
1993
20. R. G. Kostyanovsky, G. K. Kadorkina, A. G. Mkhitaryan, I. I. Chervin, A. E. Aliev, “New Scope and Limitations in the Knorr–Paal Synthesis of Pyrroles”, Mendeleev Commun., 3:1 (1993),  21–23  mathnet  scopus 6
1992
21. V. F. Rudchenko, S. M. Ignatov, I. I. Chervin, A. E. Aliev, R. G. Kostyanovsky, “Synthesis and Properties of 2,3-Dimethoxy-1,4,2,3-dioxadiazinane and Dialkoxydiazene Oxides”, Mendeleev Commun., 2:2 (1992),  50–51  mathnet  scopus 5
1991
22. V. F. Rudchenko, I. I. Chervin, R. G. Kostyanovsky, “Is there Ring–Chain Tautomerism in γ-Nitrosoalkanols?”, Mendeleev Commun., 1:1 (1991),  9–10  mathnet  scopus 2

Organisations